2,4,6-三(3,5-二羧基苯基氨基)-1,3,5-三嗪 | 776242-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三(3,5-二羧基苯基氨基)-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2,4,6-tris(3,5-dicarboxylphenylamino)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 5,5',5''-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(azanediyl)triisophthalic acid；5,5',5''-(1,3,5- triazine-2,4,6-triyltriimino)tri-1,3-benzenedicarboxylic acid；5-[[4,6-Bis[(3,5-dicarboxyphenyl)imino]-1,3,5-triazinan-2-ylidene]amino]benzene-1,3-dicarboxylic acid；5-[[4,6-bis[(3,5-dicarboxyphenyl)imino]-1,3,5-triazinan-2-ylidene]amino]benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 776242-98-9
• 化学式: C₂₇H₁₈N₆O₁₂
• 分子量: 618.473
• InChiKey: DHLQCTZKYCWGKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1079.4±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.806±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  299
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  18

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三(3,5-二羧基苯基氨基)-1,3,5-三嗪 、 copper dichloride 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Cu₃(5,5',5''-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(azanediyl)triisophthalate)
  参考文献：
  名称：

  铜金属有机骨架 Cu3TDPAT 的合成及其在 Morita-Baylis-Hillman (MBH) 反应中的应用

  摘要：

  使用 Cu (II) 衍生的 Cu 3 TDPAT 作为双功能金属有机骨架 (MOF) 催化剂，开发了一种高效的 Morita-Baylis-Hillman (MBH) 反应。以四种铜盐为前驱体合成了Cu 3 TDPAT。得到的 Cu 3 TDPAT MOFs 被用作 4-氟苯甲醛和 2-cyclopentene-1-one 在各种反应条件下的 MBH 模型反应的催化剂。结果表明，硝酸铜衍生的Cu 3 TDPAT-c 是实现高收率（高达99%）的最佳催化剂。由于 Cu 3 TDPAT中存在芳香醛和碱性三嗪基团，Cu 3中的路易斯酸和碱位TDPAT MOF在4-氟苯甲醛和2-环戊烯-1-酮之间形成C-C单键生成苄基甲基丙烯腈产物的反应过程中发挥了重要作用。此外，经过优化，该催化剂对MBH反应表现出良好的催化性能，具有较高的热稳定性、可靠性和可回收性。这种最佳的催化性能显示出进一步发展的巨大潜力。

  DOI：

  10.1002/aoc.6566
• 作为产物：
  描述：

  三聚氰胺 、 5-氨基间苯二甲酸 在 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2,4,6-三(3,5-二羧基苯基氨基)-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Cu-MOF derived Cu–C nanocomposites towards high performance electrochemical supercapacitors

  摘要：

  一种新的Cu-C纳米复合材料，由基于Cu的金属-有机框架制备而成，表现出极大的电化学性能改善。

  DOI：

  10.1039/c9ra09738d

文献信息

• An Anion Metal–Organic Framework with Lewis Basic Sites-Rich toward Charge-Exclusive Cationic Dyes Separation and Size-Selective Catalytic Reaction
  作者：Xu-Sheng Wang、Jun Liang、Lan Li、Zu-Jin Lin、Partha Pratim Bag、Shui-Ying Gao、Yuan-Biao Huang、Rong Cao

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00019

  日期：2016.3.7

  separation of cationic dye based on the charge-exclusive effect. Compared to other MOF materials, FJI-C2 shows the largest adsorption amount of methylene blue (1323 mg/g) at room temperature due to the nature of the anion frameworks and high surface area/pore volume. Furthermore, motivated by the adsorption properties of large guest molecules, we proceeded to investigate the catalytic behaviors of FJI-C2

  有机染料污染物由于其对环境的毒性性质而成为头疼的问题，如果我们可以分离和再利用它们，它应该是最好的解决方案之一。在这里，我们报告的合成和表征基于TDPAT（2,4,6-tris（3,5-dicarboxylphenylamino）-1,3,5-的Lewis基础站点丰富的微孔阴离子金属-有机骨架（MOF）三嗪）配体FJI-C2，基于电荷排斥效应，它显示出对阳离子染料的高度吸附和分离。与其他MOF材料相比，FJI-C2由于阴离子骨架的性质和较高的表面积/孔体积，因此在室温下显示出最大的亚甲基蓝吸附量（1323 mg / g）。此外，受大客体分子吸附特性的影响，我们继续研究FJI-C2的催化行为，这不仅是因为大孔促进了客体分子的传质，而且因为高密度的Lewis碱性位点可以充当有效的催化部位。正如预期的那样，FJI-C2在温和条件下对尺寸选择性Knoevenagel缩合显示出极好的催化性能，可以重复使用几次而不会显着降低活性。
• COMPLEXES OF 1-METHYLCYCLOPROPENE WITH METAL COORDINATION POLYMER NETWORKS
  申请人：MirTech, Inc.

