氯氟乙酸 | 471-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氯氟乙酸
• 英文名称: chlorofluoroacetic acid
• 英文别名: 2-chloro-2-fluoroacetic acid；Chlor-fluor-essigsaeure
• CAS: 471-44-3
• 化学式: C₂H₂ClFO₂
• mdl: MFCD00871521
• 分子量: 112.488
• InChiKey: JBIKZDFUXGHTHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-153 °C
• 沸点：
  162°C
• 密度：
  1.532

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

氯氟乙酸已知的人类代谢物包括氯乙酰-S-谷胱甘肽。

Chlorofluoroacetic acid has known human metabolites that include chloroacetyl-S-glutathione.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, CORROSIVE
• 危险品标志：
  Xi,C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R35,R20/21/22
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  UN 3265
• 储存条件：
  室温和惰性气体环境

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯氟乙酸 在 potassium fluoride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以41%的产率得到二氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING DIFLUOROACETIC ACID, SALTS THEREOF OR ESTERS THEREOF

  摘要：

  描述了一种制备二氟乙酸、其盐或酯的方法。该方法还可以包括制备二氟乙酸、其盐或酯，其中反应发生在存在提供氟离子的盐和单卤代或双卤代乙酸的水中，乙酸以酸、盐化或酯化形式存在，至少有一个卤原子不是氟原子。

  公开号：

  US20130131375A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基氯氟乙酰胺 在 硫酸 作用下， 生成 氯氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  Jarowenko et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2243,2245;engl.Ausg.S.2301,2303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chlorofluoroacetic Acid as a Highly Versatile Derivatizing Agent: Assignment of Stereochemistry to Esters of Chiral Alcohols
  作者：Josef Růžička、Ludvík Streinz、David Šaman、Zdeněk Havlas、Zdeněk Wimmer、Marie Zarevúcka、Bohumír Koutek、Ladislav Lešetický

  DOI：10.1135/cccc20000695

  日期：——

  Stereochemistry of a series of diastereomeric esters obtained from chiral alcohols 1a-21a by derivatization with (S)- or (R)-chlorofluoroacetic acid was correlated with their LC and GC separation (∆t_r) and NMR resolution (∆δ). Both the chromatographic and NMR spectral behavior of respective diastereomers was found to follow systematic rules reflecting their steric arrangement. Moreover, identical conformations of the esters seem to be preferred in solution as well as in the chromatographic processes. Reasons underlying this behavior are discussed.

  一系列由手性醇1a-21a经过与(S)-或(R)-氯氟乙酸衍生而得到的对映异构酯的立体化学与它们的LC和GC分离(Δtr)以及NMR分辨率(Δδ)相关联。发现各对映异构体的色谱和NMR光谱行为均遵循反映它们空间排列的系统规律。此外，酯的相同构象似乎在溶液中以及色谱过程中更受青睐。讨论了导致这种行为的原因。
• Hydrochlorofluoromethylation of unactivated alkenes with chlorofluoroacetic acid
  作者：Claudio F. Meyer、Sandrine M. Hell、Jeroen B.I. Sap、Antonio Misale、Aldo Peschiulli、Daniel Oehlrich、Andrés A. Trabanco、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130679

  日期：2019.11

  An operationally simple method enabling hydrochlorofluoromethylation of unactivated alkenes under visible light activation is reported. The procedure has various benefits. It uses commercially available and inexpensive chlorofluoroacetic acid and phenyliodine(III) diacetate for the generation of the required chlorofluoromethyl radical, it converts feedstock olefins into attractive 1-chloro-1-fluoroalkanes

  据报道，一种操作简单的方法能够在可见光活化下使未活化的烯烃进行氢氯氟甲基化。该程序具有多种好处。它使用可商购和廉价的氯氟乙酸和二乙酸苯碘（III）生成所需的氯氟甲基基团，将原料烯烃转化为有吸引力的1-氯-1-氟烷烃，并且可以耐受多种官能团。氯氟甲基具有与亲核二氟甲基相似的对烯烃的反应性。
• [EN] SARS-COV-2 INHIBITORS HAVING COVALENT MODIFICATIONS FOR TREATING CORONAVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SRAS-COV-2 AYANT DES MODIFICATIONS COVALENTES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS À CORONAVIRUS
  申请人：INSILICO MEDICINE IP LTD

  公开号：WO2021219089A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating a SARS-CoV-2 infection.

  本文提供了化合物、药物组合物和治疗SARS-CoV-2感染的方法。
• Substituted arylpyrazoles
  申请人：Billen Denis

  公开号：US20050148649A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  This invention relates to a range of 1-aryl-4-cyclopropylpyrazoles in which there is at least one fluorine attached to the cyclopropyl ring, to compositions comprising such compounds, processes to their synthesis and their use as parasiticides.

  这项发明涉及一系列1-芳基-4-环丙基吡唑化合物，其中至少有一个氟原子连接到环丙基环上，以及包含这种化合物的组合物、它们的合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。
• [EN] AMINOCARBAMOYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOCARBAMOYLE DESTINÉS AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022043374A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The present invention relates to compounds of formula (II) wherein R1-R5, X and L are as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions including the compounds and methods of using the compounds, particularly in the treatment and prophylaxis of coronavirus infection.

  本发明涉及公式（II）中的化合物，其中R1-R5，X和L如本文所述，并其药用盐，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法，特别是用于治疗和预防冠状病毒感染。