2,4,5-三氯苯磺酸钠 | 6378-25-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,5-三氯苯磺酸钠
• 中文别名: 2,4,5-三氯苯磺酸水合物；2,4,5-三氯苯磺酸
• 英文名称: 2,4,5-Trichlor-benzolsulfonsaeure
• 英文别名: 2,4,5-trichlorobenzenesulphonic acid；2,4,5-Trichlorobenzenesulfonic acid
• CAS: 6378-25-2
• 化学式: C₆H₃Cl₃O₃S
• mdl: MFCD00070539
• 分子量: 261.513
• InChiKey: LEDKKDPOPIKMSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.766±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R62,R36,R63
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  DE2275900
• 海关编码：
  2930909090

SDS

2,4,5-三氯苯磺酸水合物

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,4,5-Trichlorobenzenesulfonic Acid Hydrate

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,4,5-三氯苯磺酸水合物
2,4,5-三氯苯磺酸水合物

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模块 3. 成分/组成信息
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 6378-25-2
分子式：
C6H3Cl3O3S·xH2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
2,4,5-三氯苯磺酸水合物

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2,4,5-三氯苯磺酸水合物

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2585
正式运输名称： 芳基磺酸, 固体
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-三氯苯磺酸钠 生成 3-amino-2,4,5-trichloro-benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Noelting; Battegay, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 81

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯苯 在 三氧化硫 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.04h， 以96.5%的产率得到2,4,5-三氯苯磺酸钠
  参考文献：
  名称：

  一种2,4,5-三氯苯磺酸的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种2,4,5‑三氯苯磺酸的合成方法，包括以下步骤：将三氧化硫和1,2,4‑三氯苯分别加入至有机溶剂中，得到三氧化硫溶液和1,2,4‑三氯苯溶液；分别将三氧化硫溶液和1,2,4‑三氯苯溶液加入至微通道反应器中，发生磺化反应，将反应产物过滤后，洗涤，干燥即得2,4,5‑三氯苯磺酸。本发明的合成方法，利用微通道反应器进行反应，其可强化反应物的传质和传热效率，微米至毫米级反应通道尺寸可以实现磺化反应在短时间内的传质和传热效果，连续进料的方式使得产物可连续化合成，无放大效应，克服了现有技术中磺化剂三氧化硫过于活泼，易发生多磺化、氧化副反应，放热量大的安全风险问题，并且提高了反应收率。

  公开号：

  CN113149870B

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING THIOLANE SKELETON-TYPE GLYCOCONJUGATE, AND THIOLANE SKELETON-TYPE GLYCOCONJUGATE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160355536A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  There is provided a production method of a compound represented by the following formula (II) through a step of reacting a compound represented by the following General Formula (I) with a sulfur compound. In General Formulas (I) and (II), R 1 represents a hydrogen atom or an acyl group, R 2 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, an acyloxy group, an arylmethyloxy group, an allyloxy group, an arylmethyloxycarbonyloxy group, or an allyloxycarbonyloxy group, R 3 represents a hydrogen atom or an acyloxy group, R 5 represents an alkyl group or an aryl group, and X represents a leaving group. Here, in a case where R 2 is a fluorine atom, an acyloxy group, an arylmethyloxy group, an allyloxy group, an arylmethyloxycarbonyloxy group, or an allyloxycarbonyloxy group, R 3 is an acyloxy group.

  提供了一种通过将通用式（I）表示的化合物与硫化合物反应的步骤来制备通式（II）表示的化合物的生产方法。在通式（I）和（II）中，R1代表氢原子或酰基，R2代表氢原子、氟原子、酰氧基、芳基甲氧基、烯丙氧基、芳基甲氧羰氧基或烯丙氧羰氧基，R3代表氢原子或酰氧基，R5代表烷基或芳基，X代表离去基团。在R2为氟原子、酰氧基、芳基甲氧基、烯丙氧基、芳基甲氧羰氧基或烯丙氧羰氧基的情况下，R3为酰氧基。
• Attrition‐Enhanced Deracemization of the Antimalaria Drug Mefloquine
  作者：Anthonius H. J. Engwerda、Rick Maassen、Paul Tinnemans、Hugo Meekes、Floris P. J. T. Rutjes、Elias Vlieg

