2,4,6-三氧代-1,3,5-三嗪-1,3,5(2H,4H,6H)-三丙酸 | 2904-41-8

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三氧代-1,3,5-三嗪-1,3,5(2H,4H,6H)-三丙酸
• 中文别名: 1,3,5-三(2-羧乙基)氰尿酸；三(2-羧乙基)异氰尿酸酯；三(2-羧乙基)异氰脲酸酯；1,3,5-三(2-羧乙基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮
• 英文名称: 3,3',3''-(2,4,6-trioxo-[1,3,5]triazinane-1,3,5-triyl)-tris-propionic acid
• 英文别名: tris(2-carboxyethyl)isocyanurate；tri(2-carboxyethyl)isocyanurate；1,3,5-tris(2-carboxyethyl)isocyanurate；tri(2-carboxyethyl)isocyanuric acid；1,3,5-Triazine-1,3,5(2H,4H,6H)-tripropanoic acid, 2,4,6-trioxo-；3-[3,5-bis(2-carboxyethyl)-2,4,6-trioxo-1,3,5-triazinan-1-yl]propanoic acid
• CAS: 2904-41-8
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₉
• mdl: MFCD00059790
• 分子量: 345.266
• InChiKey: HENCHDCLZDQGIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222°C
• 沸点：
  694.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.604±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933699090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处

SDS

三(2-羧乙基)异氰脲酸酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Tris(2-carboxyethyl) Isocyanurate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三(2-羧乙基)异氰脲酸酯
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 2904-41-8
俗名： Isocyanuric Acid Tris(2-carboxyethyl) Ester
三(2-羧乙基)异氰脲酸酯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C12H15N3O9

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
三(2-羧乙基)异氰脲酸酯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
228°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
三(2-羧乙基)异氰脲酸酯 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三氧代-1,3,5-三嗪-1,3,5(2H,4H,6H)-三丙酸 以 水 为溶剂， 生成 ([Ce(tris(2-carboxyethyl)isocyanurate-3H)])n
  参考文献：
  名称：

  一种动态的，异氰脲酸酯官能化的多孔配位聚合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705986
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氧代-1,3,5-三嗪-1,3,5(2H,4H,6H)-三丙腈 、 盐酸 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUCHARSKI, M.;ROKASZEWSKI, E., ZESZ. NAUK. PRZESZOW. CHEM., 1984, N 1, 49-54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTIREFLECTIVE COMPOSITIONS WITH THERMAL ACID GENERATORS
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials Korea Ltd.

  公开号：US20190085173A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  New methods and substrates are provided that include antireflective compositions that comprise one or more thermal acid generators.

  提供了包括一个或多个热酸发生剂的防反射组分的新方法和基板。
• Three new coordination polymers based on tripodal flexible ligand: Synthesis, structures and luminescent properties
  作者：Hui Gao、Xin-hua Lou、Qiao-Tong Li、Wen-Jun Du、Chen Xu

  DOI：10.1016/j.ica.2013.12.016

  日期：2014.3

  Abstract Three new coordination polymers, formulated as [(CH 3 ) 2 NH 2 ] n [Zn(tci)(bpy) 0.5 ] n ( 1 ), [Zn(Htci)(bpe) 0.5 ] n · n (H 2 O) ( 2 ) and [Zn 2 Ca(tci) 2 (DMF) 2 ] n ·2 n (CH 3 OH)·2 n (DMF) ( 3 ) (H 3 tci = tri(2-carboxyethyl)isocyanurate, bpy = 4,4′-bipyridine, bpe = 1,2-di(4-pyridyl)ethylene, DMF = N , N ′-dimethylformamide) have been hydrothermally prepared and characterized by single

  摘要制备了三种新的配位聚合物，分别为[（CH 3）2 NH 2] n [Zn（tci）（bpy）0.5] n（1），[Zn（Htci）（bpe）0.5] n·n（H 2 O ）（2）和[Zn 2 Ca（tci）2（DMF）2] n·2 n（CH 3 OH）·2 n（DMF）（3）（H 3 tci =三（2-羧乙基）异氰脲酸酯，bpy已热液制备了4,4'-联吡啶，bpe = 1,2-二（4-吡啶基）乙烯，DMF = N，N'-二甲基甲酰胺），并通过单晶X射线衍射，元素分析和红外光谱进行了表征和热分析。单晶X射线分析表明，化合物1具有基于稀有（3,4）连接的2D双层的2D→3D多链超分子结构，化合物2具有3D柱状层状结构，化合物3表示稀有（3， 6）-基于异金属三核[Zn 2 Ca（COO）6]簇的kgd拓扑网络。而且，
• N,N,N-三(N’-羟乙基-3’-丙酸酰胺基)-1,3,5-三嗪的制备方法
  申请人：江苏鑫露化工新材料有限公司

  公开号：CN112724093B

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明提供了一种固化剂中间体N,N,N‑三(N’‑羟乙基‑3’‑丙酸酰胺基)‑1,3,5‑三嗪的制备方法，以N,N,N‑三(3’‑丙酸甲酯基)‑1,3,5‑三嗪、一乙醇胺为原料，在催化剂和溶剂存在的条件下反应制得固化剂中间体N,N,N‑三(N’‑羟乙基‑3’‑丙酸酰胺基)‑1,3,5‑三嗪。本发明合成固化剂中间体N,N,N‑三(N’‑羟乙基‑3’‑丙酸酰胺基)‑1,3,5‑三嗪，分离提纯过程简单，反应时间短，产品收率可以达到96％以上，产品纯度较高，能耗少，环境污染小，成本低，是实现工业化生产的较理想的工艺。
• COATING COMPOSITION FOR FORMING RESIST UNDERLAYER FILM FOR EUV LITHOGRAPHY PROCESS
  申请人：ROHM AND HAAS ELECTRONIC MATERIALS KOREA LTD.

  公开号：US20200133126A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  A monomer represented by Chemical Formula (1): wherein, X, Y, and Z are the same as described in the specification, and the polymer including repeat units derived from the monomer.

  一种单体，化学式表示为（1）：其中，X、Y和Z与说明书中描述的相同，且聚合物包括从该单体导出的重复单元。
• 一种夹心型五核镍配合物及其制备方法
  申请人：中国石油大学（华东）

  公开号：CN104311603B

  公开（公告）日：2016-08-17

  一种夹心型五核镍配合物及其制备方法，本发明属于新材料技术领域，具体地公开了一种较低温下简洁、高效、绿色并基于柔性芳香羧酸有机配体构筑零维金属‑有机框架材料(夹心型五核镍配合物)、制备方法及其在催化对氟苯甲醛与三甲基氰硅烷的对映选择加成反应中的应用。本发明所选用的原料为3,3',3″‑(2,4,6‑三氧代‑1,3,5‑三哌啶‑1,3,5‑三苯)三苯丙酸(H3tci)和六水合硝酸镍，得到的夹心型五核镍配合物在催化对氟苯甲醛与三甲基氰硅烷的对映选择加成反应中显示良好的催化性能，其对转化率高达90％以上。本方法工艺简单，只使用有机溶剂，且可回收使用无三废排放。

表征谱图