2,3-二甲基苯基乙基碳酸酯 | 383367-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二甲基苯基乙基碳酸酯
• 英文名称: ethyl dimethylphenyl carbonate
• 英文别名: ethyl xylyl carbonate；(2,3-Dimethylphenyl) ethyl carbonate
• CAS: 383367-45-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD09031869
• 分子量: 194.23
• InChiKey: FRZAUSIYZFFEBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基苯基乙基碳酸酯 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Diethyl 2-acetamido-2-[(4-hydroxy-2,3-dimethylphenyl)methyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  作为法呢基蛋白转移酶抑制剂的新型肽类CAAX类似物的合成，药理学评估和分子模型研究。

  摘要：

  合成了C末端CA1A2X基序的15个类似物，并评估了它们对法呢基转移酶（FTase）的抑制能力。用苯丙氨酸或酪氨酸衍生的类似物取代A2残基，在芳环上引入了不同数量的甲基，导致化合物对FTase的活性比参考化合物CVFM弱，除了化合物I和VI（IC50 = 1分别与CVFM和化合物IV（IC50 = 0.1 microM）相当，其活性是参考化合物的6倍。由于伪肽衍生物I-IX在细胞测定中不起作用，因此合成了N-甲酰基和甲基酯衍生物（化合物X-XV）并在不同的细胞系上进行了测试，结果表明，在某些情况下，对转化细胞的活性和明显的选择性。为了使获得的结果合理化，进行了分子建模实验，表明这些产物抑制FTase的分子基础。

  DOI：

  10.1021/jm0506165
• 作为产物：
  描述：

  二甲酚 、 氯甲酸乙酯 在 吡啶 作用下， 生成 2,3-二甲基苯基乙基碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  作为法呢基蛋白转移酶抑制剂的新型肽类CAAX类似物的合成，药理学评估和分子模型研究。

  摘要：

  合成了C末端CA1A2X基序的15个类似物，并评估了它们对法呢基转移酶（FTase）的抑制能力。用苯丙氨酸或酪氨酸衍生的类似物取代A2残基，在芳环上引入了不同数量的甲基，导致化合物对FTase的活性比参考化合物CVFM弱，除了化合物I和VI（IC50 = 1分别与CVFM和化合物IV（IC50 = 0.1 microM）相当，其活性是参考化合物的6倍。由于伪肽衍生物I-IX在细胞测定中不起作用，因此合成了N-甲酰基和甲基酯衍生物（化合物X-XV）并在不同的细胞系上进行了测试，结果表明，在某些情况下，对转化细胞的活性和明显的选择性。为了使获得的结果合理化，进行了分子建模实验，表明这些产物抑制FTase的分子基础。

  DOI：

  10.1021/jm0506165

文献信息

• An efficient and convenient chloromethylation of some aromatic compounds catalyzed by zinc iodide
  作者：Jian Tang、Hongtao Liu、Jing Zhou、Xingxian Zhang

  DOI：10.1177/1747519819836488

  日期：2019.1

  Treatment of a series of aromatic hydrocarbons and O-carbethoxy phenol substrates with a mixture of chlorosulfonic acid and dimethoxymethane in CH2Cl2 catalyzed by zinc iodide affords the corresponding chloromethyl derivatives in good to excellent yields.

  在碘化锌的催化下，用氯磺酸和二甲氧基甲烷的混合物在 CH2Cl2 中处理一系列芳烃和 O-羧基乙氧基苯酚底物，得到相应的氯甲基衍生物，收率良好至极好。
• Method for Producing Diaryl Carbonate
  申请人：Nishiyama Budianto

  公开号：US20120316357A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention provides a method for continuously producing a diaryl carbonate stably for a long time with high productivity. The method for producing a diaryl carbonate according to the present invention comprises a step (1) of obtaining an alkylaryl carbonate; a step (2) of obtaining a reaction product from the alkylaryl carbonate; a step (3) of separating the diaryl carbonate and a high boiling component from the reaction product; and a step (4) of recycling the high boiling component into the steps (1) and/or (2), wherein the high boiling component recycled in the step (4) includes a particular compound, and the particular compound satisfies a particular condition.

