2,4,5-三氯硫代苯甲醚 | 4163-78-4

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2,4,5-三氯硫代苯甲醚
• 中文别名: 甲基2,4,5-三氯苯基硫醚；2,4,5-三氯苯甲硫醚
• 英文名称: 2,4,5-trichloromethylthiobenzene
• 英文别名: 2,4,5-trichlorothioanisole；methyl 2,4,5-trichlorophenyl sulfide；Methyl-<2,4,5-trichlor-phenyl>-sulfid；1,2,4-trichloro-5-methylsulfanylbenzene
• CAS: 4163-78-4
• 化学式: C₇H₅Cl₃S
• mdl: MFCD00044426
• 分子量: 227.542
• InChiKey: RWDHTEMSFGMSDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 密度：
  1.4412 (estimate)
• 闪点：
  113 °C
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

SDS

2,4,5-三氯硫代苯甲醚 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,4,5-Trichlorothioanisole
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,4,5-三氯硫代苯甲醚
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 4163-78-4
俗名： Methyl 2,4,5-Trichlorophenyl Sulfide , 1,2,5-Trichloro-4-
(methylthio)benzene
分子式： C7H5Cl3S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
2,4,5-三氯硫代苯甲醚 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
60°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2,4,5-三氯硫代苯甲醚 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2,4,5-三氯硫代苯甲醚 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

功能金属配合物的配体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-三氯硫代苯甲醚 在 lithium perchlorate trihydrate 、 水 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 以98%的产率得到C₇H₅Cl₃OS
  参考文献：
  名称：

  硫化物与分子氧和水的电化学可扩展亚硫酸化

  摘要：

  报道了一种以 O 2和 H 2 O 作为氧源通过硫化物电氧化合成亚砜的实用、环保和安全的方法。该方法具有底物范围广、化学选择性好、电极材料便宜、无外部催化剂和氧化剂等特点。该协议还允许在不降低产量的情况下进行大规模制备。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100610
• 作为产物：
  描述：

  双(2,4,5-三氯苯基)二硫化物 生成 2,4,5-三氯硫代苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  水解von O，O-O-二烷基-S-芳基-硫代磷酸酯

  摘要：

  O，O-二烷基-S-芳基-硫代磷酸酯是热不稳定的，并且在约150°的温度下容易分解，形成烷基芳基硫化物和聚合的烷基间-或-聚磷酸盐。在一系列33种硫代磷酸酯中，反应性的差异是根据空间效应和电子效应来合理化的。讨论了热降解的机理，研究了硫醚和苯酚对热分解速率的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98339-5

文献信息

• HETEROCYCLIC FUSED ANTHRAQUINONE DERIVATIVES, MANUFACTURING METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION USING THEREOF
  申请人：NATIONAL DEFENSE MEDICAL CENTER

  公开号：US20130289028A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  A heterocyclic fused anthraquinone derivatives, which is represented by a formula (I): wherein R 1 is a substituent being one selected from a group consisting of hydrogen, halogens, aminoalkyl group, sulfoalkyl group, haloalkyl group, piperazino group, sulfonyl group, morpholino group, alkali group or one substituent represented by a formula (II): wherein R 2 is amino group, oxyl group or a thiol group. In the meantime, a method for manufacturing the above-mentioned heterocyclic fused anthraquinone derivatives and a pharmaceutical composition using thereof are also disclosed here.

  一个杂环融合蒽醌衍生物，由公式（I）表示： 其中R1是一个取代基，选自由氢、卤素、氨基烷基团、磺酸烷基团、卤代烷基团、哌嗪基团、磺酰基团、吗啉基团、碱基团或一个由公式（II）表示的取代基组成的组： 其中R2是氨基、氧基或硫醇基团。同时，还披露了一种制造上述杂环融合蒽醌衍生物的方法以及使用该衍生物的药物组合物。
• PCB methyl sulphones in rat liver after exposure to PCB (Clophen A50): analysis and radiosynthesis of selected methylsulphonyl-PCBs
  作者：C. Larsson、Å. Bergman

  DOI：10.1080/00498250110038658

  日期：2001.1

  4-MeSO2-2,2',3,4,5',6'-hexaCB (4'-MeSO2-CB132) decreased significantly. 4. A route for the synthesis of radiolabelled MeSO2-PCBs was developed employing the 'Pummerer reaction' to convert methylthio-PCBs (MeS-PCBs) to the corresponding mercapto-PCBs (SH-PCB). The SH-PCBs were methylated with radiolabelled methyl iodide and the resulting sulphides oxidized to yield the corresponding MeSO2-PCBs. Using

  1.在雄性Sprague Dawley大鼠中，在用Clophen A50（市售PCB混合物）给药后1、2、4或8周测定了多氯联苯（PCB）的肝代谢和PCB甲基砜代谢物（MeSO2-PCBs）的形成。 。2.在实验期间，检查的PCB同系物的总浓度（sigmaPCB）从1周后的40微克g（-1）脂质（lw）降至8周后的4微克g（-1）lw。对于2,2'，4,4'，5,5'-六氯联苯（CB153），2,2'，3,3'，肝脏中PCB的50％减少估计为28、13和11天， 4,4'，5-heptaCB（CB170）和2,2'3,4'，5,5'，6-heptaCB（CB187）。3.总的MeSO2-PCB（sigmaMeSO2-PCB）浓度从800升至1,020 ng g（-1）lw 在治疗的前2周内，此后在8周后降至120 ng g（-1）lw。3'-MeSO2-2,2'，4,4'，5-pentaC
• Synthesis of Disulfides from the Palladium(0)-Catalyzed Reactions of Sulfenyl Halides and Organostannanes
  作者：John C. Cochran、Susan R. Friedman、John P. Frazier

  DOI：10.1021/jo951378w

  日期：1996.1.1
• OLIGOSACCHARIDES COMPRISING AN AMINOOXY GROUP AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：EP2457919B1

  公开（公告）日：2019-06-05
• Oligosaccharides comprising an aminooxy group and conjugates thereof
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：EP2457920B1

  公开（公告）日：2017-10-25

表征谱图