2,3-双(三氟甲基)吡唑并[1,5-a]吡啶 | 73883-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 2,3-双(三氟甲基)吡唑并[1,5-a]吡啶
• 英文名称: 2,3-bis(trifluoromethyl)pyrazolo<1,5-a>pyridine
• 英文别名: 2,3-Bis(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 73883-19-9
• 化学式: C₉H₄F₆N₂
• 分子量: 254.135
• InChiKey: SGBVTAWEMLECBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-37℃
• 密度：
  1.54

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-双(三氟甲基)吡唑并[1,5-a]吡啶 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到4,5-bis(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Banks, Ronald E.; Hitchen, Stephen M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 7, p. 1593 - 1600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基吡啶碘 、 六氟-2-丁炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以18%的产率得到2,3-双(三氟甲基)吡唑并[1,5-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Banks, Ronald E.; Hitchen, Stephen M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 7, p. 1593 - 1600

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrazoles Useful in the Treatment of Inflammation
  申请人：Pelcman Benjamin

  公开号：US20090143455A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  There is provided compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 and n have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a lipoxygenase (e.g. 15-lipoxygenase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  提供了一种公式为I的化合物，其中R1，R2，X1，X2和n在描述中给出了含义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗需要或希望抑制脂氧合酶（例如15-脂氧合酶）活性的疾病中非常有用，特别是在治疗炎症方面。
• Reactions of N-iminopyridinium ylide with dipolarophiles of the fluorocarbon class : synthesis of fluorinated 3-azaindolizines
  作者：R.E. Banks、S.M. Hitchen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82594-4

  日期：1980.2
• WO2007/51981
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 3-Substituted pyrazoles and 4-substituted triazoles as inhibitors of human 15-lipoxygenase-1
  作者：Benjamin Pelcman、Andrei Sanin、Peter Nilsson、Kiyo No、Wesley Schaal、Sara Öhrman、Christian Krog-Jensen、Pontus Forsell、Anders Hallberg、Mats Larhed、Thomas Boesen、Hasse Kromann、Stine Byskov Vogensen、Thomas Groth、Hans-Erik Claesson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.05.004

  日期：2015.8

  Investigation of 1N-substituted pyrazole-3-carboxanilides as 15-lipoxygenase-1 (15-LOX-1) inhibitors demonstrated that the 1N-substituent was not essential for activity or selectivity. Additional halogen substituents on the pyrazole ring, however, increased activity. Further development led to triazole-4-carboxanilides and 2-(3-pyrazolyl) benzoxazoles, which are potent and selective 15-LOX-1 inhibitors. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2007/45868
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——