摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,3-二氢-4-氨基-3-乙基-2-硫代-5-噻唑甲酰胺水合物 | 64686-81-3

中文名称
2,3-二氢-4-氨基-3-乙基-2-硫代-5-噻唑甲酰胺水合物
中文别名
——
英文名称
4-amino-5-aminocarbonyl-3-ethyl-2,3-dihydro-[1,3]thiazole-2-thione
英文别名
4-amino-3-ethyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-caboxamide;4-amino-3-ethyl-2-thioxo-2,3-dihydro-thiazole-5-carboxylic acid amide;2,3-Dihydro-4-amino-3-ethyl-2-thioxo-5-thiazolecarboxamide hydrate;4-amino-3-ethyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazole-5-carboxamide
2,3-二氢-4-氨基-3-乙基-2-硫代-5-噻唑甲酰胺水合物化学式
CAS
64686-81-3
化学式
C6H9N3OS2
mdl
MFCD01899728
分子量
203.289
InChiKey
RXDZEBJWHTXTRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    182-183 °C
  • 沸点:
    362.0±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934100090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二氢-4-氨基-3-乙基-2-硫代-5-噻唑甲酰胺水合物五氯化磷三氯氧磷 作用下, 反应 6.0h, 生成 7-chloro-3-ethyl-5-(trifluoromethyl)[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2(3H)-thione
    参考文献:
    名称:
    新型5-三氟甲基-2-硫代-噻唑并[4,5-d]嘧啶衍生物的合成、结构表征及抗癌活性
    摘要:
    噻唑并[4,5-d]嘧啶衍生物被认为是潜在的治疗剂,特别是在抗癌药物的开发中。在这项研究中,新的 7-oxo-(2a-e)、7-chloro-(3a-e) 以及三个 7-amino-(4a-c) 5-trifluoromethyl-2-thioxo-thiazolo[4,5- d]嘧啶衍生物已被合成并评估其潜在的抗癌活性。通过光谱方法和元素分析对这些衍生物进行了表征,并进一步进行了单晶 X 射线衍射以确认化合物 2e 和 4b 的 3D 结构。对包括四种人类癌症(A375、C32、DU145、MCF-7/WT)和两种正常细胞系(CHO-K1 和 HaCaT)在内的多种细胞系进行了十二种新化合物的抗增殖活性评估。其中四个(2b、3b、4b 和 4c) 由国家癌症研究所选择,并使用 NCI-60 筛选程序评估其体外抗癌活性。7-Chloro-3-phenyl-5-(trifluoromethyl)[1
    DOI:
    10.3390/ph15010092
  • 作为产物:
    描述:
    异硫氰酸乙酯氰乙酰胺 在 sulfur 、 三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到2,3-二氢-4-氨基-3-乙基-2-硫代-5-噻唑甲酰胺水合物
    参考文献:
    名称:
    新型5-三氟甲基-2-硫代-噻唑并[4,5-d]嘧啶衍生物的合成、结构表征及抗癌活性
    摘要:
    噻唑并[4,5-d]嘧啶衍生物被认为是潜在的治疗剂,特别是在抗癌药物的开发中。在这项研究中,新的 7-oxo-(2a-e)、7-chloro-(3a-e) 以及三个 7-amino-(4a-c) 5-trifluoromethyl-2-thioxo-thiazolo[4,5- d]嘧啶衍生物已被合成并评估其潜在的抗癌活性。通过光谱方法和元素分析对这些衍生物进行了表征,并进一步进行了单晶 X 射线衍射以确认化合物 2e 和 4b 的 3D 结构。对包括四种人类癌症(A375、C32、DU145、MCF-7/WT)和两种正常细胞系(CHO-K1 和 HaCaT)在内的多种细胞系进行了十二种新化合物的抗增殖活性评估。其中四个(2b、3b、4b 和 4c) 由国家癌症研究所选择,并使用 NCI-60 筛选程序评估其体外抗癌活性。7-Chloro-3-phenyl-5-(trifluoromethyl)[1
    DOI:
    10.3390/ph15010092
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Devani; Shishoo; Pathak, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1977, vol. 27, # 9, p. 1652 - 1655
    作者:Devani、Shishoo、Pathak、Parikh、Radhakrishnan、Padhya
    DOI:——
    日期:——
  • Becan, Lilianna; Wojcicka, Anna, Acta poloniae pharmaceutica, 2018, vol. 75, # 2, p. 349 - 357
    作者:Becan, Lilianna、Wojcicka, Anna
    DOI:——
    日期:——
  • DEVANI M. B.; SHISHOO C. J.; PATHAK U. S.; PARIKH S. H.; RADHAKRISHNAN A.+, ARZNEIMITTEL-FORSCH. ARZN-AD>, 1977, 27, NO 9, 1652-1655
    作者:DEVANI M. B.、 SHISHOO C. J.、 PATHAK U. S.、 PARIKH S. H.、 RADHAKRISHNAN A.+
    DOI:——
    日期:——
查看更多