2,3-二氢-6H-呋喃[2,3-C]吡啶-7-酮 | 588732-72-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氢-6H-呋喃[2,3-C]吡啶-7-酮
• 英文名称: 2,3-dihydrofuro[2,3-c]pyridin-7(6H)-one
• 英文别名: 3,6-dihydro-2H-furo[2,3-c]pyridin-7-one
• CAS: 588732-72-3
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 137.138
• InChiKey: SPBJRMWEONVWDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氟吡啶 、 2,3-二氢-6H-呋喃[2,3-C]吡啶-7-酮 在 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到6-(pyridin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过无过渡金属的羟基化和2-氟吡啶衍生物的芳基化反应选择性合成吡啶基吡啶酮和氧二吡啶。

  摘要：

  报道了通过2-氟吡啶的羟基化和芳基化串联反应来构建各种吡啶基吡啶酮和氧二吡啶衍生物的有效方案。在简单的无过渡金属条件下，该反应以良好至优异的产率提供了一系列产物，并且其结构通过晶体衍射分析得以证实。此外，研究了6-位取代基对吡啶酮和氧联吡啶的高选择性合成的控制作用。

  DOI：

  10.1039/c9ob02661d

文献信息

• Selective synthesis of pyridyl pyridones and oxydipyridines by transition-metal-free hydroxylation and arylation of 2-fluoropyridine derivatives
  作者：Chunshu Liao、Jianrong Li、Xiaoqiong Chen、Jingjun Lu、Qiang Liu、Lu Chen、Yubing Huang、Yibiao Li

  DOI：10.1039/c9ob02661d

  日期：——

  An efficient protocol for the construction of various pyridyl pyridone and oxydipyridine derivatives through a hydroxylation and arylation tandem reaction of 2-fluoropyridines is reported. Under simple transition-metal-free conditions, the reaction provided a series of products in good to excellent yields, and their structures were confirmed by crystal diffraction analysis. Furthermore, the controlling

  报道了通过2-氟吡啶的羟基化和芳基化串联反应来构建各种吡啶基吡啶酮和氧二吡啶衍生物的有效方案。在简单的无过渡金属条件下，该反应以良好至优异的产率提供了一系列产物，并且其结构通过晶体衍射分析得以证实。此外，研究了6-位取代基对吡啶酮和氧联吡啶的高选择性合成的控制作用。