2,3-二甲基-1H-吲哚-5-甲醛 | 66258-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二甲基-1H-吲哚-5-甲醛
• 英文名称: 2,3-dimethyl-1H-indole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2,3-Dimethyl-5-formylindol
• CAS: 66258-21-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• mdl: MFCD12028463
• 分子量: 173.214
• InChiKey: DSPUJWRECLSVSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-1H-吲哚-5-甲醛 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 methyl 4-((1-(3-chloropropyl)-2,3-dimethyl-1H-indol-5-yl)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNCTIONALISED AND SUBSTITUTED INDOLES AS ANTI-CANCER AGENTS
  [FR] INDOLES FONCTIONNALISÉS ET SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCÉREUX

  摘要：

  本发明涉及抗肌球蛋白化合物，其制备方法以及利用本发明的化合物治疗或预防疾病或疾病，如增殖性疾病（最好是癌症）的方法。

  公开号：

  WO2016008011A1
• 作为产物：
  描述：

  C-(2,3-二甲基-1H-吲哚-5-基)-甲胺 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOST A. N.; MUMINOV A.; YUDIN L. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 2, 274-275

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Indolyl Imidazo [4,5-d] Phenanthroline Derivatives and Their Use in the Treatment for Cancer
  申请人：Huesca Mario

  公开号：US20100168417A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  2-indolyl imidazo[4,5-d]phenanthroline compounds of Formula I that are capable of intracellular chelation of transition metals and of exerting antiproliferative effects in cancer cells, that are cytostatic and/or cytotoxic, are provided. Compounds of Formula I can also induce apoptosis in cancer cells and are thus capable of exerting a cytotoxic effect on cancer cells. The compounds of Formula I are also capable of selectively inhibiting the proliferation of one or more of prostate cancer cells, colon cancer cells, non-small lung cancer cells and leukemia cells. The compounds of Formula I are also capable of increasing the expression of the zinc-regulated tumour suppressor, KLF4 and thus are useful in inhibiting the proliferation of cancer cells in which KLF4 functions as a tumour-suppressor, including, but not limited to, bladder cancer, cancers of the gastrointestinal tract and various leukemias.

  提供了能够在细胞内与过渡金属螯合并对癌细胞产生抗增殖作用的Formula I的2-吲哚基咪唑并[4,5-d]菲啰啉化合物，这些化合物具有细胞静止和/或细胞毒作用。Formula I的化合物还可以诱导癌细胞凋亡，因此能够对癌细胞产生细胞毒作用。Formula I的化合物还能够选择性地抑制前列腺癌细胞、结肠癌细胞、非小细胞肺癌细胞和白血病细胞中的一个或多个的增殖。Formula I的化合物还能够增加锌调节的肿瘤抑制基因KLF4的表达，因此在抑制KLF4作为肿瘤抑制基因发挥作用的癌细胞的增殖方面具有用处，包括但不限于膀胱癌、胃肠道癌和各种白血病。
• PYRAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：YAMAMOTO Takashi

  公开号：US20110294781A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention has searched for a variety of compounds which show IL-12/IL-23 production-inhibitory activities and herein provides a pharmaceutical composition and an agent for preventing or treating IL-12/IL-23 excess production-related diseases, which comprise the compound.

  本发明已经寻找到多种显示IL-12/IL-23产生抑制活性的化合物，并在此提供了包括该化合物的用于预防或治疗IL-12/IL-23过度产生相关疾病的药物组合物和药剂。
• [EN] SPIRO ISOXAZOLINE COMPOUNDS AS SSTR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROISOXAZOLINES EN TANT QU'ANTAGONISTES SSTR5
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011146324A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Substituted spirocyclic amines of structural formula (I) are selective antagonists of the somatostatin subtype receptor 5 (SSTR5) and are useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of SSTR5, such as Type 2 diabetes, insulin resistance, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, Metabolic Syndrome, depression, and anxiety.

  结构式（I）的螺环胺是生长抑素亚型受体5（SSTR5）的选择性拮抗剂，对于对抗SSTR5有响应的疾病的治疗、控制或预防是有用的，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。
• Synthesis and Optical Properties of the Conformationally Locked Indole and Indoline Derivatives of the GFP Chromophore
  作者：N. S. Baleeva、A. Yu. Smirnov、I. N. Myasnyanko、M. S. Baranov

  DOI：10.1134/s1068162020050040

  日期：2020.9

  We report novel conformationally locked GFP chromophore amino-derivatives containing indole and indoline moieties. Optical properties of these compounds were studied. The introduction of the indoline group produces a shift in the absorption and emission maxima to the long-wavelength region and stabilizes the quantum yield of fluorescence. The introduce of the indole group leads to a hypsochromic shift

  我们报告了含有吲哚和二氢吲哚部分的新型构象锁定 GFP 生色团氨基衍生物。研究了这些化合物的光学性质。二氢吲哚基团的引入产生了吸收和发射最大值向长波长区域的偏移，并稳定了荧光的量子产率。吲哚基团的引入导致低色移和荧光强度的显着降低。
• IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS
  申请人：YAMAMOTO Takashi

  公开号：US20120323002A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  By searching various compounds having an inhibiting activity against IL-12/IL-23 production, the present invention provides a pharmaceutical composition or a therapeutic or preventive agent for diseases related to IL-12/IL-23 excessive production each of which comprises the compound(s) of the present invention. More specifically, the present invention provides an imidazopyridazine compound having an inhibiting activity against IL-12/IL-23 production or pharmaceutically acceptable salts thereof; and a useful pharmaceutical composition or a useful therapeutic or preventive agent for diseases related to IL-12/IL-23 excessive production each of which comprises said compound or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  通过搜索具有抑制IL-12 / IL-23产生活性的各种化合物，本发明提供了一种药物组合物或治疗或预防与IL-12 / IL-23过度产生有关的疾病的制剂，其中每种制剂均包括本发明的化合物。更具体地，本发明提供一种具有抑制IL-12 / IL-23产生活性或其药学上可接受的盐的咪唑吡啶化合物；以及一种有用的药物组合物或治疗或预防与IL-12 / IL-23过度产生有关的疾病的有用制剂，其中每种制剂均包括该化合物或其药学上可接受的盐。