2,3-二甲氧基-4-甲基苯甲酸 | 77869-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二甲氧基-4-甲基苯甲酸
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-4-methylbenzoic acid
• 英文别名: 4-Methyl-2,3-dimethoxybenzoic acid；2,3-dimethyoxy-p-toluic acid；2,3-Dimethoxy-4-methyl-benzoesaeure
• CAS: 77869-39-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: ZODSBHXWPSQSDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  325.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲氧基-4-甲基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 、 碘甲烷 作用下， 反应 18.0h， 生成 2-(4'-methoxybenzyl)-3-methoxy-4-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Nicoletti, Teresa M.; Raston, Colin L.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 133 - 138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 2,3-二甲氧基甲苯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,3-二甲氧基-4-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  倍半萜 (7R,9E)-1,2,11-Trihydroxy-1,3,5,9-bisabolatetraene 通过其对映选择性合成的明确表征

  摘要：

  之前从 Commiphora kua 树脂中提取的红没药烷倍半萜 (7R,9E)-1,2,11-trihydroxy-1,3,5,9-bisabolatetraene 是通过对映选择性合成制备的，使用酶介导的拆分程序作为关键步骤。化学结构和绝对构型都被明确指定，尽管所获得的分析数据与先前报告的分离萜烯的比较表明天然产物的表征可能存在错误。对上述化合物的化学稳定性的进一步研究表明，它在酸性环境中非常不稳定，容易环化生成相应的色烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200620

文献信息

• [EN] Btk INHIBITORS WITH IMPROVED DUAL SELECTIVITY<br/>[FR] INHIBITEUR DE BTK AYANT UNE DOUBLE SÉLECTIVITÉ AMÉLIORÉE
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2019034009A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Disclosed herein is a tri-substituted phenyl Btk inhibitors with improved dual selectivity, a method and a composition for inhibiting Btk and treating disease associated with undesirable Btk activity (Btk-related diseases).

  本文披露了一种具有改进的双重选择性的三取代苯基Btk抑制剂，以及用于抑制Btk和治疗与不良Btk活性相关的疾病（Btk相关疾病）的方法和组合物。
• Cannabis XXVI. Total synthesis of cannabifuran
  作者：J. Novák、C.A. Salemink

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81338-6

  日期：1983.1

  The naturally occurring dibenzofuran cannabifuran ( has been synthesized from 2,3-dimethyoxy-p-toluic acid and 2-bromoolivetol dimethyl ether. In the key step, the aryl-aryl bond has been formed via a methoxy displacement in the aryloxazoline (). The final furan ring closure in () to () was accomplished by the HI/Ac2O reagent.

  天然存在的二苯并呋喃大麻酚（由2，3-二甲氧基对甲苯甲酸和2-溴油甾醇二甲醚合成。在关键步骤中，芳基-芳基键是通过芳基恶唑啉中的甲氧基置换形成的）。在（）至（）中最终的呋喃环封闭是通过HI / Ac 2 O试剂完成的。
• Synthesis of the bacterial coenzyme methoxatin
  作者：James A. Gainor、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/jo00136a002

  日期：1982.7
• Total synthesis of methoxatin, the coenzyme of methanol dehydrogenase and glucose dehydrogenase
  作者：James A. Gainor、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/jo00334a053

  日期：1981.10
• Substituted complexes of enterobactin and synthetic analogs as probes of the ferric-enterobactin receptor in Escherichia coli
  作者：David J. Ecker、Lawrence D. Loomis、Marion E. Cass、Kenneth N. Raymond

  DOI：10.1021/ja00216a019

  日期：1988.4