  公开号：US20160130198A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  Disclosed are adsorption complexes that include 1-methylcyclopropene (1-MCP) and a metal coordination polymer network (MCPN), wherein the MCPN is a porous material, and the 1-MCP is adsorbed into the MCPN. Also disclosed are kits for containing 1-MCP that include the adsorption complex in a 1-MCP-impermeable package. Also disclosed are methods of releasing 1-methylcyclopropene (1-MCP) from the kit that include the application of aqueous fluids, heat, and/or pressure.

  揭示了包括1-甲基环丙烯（1-MCP）和金属配位聚合物网络（MCPN）的吸附复合物，其中MCPN是多孔材料，而1-MCP被吸附到MCPN中。还揭示了包含吸附复合物的1-MCP的套件，该套件包含在1-MCP不透气的包装中。还揭示了释放1-甲基环丙烯（1-MCP）的方法，包括施加水性液体、热力和/或压力。
• The synthesis of a bifunctional copper metal organic framework and its application in the aerobic oxidation/Knoevenagel condensation sequential reaction
  作者：Zongcheng Miao、Yi Luan、Chao Qi、Daniele Ramella

  DOI：10.1039/c6dt01690a

  日期：——

  inexpensive benzyl alcohol starting material under an oxygen atmosphere. The role of the basic functionality was studied to demonstrate its role in the aerobic oxidation and Knoevenagel condensation reactions. The reaction progress was monitored in order to identify the reaction intermediate and follow the accumulation of the desired product. Lastly, results showed that the yield was not significantly compromised

  一种新型的一锅式好氧氧化/ Knoevenagel缩合反应系统是使用Cu（II）/胺双官能，碱性金属-有机骨架（MOF）作为催化剂而开发的。Cu 3有效地促进了需氧醇的顺序氧化/ Knoevenagel缩合反应TATAT MOF催化剂在没有碱性添加剂的情况下。在氧气气氛下由廉价的苄醇原料以高收率和选择性生产苄叉基丙二腈产物。研究了基本功能的作用，以证明其在有氧氧化和Knoevenagel缩合反应中的作用。监测反应进程以鉴定反应中间体并跟踪所需产物的积累。最后，结果表明，即使超过五个循环，一批催化剂的重复使用也不会显着降低产率。
• Photoswitchable Cu(<scp>ii</scp>)/Cu(<scp>i</scp>) catalyses assisted by enzyme-like non-covalent interactions in Cu(<scp>ii</scp>)–melamine coordination polymers for installing CO₂/CS₂ and CF₃ groups in heterocycles
  作者：Tiexin Zhang、Hanbin Zang、Fangyuan Gai、Zhi Feng、Mochen Li、Chunying Duan

  DOI：10.1039/d0nj02154g

  日期：——

  H6TDPAT and Cu(II) salt, was employed in the heterogeneous approach. The photoinduced electron transfer from the melamine-based ligand to the Cu(II) node of Cu–TDPAT and the ground-state back electron transfer enabled the controllable Cu(II)/Cu(I) switch. The enzyme-like non-covalent interactions not only enriched and activated CO2/CS2, the allylamine substrate, and Togni's reagent II, the CF3 radical

  尽管担心等电子CO 2和CS 2的环境影响，它们仍然是具有工业实用性的有用的C1结构单元，并且三氟甲基化可以增强农用化学品和药物的亲脂性和代谢稳定性。将CO 2 / CS 2部分与CF 3基团合并在一个杂环支架中具有环境和药学价值，但是对于均相Cu催化方案而言，规避残留重金属，聚集和聚结的问题仍然具有挑战性。铜种的硫中毒作用。在本报告中，高度耐用的Cu（II异质化方法中使用了由基于三聚氰胺的配体H 6 TDPAT和Cu（II）盐组装而成的三聚氰胺配位聚合物Cu-TDPAT 。从三聚氰胺基配体到Cu–TDPAT的Cu（II）节点的光诱导电子转移和基态反向电子转移使得可控制的Cu（II）/ Cu（I）转换成为可能。类似于酶的非共价相互作用不仅富集并活化了烯丙基胺底物CO 2 / CS 2和CF 3自由基前体Togni的试剂II ，而且它们之间也拉近距离以促进反应。这些优势得益于基态Cu（II）触发的CO
• Supramolecular Assemblies and Building Blocks
  申请人：Eddaoudi Mohamed

  公开号：US20090143596A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention generally relates to supramolecular assemblies and their modes of synthesis. The supramolecular assemblies include a 1:8 ratio of a supermolecular polyhedral building block and a triangular molecular building block, the supermolecular polyhedral building block having points of extension corresponding to the vertices of a rhombicuboctahedron for linking the supermolecular polyhedral building block to the triangular building block.

  本发明通常涉及超分子组装体及其合成方式。该超分子组装体包括超分子多面体构建块和三角形分子构建块的1:8比例，超分子多面体构建块具有与菱立方八面体的顶点相对应的延伸点，用于将超分子多面体构建块链接到三角形构建块。