2,3-二氢-4-氨基-3-乙基-2-硫代-5-噻唑甲酰胺水合物 | 64686-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,3-二氢-4-氨基-3-乙基-2-硫代-5-噻唑甲酰胺水合物
• 英文名称: 4-amino-5-aminocarbonyl-3-ethyl-2,3-dihydro-[1,3]thiazole-2-thione
• 英文别名: 4-amino-3-ethyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-caboxamide；4-amino-3-ethyl-2-thioxo-2,3-dihydro-thiazole-5-carboxylic acid amide；2,3-Dihydro-4-amino-3-ethyl-2-thioxo-5-thiazolecarboxamide hydrate；4-amino-3-ethyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 64686-81-3
• 化学式: C₆H₉N₃OS₂
• mdl: MFCD01899728
• 分子量: 203.289
• InChiKey: RXDZEBJWHTXTRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-183 °C
• 沸点：
  362.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-4-氨基-3-乙基-2-硫代-5-噻唑甲酰胺水合物 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 生成 7-chloro-3-ethyl-5-(trifluoromethyl)[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  新型5-三氟甲基-2-硫代-噻唑并[4,5-d]嘧啶衍生物的合成、结构表征及抗癌活性

  摘要：

  噻唑并[4,5-d]嘧啶衍生物被认为是潜在的治疗剂，特别是在抗癌药物的开发中。在这项研究中，新的 7-oxo-(2a-e)、7-chloro-(3a-e) 以及三个 7-amino-(4a-c) 5-trifluoromethyl-2-thioxo-thiazolo[4,5- d]嘧啶衍生物已被合成并评估其潜在的抗癌活性。通过光谱方法和元素分析对这些衍生物进行了表征，并进一步进行了单晶 X 射线衍射以确认化合物 2e 和 4b 的 3D 结构。对包括四种人类癌症（A375、C32、DU145、MCF-7/WT）和两种正常细胞系（CHO-K1 和 HaCaT）在内的多种细胞系进行了十二种新化合物的抗增殖活性评估。其中四个（2b、3b、4b 和 4c) 由国家癌症研究所选择，并使用 NCI-60 筛选程序评估其体外抗癌活性。7-Chloro-3-phenyl-5-(trifluoromethyl)[1

  DOI：

  10.3390/ph15010092
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸乙酯 、 氰乙酰胺 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到2,3-二氢-4-氨基-3-乙基-2-硫代-5-噻唑甲酰胺水合物
  参考文献：
  名称：

  新型5-三氟甲基-2-硫代-噻唑并[4,5-d]嘧啶衍生物的合成、结构表征及抗癌活性

  摘要：

  噻唑并[4,5-d]嘧啶衍生物被认为是潜在的治疗剂，特别是在抗癌药物的开发中。在这项研究中，新的 7-oxo-(2a-e)、7-chloro-(3a-e) 以及三个 7-amino-(4a-c) 5-trifluoromethyl-2-thioxo-thiazolo[4,5- d]嘧啶衍生物已被合成并评估其潜在的抗癌活性。通过光谱方法和元素分析对这些衍生物进行了表征，并进一步进行了单晶 X 射线衍射以确认化合物 2e 和 4b 的 3D 结构。对包括四种人类癌症（A375、C32、DU145、MCF-7/WT）和两种正常细胞系（CHO-K1 和 HaCaT）在内的多种细胞系进行了十二种新化合物的抗增殖活性评估。其中四个（2b、3b、4b 和 4c) 由国家癌症研究所选择，并使用 NCI-60 筛选程序评估其体外抗癌活性。7-Chloro-3-phenyl-5-(trifluoromethyl)[1

  DOI：

  10.3390/ph15010092

文献信息

• Devani; Shishoo; Pathak, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1977, vol. 27, # 9, p. 1652 - 1655
  作者：Devani、Shishoo、Pathak、Parikh、Radhakrishnan、Padhya

  DOI：——

  日期：——
• Becan, Lilianna; Wojcicka, Anna, Acta poloniae pharmaceutica, 2018, vol. 75, # 2, p. 349 - 357
  作者：Becan, Lilianna、Wojcicka, Anna

  DOI：——

  日期：——
• DEVANI M. B.; SHISHOO C. J.; PATHAK U. S.; PARIKH S. H.; RADHAKRISHNAN A.+, ARZNEIMITTEL-FORSCH. ARZN-AD>, 1977, 27, NO 9, 1652-1655
  作者：DEVANI M. B.、 SHISHOO C. J.、 PATHAK U. S.、 PARIKH S. H.、 RADHAKRISHNAN A.+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Structural Characterization and Anticancer Activity of New 5-Trifluoromethyl-2-thioxo-thiazolo[4,5-d]pyrimidine Derivatives
  作者：Lilianna Becan、Anna Pyra、Nina Rembiałkowska、Iwona Bryndal

  DOI：10.3390/ph15010092

  日期：——

  Thiazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives are considered potential therapeutic agents, particularly in the development of anticancer drugs. In this study, new 7-oxo-(2a-e), 7-chloro-(3a-e) and also three 7-amino-(4a-c) 5-trifluoromethyl-2-thioxo-thiazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives have been synthesized and evaluated for their potential anticancer activity. These derivatives were characterized by spectroscopic

  噻唑并[4,5-d]嘧啶衍生物被认为是潜在的治疗剂，特别是在抗癌药物的开发中。在这项研究中，新的 7-oxo-(2a-e)、7-chloro-(3a-e) 以及三个 7-amino-(4a-c) 5-trifluoromethyl-2-thioxo-thiazolo[4,5- d]嘧啶衍生物已被合成并评估其潜在的抗癌活性。通过光谱方法和元素分析对这些衍生物进行了表征，并进一步进行了单晶 X 射线衍射以确认化合物 2e 和 4b 的 3D 结构。对包括四种人类癌症（A375、C32、DU145、MCF-7/WT）和两种正常细胞系（CHO-K1 和 HaCaT）在内的多种细胞系进行了十二种新化合物的抗增殖活性评估。其中四个（2b、3b、4b 和 4c) 由国家癌症研究所选择，并使用 NCI-60 筛选程序评估其体外抗癌活性。7-Chloro-3-phenyl-5-(trifluoromethyl)[1