2,4,5,6-四氟嘧啶 | 767-79-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,4,5,6-四氟嘧啶
• 英文名称: 2,4,5,6-tetrafluoropyrimidine
• 英文别名: perfluoropyrimidine
• CAS: 767-79-3
• 化学式: C₄F₄N₂
• mdl: MFCD10687402
• 分子量: 152.051
• InChiKey: KZMWBUVUQLGBBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C,Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5,6-四氟嘧啶 生成 2,4,6-三氟-5-氯嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Reactive dyestuffs containing urea alkylene linkage between chromophore

  摘要：

  染料的公式为##STR1##，其中W是一个反应性基团；D是一个有机染料的基团；X.sub.1是氢或烷基；X.sub.2和X.sub.3是氢、烷基、环烷基、芳基或芳基烷基；或者X.sub.2和X.sub.3组合在一起是亚烷基；亚烷基是C.sub.1-C.sub.6-亚烷基或环烷基；n为0或1。这些染料用于染色含有羟基和氮的纺织材料，特别是天然和再生纤维素、羊毛、丝绸、合成聚酰胺纤维和合成聚氨酯。一般来说，所获得的染色品具有良好到非常好的耐久性，特别是在潮湿条件下具有优异的耐久性。

  公开号：

  US04065446A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Difluoromethylene-2,5-difluoro-4H-imidazole 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 2,4,5,6-四氟嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Ratajczak, Emil; Price, Dennis, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1981, vol. 29, # 5-6, p. 315 - 317

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COORDINATION COMPLEX AND ELECTRONIC DEVICE COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPLEXE DE COORDINATION ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE L'INTÉGRANT
  申请人：NOVALED GMBH

  公开号：WO2019122071A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to an electronic device comprising a hole injection layer and/or a hole transport layer and/or a hole generating layer, wherein at least one of the hole injection layer, the hole transport layer and the hole generating layer comprises a coordination complex comprising at least one electropositive atom M having an electronegativity value according to Allen of less than 2.4 and at least one ligand L having the following structure: (I) wherein R1 and R2 are independently selected from the group, consisting of C1 to C30 hydrocarbyl groups and C2 to C30 heterocyclic groups, wherein R1 and/or R2 may optionally be substituted with at least one of CN, F, Cl, Br and I.

  本发明涉及一种电子设备，包括一个孔注入层和/或一个孔传输层和/或一个孔生成层，其中孔注入层、孔传输层和/或孔生成层中的至少一个包括至少一个电正性原子M的配位络合物，该原子M具有根据Allen的电负性值小于2.4的值，以及至少一个具有以下结构的配体L：(I)，其中R1和R2独立地选自C1至C30烃基团和C2至C30杂环基团的组，其中R1和/或R2可以选择性地被CN、F、Cl、Br和I中的至少一个取代。
• Mechanisms for reactions of halogenated compounds. Part 4.[1] activating influences of ring-nitrogen and trifluoromethyl in nucleophilic aromatic substitution
  作者：R.D. Chambers、P.A. Martin、J.S. Waterhouse、D.L.H. Williams、B. Anderson

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82276-9

  日期：1982.6

  determined. Ring-nitrogen activates the system at points ortho-, meta- and para- to the point of substitution, in the ratios ortho- 6.2 × 104, meta- 8.5 × 102, and para- 2.3 × 105. Similarly a trifluoromethyl substituent is activating by a factor of 2.4 × 103 ortho- and 4.5 × 103 para- to the point of substitution.

  已经测量了氨与各种氟化吡啶和二嗪在二恶烷水溶液中在25°下的反应速率常数。从结果确定了环氮（相对于CH）和三氟甲基（相对于-H）的活化作用。环氮在邻位点，间位点和对位点对位激活系统，比例为邻位6.2×10 4，间位8.5×10 2和对位2.3×10 5。类似地，三氟甲基取代基在取代点附近以2.4×10 3的邻位因子和4.5×10 3的因子被激活。
• A new approach to di(perfluoroaryl)methanes utilising sulphone-stabilised carbanions
  作者：Richard D. Chambers、Michael Todd

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)84992-1

  日期：1985.2

  Phenylsulphonyl stabilised carbanions react with fluorinated aromatic compounds forming aryl- and diaryl-methyl sulphone derivatives. These are reductively cleaved to give aryl- and diaryl-methane derivatives.

  苯磺酰基稳定的碳负离子与氟化芳族化合物反应，形成芳基和二芳基甲基砜衍生物。将它们还原裂解，得到芳基-和二芳基-甲烷衍生物。
• Diversity-orientated synthesis of macrocyclic heterocycles using a double S_NAr approach
  作者：Piotr Raubo、Rodrigo J. Carbajo、William McCoull、Joanna Raubo、Morgan Thomas

  DOI：10.1039/d1ob00612f

  日期：——

  macrocyclisation approach based on the double aromatic nucleophilic substitution (SNACK) was developed. This methodology allows a facile incorporation of heterocyclic motifs into macrocyclic rings and rapid synthesis of a significant number of structurally diverse macrocycles. SNACK macrocyclisation enables preparation of stable diastereoisomers of conformationally restricted macrocycles (atropisomers). Practical

  开发了一种基于双芳香族亲核取代（SNACK）的有效大环化方法。该方法允许将杂环基序轻松掺入大环中，并快速合成大量结构多样的大环。 SNACK 大环化能够制备构象限制大环的稳定非对映异构体（阻转异构体）。 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 的高亲和力大环结合剂的鉴定例证了 SNACK 大环化在药物发现项目中的实际应用。
• 一种有机化合物及其应用及采用该化合物的有机电致发光器
  申请人：清华大学

  公开号：CN112079766A

  公开（公告）日：2020-12-15

  本发明涉及有机电致发光技术领域，特别涉及一种有机化合物及其应用以及包含该化合物的有机电致发光器件，具体涉及一种新型热活化延迟荧光材料，具有如下式(1)的结构：其中R1‑R6分别独立地选自氰基、氘原子或者选自全氘取代的下述基团：取代或未取代的C3‑C60且至少含有一个氮原子的单环杂芳基、取代或未取代的C3‑C60且至少含有一个氮原子的稠环杂芳基、取代或未取代的C6‑C30芳基氨基、取代或未取代的C3‑C30杂芳基氨基中的一种，且R1‑R6中至少有一个为氰基。本发明的化合物的优势为：作为OLED器件中的发光层材料时，具有更好的热稳定性，更高的光致发光量子效率，更快的反向系间窜跃速率，能表现出优异的器件效率和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。