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3-hydroxy-4,6-difluoro-1H-indazole | 887567-77-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-4,6-difluoro-1H-indazole
英文别名
4,6-difluoro-1H-indazol-3-ol;4,6-difluoro-1,2-dihydroindazol-3-one
3-hydroxy-4,6-difluoro-1H-indazole化学式
CAS
887567-77-3
化学式
C7H4F2N2O
mdl
MFCD07781821
分子量
170.118
InChiKey
JXVQYYUSQKIJNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxy-4,6-difluoro-1H-indazole硫酸potassium nitrate 作用下, 反应 25.0h, 以60%的产率得到3-hydroxy-4,6-difluoro-7-nitro-1H-indazole
    参考文献:
    名称:
    吲唑衍生物的合成及生物学评价
    摘要:
    已经评估了一系列36种吲唑对神经元和诱导型一氧化氮合酶(nNOS和iNOS)的抑制作用,表明大多数被测定的衍生物比nNOS抑制剂具有更好的iNOS。建立了一个iNOS抑制百分率与吲唑的堆积和根尖相互作用能与NOS酶活性位点之间的差E rel的抛物线模型。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2011.01.027
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三氟苯甲酸甲酯碳酸氢钠硫酸肼 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 3-hydroxy-4,6-difluoro-1H-indazole
    参考文献:
    名称:
    两种吲唑啉酮互变异构体之间的固态快速简并双质子转移† ‡
    摘要:
    中性二聚体由 4,6-二氟-1 H,2 H-吲唑啉-3-一 和 3-羟基-4,6-二氟-1 H-吲唑 由两个链接 氢键在固态(ISSPT)中呈现出非常快的分子间双质子转移。晶体学,固态NMR和DFT [B3LYP / 6-311 ++ G(d,p)]计算的组合使用支持这一有趣的观察,并允许我们估计约20 kJ mol -1的势垒。
    DOI:
    10.1039/c0ce00249f
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文献信息

  • Diacyl indazole derivatives as lipase and phospholipase inhibitors
    申请人:Zoller Gerhard
    公开号:US20080287448A1
    公开(公告)日:2008-11-20
    The invention relates to diacyl indazole derivatives of general formulae (I) or (II) and to the pharmaceutically acceptable salts thereof: Wherein X, R1 and R2 are as defined herein. The invention also relates to the use of these compounds as pharmaceutical products.
    该发明涉及一般式(I)或(II)的二酰基吲唑生物以及其药用可接受的盐:其中X,R1和R2如本文所定义。该发明还涉及将这些化合物用作药物产品。
  • DIACYLINDAZOL-DERIVATE ALS INHIBITOREN VON LIPASEN UND PHOSPHOLIPASEN
    申请人:sanofi-aventis
    公开号:EP1937648A1
    公开(公告)日:2008-07-02
  • US7772268B2
    申请人:——
    公开号:US7772268B2
    公开(公告)日:2010-08-10
  • US8357698B2
    申请人:——
    公开号:US8357698B2
    公开(公告)日:2013-01-22
  • [DE] DIACYLINDAZOL-DERIVATE ALS INHIBITOREN VON LIPASEN UND PHOSPHOLIPASEN<br/>[EN] DIACYL INDAZOL DERIVATIVES AS LIPASE AND PHOSPHOLIPASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'INDAZOLE DE DIACYLE CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE LIPASES ET DE PHOSPHOLIPASES
    申请人:SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND
    公开号:WO2007042178A1
    公开(公告)日:2007-04-19
    [EN] The invention relates to diacyl indasol derivatives of general formulas (I) or (II), whose meanings are specified in description and to the pharmaceutically acceptable salts thereof and to the use thereof in the form of pharmaceutical products.
    [FR] La présente invention concerne des dérivés d'indazole de diacyle représentés par les formules générales (I) ou (II), dont les significations sont indiquées dans la description, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables et leur utilisation comme produits pharmaceutiques.
    [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft Diacylindazol-derivate der allgemeinen Formeln (I) oder (II) mit den in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen, deren pharmazeutisch anwendbare Salze und deren Verwendung als Arzneistoffe.
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