2,4,6-三氟苯甲酸甲酯 | 79538-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三氟苯甲酸甲酯
• 英文名称: 2,4,6-trifluorobenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2,4,6-trifluorobenzoate；2.4,6-Trifluoro-benzoic acid methyl ester；2.4.6-Trifluor-benzoesaeuremethylester
• CAS: 79538-28-6
• 化学式: C₈H₅F₃O₂
• 分子量: 190.122
• InChiKey: RDAIRQLEVUNMTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-110 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三氟苯甲酸甲酯 在 碳酸氢钠 、 硫酸肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-hydroxy-4,6-difluoro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  两种吲唑啉酮互变异构体之间的固态快速简并双质子转移† ‡

  摘要：

  中性二聚体由 4,6-二氟-1 H，2 H-吲唑啉-3-一 和 3-羟基-4,6-二氟-1 H-吲唑 由两个链接 氢键在固态（ISSPT）中呈现出非常快的分子间双质子转移。晶体学，固态NMR和DFT [B3LYP / 6-311 ++ G（d，p）]计算的组合使用支持这一有趣的观察，并允许我们估计约20 kJ mol -1的势垒。

  DOI：

  10.1039/c0ce00249f
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氟苯甲酸 生成 2,4,6-三氟苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  PUNJA, NAZIM

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：NETHERLANDS TRANSLATIONAL RES CENTER B V

  公开号：WO2017153459A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The invention relates to a compound of Formula (I), or pharmaceutically acceptable enantiomers, or salts thereof. The present invention also relates to the use of compounds of Formula (I) as selective inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase. The invention also relates to the use of the compounds of Formula (I) for the treatment or prevention of diseases cancer, infections, central nervous system disease or disorder, and immune-related disorders, either as a single agent or in combination with other therapies.

  该发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的对映体或盐。本发明还涉及将式(I)的化合物用作色氨酸2,3-二氧化酶的选择性抑制剂。该发明还涉及将式(I)的化合物用于治疗或预防癌症、感染、中枢神经系统疾病或紊乱以及免疫相关疾病，无论是作为单一药剂还是与其他疗法结合使用。
• [EN] 3-HYDROXY-IMIDAZOLIDIN-4-ONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE 3-HYDROXY-IMIDAZOLIDIN-4-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：NETHERLANDS TRANSLATIONAL RES CENTER B V

  公开号：WO2019043103A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The invention relates to a compound of Formula (I) : Formula (I), or pharmaceutically acceptable enantiomers, or salts thereof. The present invention also relates to the use of compounds of Formula (I) as selective inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase. The invention also relates to the use of the compounds of Formula (I) for the treatment or prevention of diseases cancer, infections, central nervous system disease or disorder, and immune-related disorders, either as a single agent or in combination with other therapies.

  该发明涉及一种公式(I)的化合物：公式(I)，或其药学上可接受的对映体或盐。本发明还涉及将公式(I)的化合物用作色氨酸2,3-双加氧酶的选择性抑制剂。该发明还涉及使用公式(I)的化合物治疗或预防癌症、感染、中枢神经系统疾病或障碍以及免疫相关疾病，无论是作为单一药物还是与其他治疗方法联合使用。
• Compounds and methods for F labelled agents
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1897885A1

  公开（公告）日：2008-03-12

  This invention relates to novel compounds suitable for or already radiolabeled with 18F, methods of making such compounds and use of such compounds for diagnostic imaging. Such labeled compounds are characterized by Formula 11, wherein the substituents G, L, U, and Q have the meaning as defined in the specification.

  这项发明涉及适用于或已经用18F标记的新型化合物，制备这种化合物的方法以及将这种化合物用于诊断成像的用途。这些标记化合物的特点是其符合式11，其中取代基G、L、U和Q的含义如规范中定义的那样。
• Iron (III)‐porphyrin Complex FeTSPP as an efficient catalyst for synthesis of tetrazole derivatives <i>via</i> [2 + 3]cycloaddition reaction in aqueous medium
  作者：Mahmoud Abd El Aleem Ali Ali El‐Remaily、O.M. Elhady

  DOI：10.1002/aoc.4989

  日期：2019.8

  metal complex (5,10,15,20‐tetrakis‐(4‐sulfonatophenyl)‐porphyrin‐iron (III) chloride (FeTSPP) was new employed in an environmentally benign protocol as an efficient catalyst for a “click” chemistry approach for the synthesis of tetrazole and guanindinyltetrazole derivatives via [2 + 3] cycloaddition reaction of nitriles and azide derivatives in aqueous medium. The synthesized compounds were obtained in

  金属络合物（5,10,15,20-四（4-磺酰基苯基）-卟啉-氯化铁（FeTSPP）在环境友好的方案中被新用作一种有效的催化剂，用于“点击”化学方法。通过腈和叠氮化物衍生物在水性介质中的[2 + 3]环加成反应合成四唑和胍基四唑衍生物，得到的化合物收率高，反应时间短，催化剂可回收。
• Fast degenerate double proton transfer in the solid state between two indazolinone tautomers
  作者：Marta Pérez-Torralba、Concepción López、Carlos Pérez-Medina、Rosa M. Claramunt、Elena Pinilla、M. Rosario Torres、Ibon Alkorta、José Elguero

  DOI：10.1039/c0ce00249f

  日期：——

  2H-indazolin-3-one and 3-hydroxy-4,6-difluoro-1H-indazole linked by two hydrogen bonds presents a very fast intermolecular double proton transfer in the solid state (ISSPT). The combined use of crystallography, solid state NMR and DFT [B3LYP/6-311++G(d,p)] calculations supports this interesting observation and allows us to estimate a barrier of about 20 kJ mol−1.

  中性二聚体由 4,6-二氟-1 H，2 H-吲唑啉-3-一 和 3-羟基-4,6-二氟-1 H-吲唑 由两个链接 氢键在固态（ISSPT）中呈现出非常快的分子间双质子转移。晶体学，固态NMR和DFT [B3LYP / 6-311 ++ G（d，p）]计算的组合使用支持这一有趣的观察，并允许我们估计约20 kJ mol -1的势垒。