2,3-二甲基-9H-芴 | 4612-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2,3-二甲基-9H-芴
• 英文名称: 2,3-dimethyl-9H-fluorene
• 英文别名: 2,3-dimethylfluorene；2,3-dimethyl-fluorene；2,3-Dimethyl-fluoren；2.3-Dimethyl-fluoren；2,3-Dimethylfluoren
• CAS: 4612-63-9
• 化学式: C₁₅H₁₄
• 分子量: 194.276
• InChiKey: WZKBKKCKPZMGHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C
• 沸点：
  331.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  5.317 (est)
• 保留指数：
  307.3;300.04
• 稳定性/保质期：
  - 存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-9H-芴 在 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,3-dimethyl-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  Fujise, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 2461,2468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dimethylphenyl)aniline 在 盐酸 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium hydrogencarbonate 、 异丙醇 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2,3-二甲基-9H-芴
  参考文献：
  名称：

  钯催化双CC键形成2-碘代联苯和CH 2 Br 2的芴合成

  摘要：

  开发了一种简便有效的方法来合成芴及其衍生自2-碘联苯和CH 2 Br 2的衍生物。可以在相对温和的条件下合成一系列芴衍生物。反应是通过关键的二苯并钯铝环戊二烯中间体，通过串联的钯催化的双C–C键形成序列进行的，该中间体是通过钯催化的C–H活化作用从2-碘代联苯中获得的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01300

文献信息

• Synthesis of Fluorene and Indenofluorene Compounds: Tandem Palladium-Catalyzed Suzuki Cross-Coupling and Cyclization
  作者：Tao-Ping Liu、Chun-Hui Xing、Qiao-Sheng Hu

  DOI：10.1002/anie.201000327

  日期：2010.4.6

  “Fluor” it: Palladium‐catalyzed tandem reactions, in which C(sp3)H bond activation is the key step (see scheme; DMA=dimethylacetamide), lead to substituted fluorenes and indenofluorenes through annulation in high yield and in one step. This method has potential for the preparation of other cyclic compounds, as well as substituted oligofluorenes and polyfluorenes.

  “ Fluor”：钯催化的串联反应，其中C（sp 3）H键的活化是关键步骤（请参阅方案； DMA =二甲基乙酰胺），通过高产率环合反应可生成取代的芴和茚并芴。该方法具有制备其他环状化合物以及取代的低聚芴和聚芴的潜力。
• Preparation process of fluorenes
  申请人：Adchemco Corporation

  公开号：US06344585B2

  公开（公告）日：2002-02-05

  A tetrahydrofluorene, which is represented by the following formula (I) wherein R1 to R6 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or R1 and R2 are combined together to represent ═O, ═N or ═S, R7 and R8 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, a halogen atom, a hydroxyl group or a carboxyl group, is subjected to a hydrogen transfer reaction in the presence of a hydrogen acceptor and a catalyst, whereby a fluorene and a hydride of the hydrogen acceptor are formed at the same time.

  一种四氢芴，其由以下式（I）表示 其中R1至R6分别独立地表示氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团，或者R1和R2结合在一起表示═O、═N或═S，R7和R8分别独立地表示氢原子、具有1至4个碳原子的烷基基团、具有1至4个碳原子的烷氧基、卤素原子、羟基或羧基，该四氢芴在氢受体和催化剂存在下进行氢转移反应，从而同时形成芴和氢受体的氢化物。
• Ziegenbein, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1787,1791
  作者：Ziegenbein

  DOI：——

  日期：——
• Fluorenone-2,3-dicarboxylic Acid and its Anhydride
  作者：Warren C. Lothrop、John A. Coffman

  DOI：10.1021/ja01855a006

  日期：1941.10
• Alder; Rickert, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 379,384
  作者：Alder、Rickert

  DOI：——

  日期：——

表征谱图