  本发明提供了一种稳定长时间高产量连续生产二芳基碳酸酯的方法。根据本发明的生产二芳基碳酸酯的方法包括以下步骤：（1）获得烷基芳基碳酸酯；（2）从烷基芳基碳酸酯获得反应产物；（3）从反应产物中分离出二芳基碳酸酯和高沸点组分；（4）将高沸点组分回收到步骤（1）和/或（2）中，其中在步骤（4）中回收的高沸点组分包括特定化合物，且该特定化合物符合特定条件。
• A practical and convenient Blanc-type chloromethylation catalyzed by zinc chloride under solvent-free conditions
  作者：Jian Tang、Hongtao Liu、Kailun He、Xingxian Zhang

  DOI：10.1080/00397911.2019.1571209

  日期：2019.4.3

  aromatic hydrocarbons and substituted phenolic derivatives with dimethoxymethane and chlorosulfonic acid was carried out in the presence of 10 mol% of ZnCl2 in a mild and efficient manner under solvent-free conditions. In addition, 2,6-dimethyltyrosine was synthesized in high yield via this protocol. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 在无溶剂条件下，在 10 mol% ZnCl2 存在下，以温和高效的方式，用二甲氧基甲烷和氯磺酸对各种芳烃和取代酚类衍生物进行氯甲基化反应。此外，通过该协议以高产率合成了 2,6-二甲基酪氨酸。图形概要
• Method for producing an aromatic carbonate
  申请人：Miyake Nobuhisa

  公开号：US20070055042A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  A method for producing an aromatic carbonate, comprising: (1) performing a reaction between an organometal compound and carbon dioxide to obtain a reaction mixture containing a dialkyl carbonate formed by the reaction, (2) separating the dialkyl carbonate from the reaction mixture to obtain a residual liquid, (3) reacting the residual liquid with an alcohol to form at least one organometal compound and form water and removing the water from the organometal compound, and (4) reacting the dialkyl carbonate separated in step (2) with an aromatic hydroxy compound to obtain an aromatic carbonate.

  一种生产芳香族碳酸酯的方法，包括：（1）在有机金属化合物和二氧化碳之间进行反应，以获得反应混合物，其中包含通过反应形成的二烷基碳酸酯，（2）从反应混合物中分离出二烷基碳酸酯以获得残留液，（3）将残留液与醇反应，形成至少一种有机金属化合物并形成水，并从有机金属化合物中除去水，（4）将在步骤（2）中分离的二烷基碳酸酯与芳香族羟基化合物反应，以获得芳香族碳酸酯。
• N-Substituted Carbamic Acid Ester Production Method, Isocyanate Production Method Using Such N-Substituted Carbamic Acid Ester, And Composition For Transfer And Storage Of N-Substituted Carbamic Acid Ester Comprising N-Substituted Carbamic Acid Ester and Aromatic Hydroxy Compound
  申请人：Shinohata Masaaki

  公开号：US20110133121A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention is a method for producing an N-substituted carbamic acid ester derived from an organic amine from an organic amine, a carbonic acid derivative and a hydroxy composition containing one or more types of hydroxy compounds, wherein the organic amine, the carbonic acid derivative and the hydroxy composition are reacted using a urethane production reaction vessel provided with a condenser, a gas containing the hydroxy composition, the compound having the carbonyl group derived from the carbonic acid derivative, and an ammonia formed as a by-product in the reaction, is introduced into the condenser provided in the urethane production reaction vessel, and the hydroxy composition and the compound having the carbonyl group derived from the carbonic acid derivative are condensed, and wherein a stoichiometric ratio of a hydroxy compound contained in the condensed hydroxy composition to the condensed compound having the carbonyl group derived from the carbonic acid derivative is 1 or more, and a ratio of number of carbonyl groups (—C(═O)—) contained in the compound having the carbonyl group derived from the carbonic acid derivative and number of ammonia molecules contained in the ammonia recovered as a gas from the condenser is 1 or less.

  本发明涉及一种从有机胺、碳酸衍生物和含有一种或多种羟基化合物中制得的N-取代氨基甲酸酯的制备方法，其中使用一种含有冷凝器的脲类生产反应容器反应有机胺、碳酸衍生物和羟基化合物，将含有羟基化合物的气体、来自碳酸衍生物衍生的含有羰基基团的化合物、以及在反应中形成的氨气体引入到脲类生产反应容器中的冷凝器中，使羟基化合物和含有羰基基团的化合物冷凝，其中在冷凝的羟基化合物中所含有的羟基化合物与冷凝的含有羰基基团的化合物中所含有的羰基基团的化合物的比例为1或更多，而且在从冷凝器中回收的氨气体中所含有的羰基基团（—C(═O)—）数与氨分子数的比例为1或更少。