2,3-二氢-3-氧代-1,2,4-噻唑并[4,3-a]吡啶-8-羧酸 | 53975-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,3-二氢-3-氧代-1,2,4-噻唑并[4,3-a]吡啶-8-羧酸
• 英文名称: 8-Carboxy-s-triazolo<4,3-a>pyridin-3(2H)on
• 英文别名: 3-oxo-2,3-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylic acid；3-oxo-2H,3H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylic acid；3-oxo-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylic acid
• CAS: 53975-72-7
• 化学式: C₇H₅N₃O₃
• mdl: MFCD18970856
• 分子量: 179.135
• InChiKey: ZKBNKPSAROKKKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-3-氧代-1,2,4-噻唑并[4,3-a]吡啶-8-羧酸 在 盐酸 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C₉H₁₀N₄O₃
  参考文献：
  名称：

  CAP/ENDO DUAL INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（V）的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、拉克米酸盐、对映体或二对映体或其混合物的形式存在，用于治疗、缓解或预防病毒性疾病。此外，还披露了具体的联合疗法。

  公开号：

  US20160002227A1

文献信息

• Cap/endo dual inhibitors and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：US20170000788A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to a compound having the general formula (V), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.
• US9359351B2
  申请人：——

  公开号：US9359351B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• US9827244B2
  申请人：——

  公开号：US9827244B2

  公开（公告）日：2017-11-28
• [EN] DIHYDROPYRIDOPYRAZINE-1,8-DIONES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] DIHYDROPYRIDOPYRAZINE-1,8-DIONES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, LE SOULAGEMENT OU LA PRÉVENTION DE MALADIES VIRALES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016005330A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention relates to a compound having the general formula (V), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.
• CAP/ENDO DUAL INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：US20160002227A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to a compound having the general formula (V), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.

  本发明涉及具有一般式（V）的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、拉克米酸盐、对映体或二对映体或其混合物的形式存在，用于治疗、缓解或预防病毒性疾病。此外，还披露了具体的联合疗法。