2,3-二氯-1-(丙烯氧基)苯 | 68279-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二氯-1-(丙烯氧基)苯
• 英文名称: 2,3-dichloro-1-(propenyloxy)benzene
• 英文别名: 3-(2,3-dichlorophenoxy)-propene；Benzene, 1,2-dichloro-3-(2-propenyloxy)-；1,2-dichloro-3-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 68279-46-9
• 化学式: C₉H₈Cl₂O
• mdl: MFCD27998468
• 分子量: 203.068
• InChiKey: JEQWQCYJSRVOJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-1-(丙烯氧基)苯 在 过氧乙酸 、 三氯化铝 、 jones reagent 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 Ethyl 5-acetyl-6,7-dichloro-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （酰基芳氧基）乙酸利尿剂。3. 2,3-二氢-5-酰基-2-苯并呋喃羧酸，一种新型的尿酸尿道利尿剂。

  摘要：

  二氢乙炔酸和其他（4-酰基苯氧基）乙酸具有适度但重要的尿酸和利尿活性的发现促使我们对相关的2,3-二氢-5-酰基-2-苯并呋喃羧酸进行了研究。提出了许多这类化合物的合成路线，以及从大鼠，狗和黑猩猩的研究中产生的结构活性关系。对黑猩猩中6,7-二氯-2,3-二氢-5-（2-噻吩基羰基）-2-苯并呋喃羧酸（10c）的对映体的研究表明，所有利尿剂和利尿剂的活性均归因于（+）对映体在图10d中，（-）对映异构体10e负责所有的尿酸排泄活性。X射线分析表明（-）对映异构体10e具有2R构型。

  DOI：

  10.1021/jm00139a019
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Dichloro-3-[((Z)-propenyl)oxy]-benzene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,3-二氯-1-(丙烯氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  Thermodynamic, spectroscopic, and density functional theory studies of allyl aryl and prop-1-enyl aryl ethers. Part 1. Thermodynamic data of isomerization

  摘要：

  通过对70对异构化的烯丙基苯基醚（a）和（Z）-丙-1-烯基苯基醚（b）在DMSO溶液中的化学平衡研究，考察了它们相对热力学稳定性的变化。从平衡常数随温度的变化中，评估了在298.15 K下的异构化吉布斯自由能、焓和熵。由于其低焓值，（Z）-丙-1-烯基苯基醚在平衡状态下具有显著优势，a→b异构化的吉布斯自由能范围从-12至-23 kJ/mol。在大多数反应中，熵的贡献可以忽略不计，但偶尔会发现小于+10 J/K·mol的正值。平衡研究还扩展到涉及两对在烯键C(2)位置带有甲基取代基的相关异构化醚。甲基取代基可以增加烯丙基醚的相对热力学稳定性约3.4 kJ/mol。

  DOI：

  10.1039/b101837j

文献信息

• Lewis acid promoted double bond migration in O-allyl to Z-products by Ru-H complexes
  作者：Haibin Wang、Shaodong Liu、Tingting Sun、Zhanao Lv、Zhen Zhan、Guochuan Yin、Zhuqi Chen

  DOI：10.1016/j.mcat.2019.02.007

  日期：2019.5

  and convenient ruthenium(II) complex for the catalytic isomerization of O-allylethers, leading to thermodynamic-unfavored Z-product under mild conditions. The model substrate of allyl phenyl ether can be simply scaled up to 20 mmol to produce Z-product with TON of 2453 and TOF of 13,430 h−1 at 40–60 °C. The system of Ru(II)/Lewis Acid catalysts was suitable for various substituted O-allylethers and other

  在催化双键迁移反应中，通常以E-构型烯烃为主要产物，因为E-构型在热力学上是有利的。然而，由于结构-活性关系，有时在药物化学中需要Z-构型产物。在本文中，我们证明了一种新的策略，即路易斯酸促进了广泛使用且方便的钌（II）络合物用于O-烯丙基醚的催化异构化，导致在温和条件下产生热力学不利的Z产物。烯丙基苯基醚的模型底物可以简单地按比例放大至20 mmol以生产TON为2453，TOF为13,430 h -1的Z产物在40–60°C下。Ru（II）/路易斯酸催化剂体系适用于各种取代的O-烯丙基醚和其他类型的底物。通过包括动力学研究，配体抑制作用和分子光谱在内的机理研究，通过添加路易斯酸使PPh 3配体解离，以及由嵌合助剂形成五元Ru络合物均被认为是提高反应性和稳定性的必要步骤。通过金属氢化物加成消除机理控制催化双键迁移反应的立体选择性。这一新策略可能为生产用于药物化学的杂环化合物中热力学不利的产品提供新的机会。
• Use of cyclic esters to prepare 2,3-dichloro-4-(2-thenoyl)phenoxyacetic
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04166061A1

  公开（公告）日：1979-08-28

  A new process and intermediates for preparing 2,3-dichloro-4-(2-thenoyl)phenoxyacetic acid (ticrynafen, a diuretic agent) using as a key reaction a Friedel-Crafts acylation of an esterified 3-(2,3-dichlorophenoxy)-1,2-propanediol using a thenoyl halide.

  使用一种新的过程和中间体制备2,3-二氯-4-(2-硫代苯甲酰)苯氧乙酸（噻克利那芬，一种利尿剂），其中关键反应是利用硫代酰卤化物对酯化的3-(2,3-二氯苯氧基)-1,2-丙二醇进行弗里德尔-克拉夫茨酰化。
• Certain 5-substituted or unsubstituted phenyl or furyl benzofuran
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04154742A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  6,7-Disubstituted-5-(acyl)benzofuran-2-carboxylic acids, the pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives thereof and combinations of these compounds with antikaluretic agents are disclosed having diuretic-saluretic, uricosuric and antihypertensive activity.

  本发明涉及6,7-二取代-5-(酰基)苯并呋喃-2-羧酸，其药学上可接受的盐，酯和酰胺衍生物以及这些化合物与抗卡利尿剂的组合物，具有利尿-排盐，尿酸排泄和降压活性。
• 2,3-Dihydro-substituted-5-benzoyl benzofuran-2-carboxylic acids and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04401669A1

  公开（公告）日：1983-08-30

  2,3-Dihydro-substituted-5-(acyl)benzofuran-2-carboxylic acids, the pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives thereof and combinations of these compounds with antikaluretic agents are disclosed having diuretic-saluretic, uricosuric and antihypertensive activity.

  本文披露了2,3-二氢基取代的5-(酰基)苯并呋喃-2-羧酸、其医药上可接受的盐、酯和酰胺衍生物以及这些化合物与抗结石剂的组合物，具有利尿-排盐、尿酸排泄和降压活性。
• 2,3-Dihydro-6,7-disubstituted-5-furoyl benzofuran-2-carboxylic acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04163794A1

  公开（公告）日：1979-08-07

  2,3-Dihydro-6,7-disubstituted-5-(acyl)benzofuran-2-carboxylic acids, the pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives thereof and combinations of these compounds with antikaluretic agents are disclosed having diuretic-saluretic, uricosuric and antihypertensive activity.

  本发明揭示了2,3-二氢-6,7-二取代-5-(酰基)苯并呋喃-2-羧酸，其药学上可接受的盐、酯和酰胺衍生物以及与抗尿酸药物的组合物，具有利尿、盐排泄、尿酸排泄和降压活性。