  DOI：10.1002/anie.201811289

  日期：2019.2.4

  Mefloquine is an important drug for prevention and treatment of malaria. It is commercially available as a racemic mixture, wherein only one enantiomer is active against malaria, while the other one causes severe psychotropic effects. By converting the drug into a compound that crystallizes as a racemizable racemic conglomerate, the deracemization of mefloquine into the desired enantiomer was achieved

  甲氟喹是预防和治疗疟疾的重要药物。它可以消旋混合物形式商购获得，其中只有一种对映异构体具有抗疟疾的活性，而另一种对映异构体却具有严重的精神作用。通过将药物转化为可消旋的外消旋团聚体结晶的化合物，实现了甲氟喹的脱消氨作用为所需的对映异构体。
• Studies of hypolipidemic agents. I. Syntheses and hypolipidemic activities of 1-substituted 2-alkanone derivatives.
  作者：KAZUO OGAWA、TADAFUMI TERADA、YOSHIYUKI MURANAKA、TOSHIHIRO HAMAKAWA、SADAO HASHIMOTO、SETSURO FUJII

  DOI：10.1248/cpb.34.1118

  日期：——

  Many 1-substituted 2-alkanone derivatives were synthesized and their inhibitory activities toward pancreatic lipase and esterase were examined in order to obtain hypolipidemic agents. 1-Benzenesulfonyloxy-2-pentanone (VI-2a) and 1-(2, 4, 6-trimethylbenzenesulfonyloxy)-2-pentanone (VI-2q) exhibited not only potent and selective esterase inhibitions (IC50 : 9.0×10-7M and 1.0×10-6M, respectively), but also potent hypolipidemic action (90 and 92% reductions of plasma triglyceride, and 53 and 90% reductions of plasma total cholesterol, respectively). A novel working hypothesis is presented to account for the lowering of the plasma lipids level, i.e., that inhibition of esterase and lipase activities in the small intestinal lumen may be responsible for the decrease in the plasma lipids level.

  合成了许多1-取代的2-酮烷基衍生物，并考察了它们对胰脂肪酶和酯酶的抑制活性，以期获得降脂药物。1-苯磺酰氧基-2-戊酮（VI-2a）和1-(2, 4, 6-三甲基苯磺酰氧基)-2-戊酮（VI-2q）不仅表现出显著且具有选择性的酯酶抑制（IC50：9.0×10^-7M 和 1.0×10^-6M），而且还具有强效的降脂作用（血浆甘油三脂分别减少90%和92%，血浆总胆固醇分别减少53%和90%）。提出了一个新的工作假设来解释血浆脂质水平的降低，即小肠腔内酯酶和脂肪酶活性的抑制可能是导致血浆脂质水平下降的原因。
• THIOPYRANOSE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160355497A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  There is provided a production method of a thiopyranose compound represented by the following Formula (2) by reacting a compound represented by the following Formula (1) with a sulfur compound. X represents a leaving group. A represents an oxygen atom or a sulfur atom. Further, each of R 1A to R 4B , R 1B to R 4B , and R 5 represents a hydrogen atom or a specific substituent.

  提供了一种通过将以下式（1）代表的化合物与硫化合物反应来制备由以下式（2）表示的硫代吡喃糖化合物的生产方法。X代表一个离去基团。A代表一个氧原子或硫原子。此外，R1A到R4B，R1B到R4B和R5分别代表氢原子或特定取代基。
• SYNTHETIC INTERMEDIATE OF 1-(2-DEOXY-2-FLUORO-4-THIO-ß-D-ARABINOFURANOSYL)CYTOSINE, SYNTHETIC INTERMEDIATE OF THIONUCLEOSIDE, AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150152131A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  A compound represented by a formula [1D] as shown below (wherein R 1A , R 1B , R 2A , R 2B , R 3A and R 3B represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, and the like) is useful as an intermediate for producing a thionucleoside, and the production method of the present invention is useful as a method for producing a thionucleoside.

  下列的化合物，其化学式为[1D]（其中R1A、R1B、R2A、R2B、R3A和R3B代表氢原子、可选择取代的C1-6烷基等），可作为生产硫代核苷的中间体，本发明的生产方法可作为一种生产硫代核苷的方法。

表征谱图