2,3-二羟基-4-甲基苯甲酸 | 3929-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二羟基-4-甲基苯甲酸
• 英文名称: 2,3-dihydroxy-4-methylbenzoic acid
• 英文别名: 2,3-dihydroxy-4-methyl-benzoic acid；2,3-Dihydroxy-4-methyl-benzoesaeure；2.3-Dihydroxy-4-methyl-benzoesaeure
• CAS: 3929-89-3
• 化学式: C₈H₈O₄
• mdl: MFCD11203643
• 分子量: 168.149
• InChiKey: UWYHEGBHZPUZEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-204 °C
• 沸点：
  370.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二羟基-4-甲基苯甲酸 在 正丁基锂 、 硫酸 、 caesium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 1-(2,3-bis(allyloxy)-4-methylphenyl)-3-morpholinopropane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  阻转异构体苯醌衍生物对DNA依赖性蛋白激酶（DNA-PK）的强对映体选择性抑制作用†

  摘要：

  取代在7位的chromen-4-one药效基团上 8-（二苯并[ b，d ]噻吩-4-基）-2-吗啉代-4 H-铬烯-4-一NU7441是一种有效的，选择性的DNA依赖性蛋白激酶（DNA-PK）抑制剂，具有烯丙基，正丙基或甲基，可以通过手性HPLC拆分阻转异构体。对每一对阻转异构体的DNA-PK的生物学评估显示，其效价存在显着差异，而生物学活性仅存在于Laororotatory对映异构体中。

  DOI：

  10.1039/c2ob26035b
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-dimethoxy-4-methylbenzoate 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2,3-二羟基-4-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  阻转异构体苯醌衍生物对DNA依赖性蛋白激酶（DNA-PK）的强对映体选择性抑制作用†

  摘要：

  取代在7位的chromen-4-one药效基团上 8-（二苯并[ b，d ]噻吩-4-基）-2-吗啉代-4 H-铬烯-4-一NU7441是一种有效的，选择性的DNA依赖性蛋白激酶（DNA-PK）抑制剂，具有烯丙基，正丙基或甲基，可以通过手性HPLC拆分阻转异构体。对每一对阻转异构体的DNA-PK的生物学评估显示，其效价存在显着差异，而生物学活性仅存在于Laororotatory对映异构体中。

  DOI：

  10.1039/c2ob26035b

文献信息

• [EN] NOVEL CYSTOBACTAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYSTOBACTAMIDES
  申请人：HELMHOLTZ ZENTRUM INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH

  公开号：WO2019038405A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The present invention relates to novel derivatives of cystobactamides of formula (lb) and the use thereof for the treatment or prophylaxis of bacterial infections.

  本发明涉及公式（lb）的半胱菌肽的新颖衍生物及其用于治疗或预防细菌感染的用途。
• [EN] AMINOSULFONYL SUBSTITUTED 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES AS 5HT4-ANTAGONISTS<br/>[FR] AMINOSULFONYLE SUBSTITUE 4-(AMINOMETHYLE)-PIPERIDINE BENZAMIDES UTILISE COMME 5HT4-ANTAGONISTES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005000837A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention is concerned with novel compounds of formula (I) having 5HT4-antagonistic properties. The invention further relates to methods for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said novel compounds as well as the use as a medicine of said compounds.

  本发明涉及具有5HT4-拮抗性质的式（I）的新化合物。该发明还涉及制备这种新化合物的方法，包括这些新化合物的药物组合物以及这些化合物作为药物的用途。
• [EN] Btk INHIBITORS WITH IMPROVED DUAL SELECTIVITY<br/>[FR] INHIBITEUR DE BTK AYANT UNE DOUBLE SÉLECTIVITÉ AMÉLIORÉE
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2019034009A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Disclosed herein is a tri-substituted phenyl Btk inhibitors with improved dual selectivity, a method and a composition for inhibiting Btk and treating disease associated with undesirable Btk activity (Btk-related diseases).

  本文披露了一种具有改进的双重选择性的三取代苯基Btk抑制剂，以及用于抑制Btk和治疗与不良Btk活性相关的疾病（Btk相关疾病）的方法和组合物。
• [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES AS 5HT4-ANTAGONISTS<br/>[FR] 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES SUBSTITUES PAR DES HETEROCYCLES, UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS 5HT4
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005003124A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention is concerned with novel compounds of formula (I) having 5HT4-antagonistic properties. The invention further relates to methods for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said novel compounds as well as the use as a medicine of said compounds.

  本发明涉及具有5HT4拮抗性质的式(I)的新化合物。该发明还涉及制备这种新化合物的方法，包括这些新化合物的药用组合物以及这些化合物作为药物的用途。
• [EN] HYDROXYCARBONYLPHENYL SUBSTITUTED 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES AS 5HT4-ANTAGONISTS<br/>[FR] 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES SUBSTITUES PAR HYDROXYCARBONYLPHENYLE, UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS 5HT4
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005003121A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention is concerned with novel compounds of formula (I) having 5HT4-antagonistic properties. The invention further relates to methods for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said novel compounds as well as the use as a medicine of said compounds.

  本发明涉及具有5HT4拮抗性质的式(I)的新化合物。该发明还涉及制备这种新化合物的方法，包括该新化合物的药物组合物以及该化合物的药用。