2,4,6-三(3,4-二氯苯基)环硼氧烷 | 1133798-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三(3,4-二氯苯基)环硼氧烷
• 英文名称: 2,4,6-tris(3,4-dichlorophenyl)boroxine
• 英文别名: 2,4,6-tri-(3,4-dichlorophenyl)boroxin；3,4-dichlorophenylboroxine；2,4,6-tris (3,4-dichlorophenyl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane；2,4,6-Tris(3,4-dichlorophenyl)boroxin；2,4,6-tris(3,4-dichlorophenyl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane
• CAS: 1133798-41-0
• 化学式: C₁₈H₉B₃Cl₆O₃
• 分子量: 518.419
• InChiKey: ACMLOUSDQIZBAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三(3,4-二氯苯基)环硼氧烷 、 2,6-二甲氧基苯甲酸 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 silver carbonate 、 glyoxal bis(N-methyl-N-phenylhydrazone) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed decarboxylative coupling of benzoic acid derivatives using hydrazone ligands

  摘要：

  Palladium-catalyzed decarboxylative coupling of benzoic acid derivatives with arylboroxins gave biaryls using a catalytic amount of Pd(TFA)(2)-hydrazone Id system with Ag2CO3 at 80 degrees C in good yields. We also found that decarboxylative coupling with aryl(trialkoxy)silanes gave biaryls using a Pd(TFA)(2)-hydrazone 1g system with AgF in good yields. 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.017
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯硼酸 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,4,6-三(3,4-二氯苯基)环硼氧烷
  参考文献：
  名称：

  多步钯（II）催化从炔丙醇可扩展合成恶唑酮类化合物：环磺酰胺和芳基硼氧烷的β-选择性氧化Heck偶联。

  摘要：

  规模的鲸鱼：标题的氧化性Heck偶联以异常的β选择性进行，生成了各种支链取代的恶唑酮（参见方案； Ts =对甲苯磺酰基）。用简单的钯催化剂和廉价的试剂从容易获得的起始原料进行三步合成可以在单个反应容器中进行或按比例放大以制备大量这些氨基酸前体。

  DOI：

  10.1002/anie.201307471

文献信息

• Effect of Chiral Diene Ligands in Rhodium-Catalyzed Asymmetric Addition of Arylboronic Acids to α,β-Unsaturated Sulfonyl Compounds
  作者：Takahiro Nishimura、Yuka Takiguchi、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ja303109q

  日期：2012.6.6

  Asymmetric addition of arylboronic acids to α,β-unsaturated sulfonyl compounds proceeded in the presence of a rhodium catalyst coordinated with a chiral diene ligand to give high yields of the addition products with high enantioselectivity (96->99.5% ee). The diene ligand was proved to be essential for the formation of the addition products, while the use of a bisphosphine ligand mainly gave the cine-substitution

  在与手性二烯配体配位的铑催化剂存在下，芳基硼酸与 α,β-不饱和磺酰基化合物的不对称加成反应以高对映选择性 (96->99.5% ee) 得到高收率的加成产物。证明二烯配体对于加成产物的形成是必不可少的，而双膦配体的使用主要产生电影取代产物。
• <b>Highly Enantioselective Ferrocenyl Palladacycle-Acetate Catalysed Arylation of Aldimines and Ketimines with Arylboroxines</b>
  作者：Carmen Schrapel、Wolfgang Frey、Delphine Garnier、René Peters

  DOI：10.1002/chem.201605244

  日期：2017.2.16

  importance. An attractive strategy is the arylation of imines with organoboron reagents. Chiral Rh complexes have reached a high level of productivity for this reaction type. In this article we describe that an electron rich PdII catalyst also performs well in the arylation of aldimines, comparable to the best Rh catalysts. The ferrocenyl palladacycle‐acetate catalyst allows for a broad substrate scope and

  苯甲酰N取代的立体中心构成药物中的常见结构基序。因此，它们的高度对映选择性的产生具有技术重要性。一种有吸引力的策略是亚胺与有机硼试剂的芳基化。对于这种反应类型，手性Rh配合物已经达到很高的生产率。在本文中，我们描述了富电子的Pd II与最佳的Rh催化剂相比，该催化剂在醛亚胺的芳基化中也表现出色。二茂铁戊四环乙酸酯催化剂可实现较宽的底物范围和极高的对映选择性。常见的副反应如芳基-芳基均偶联和亚胺水解可被阻止。机理研究表明，a）乙酸盐配体对于金属转移至关重要，b）活性催化剂很可能是保拉达环-OAc单体，c）限速步骤可能是产物释放。通过添加KOAc，芳基化反应也可以应用于酮亚胺。
• Electronic tuning of chiral diene ligands in iridium-catalyzed asymmetric 1,6-addition of arylboroxines to δ-aryl-α,β,γ,δ-unsaturated ketones
  作者：Takahiro Nishimura、Akira Noishiki、Tamio Hayashi

  DOI：10.1039/c2cc16973h

  日期：——

  Asymmetric addition of arylboroxines to δ-aryl-α,β,γ,δ-unsaturated ketones proceeded in the presence of an iridium catalyst coordinated with a chiral diene ligand to give high yields of δ-diaryl ketones with very high enantioselectivity.

  在铱催化剂和手性二烯配体的存在下，芳香硼酸与γ-芳基-α,β,γ-不饱和酮的非对称加成反应，可高收率地生成对二芳基酮，且具有极高的对映选择性。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：KORI Masakuni

  公开号：US20120077799A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Provided is a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, which has an AMPA (α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid) receptor potentiating action. The compound of the present invention is useful as a prophylactic or therapeutic drug for depression, schizophrenia, Alzheimer's disease or attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and the like.

  提供的化合物由公式(I)表示，其中每个符号如规范中所定义，或其盐，具有AMPA（α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异唑烷丙酸）受体增强作用。本发明的化合物可用作预防或治疗抑郁症、精神分裂症、阿尔茨海默病或注意力缺陷多动障碍（ADHD）等疾病的药物。
• Heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08778934B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  Provided is a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, which has an AMPA (α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid) receptor potentiating action. The compound of the present invention is useful as a prophylactic or therapeutic drug for depression, schizophrenia, Alzheimer's disease or attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and the like.

  提供的化合物由公式（I）表示，其中每个符号如规范中所定义，或其盐，具有AMPA（α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸）受体潜在作用。本发明的化合物可用作预防或治疗抑郁症，精神分裂症，阿尔茨海默病或注意力缺陷多动障碍（ADHD）等药物。

表征谱图