2,4-二乙酰基-3-甲基戊二酸二乙酯 | 5409-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二乙酰基-3-甲基戊二酸二乙酯
• 英文名称: 2,4-Diacetyl-3-methyl-glutarsaeure-diaethylester
• 英文别名: Diethyl 2,4-diacetyl-3-methylpentanedioate
• CAS: 5409-57-4
• 化学式: C₁₄H₂₂O₆
• 分子量: 286.325
• InChiKey: QRDRBGYJAXEENQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5)(3:2))
• 沸点：
  130 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二乙酰基-3-甲基戊二酸二乙酯 在 盐酸 作用下， 生成 3,5-二甲基-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Hesse,G.; Maurer,M., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 658, p. 21 - 38

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 乙醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,4-二乙酰基-3-甲基戊二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  The Condensation Products of Aldehydes and Aldol-sensitive β-Dicarbonyl Compounds^1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01037a009

文献信息

• ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Engel Matthias

  公开号：US20120046307A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  本发明提供了特定的小分子化合物，它们通过变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白质-蛋白质相互作用，其生产方法，包含该化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
• Urinary Excretion of Codeine and Morphine following the Administration of Codeine-Containing Cold Syrup
  作者：B.-L. Chang、M.-K. Huang

  DOI：10.1093/jat/24.2.133

  日期：2000.3.1

  The concentrations of codeine ([C]) and morphine ([M]) excreted in urine obtained from nine subjects at various time intervals after the ingestion of 10–40 mg of both simple and compound codeine doses three times per day for three days were determined by gas chromatography-mass spectrometry analysis. Four distinct [C]/[M] distribution patterns (phases) were observed: a, [C] > [M] from ingestion of first dose to 78–108 h after ingestion of the first dose (18–48 h after the ingestion of the last dose); b, [C] ≈ [M] 78–90 h after ingestion of the first dose (18–30 h after ingestion of the last dose); c, [C] < [M] 78–102 h after ingestion of first dose (18–42 h after ingestion of the last dose); and d, [C] < 0.05 µg/mL and [M] > 0.05 µg/mL 84–96 h after ingestion of the first dose (24–36 h after ingestion of the last dose with [M] ranging from 0.10 to 0.30 µg/mL) toward the terminal phase. No single individual exhibited all four [C]/[M] distribution characteristics during the entire excretion period and intervals monitored in this study. These data are of reference value for differentiating codeine and morphine/heroin ingestion.

  在对九名受试者进行的研究中，测定了在服用10–40毫克简单与复合可待因剂量后三天，每天三次服用后的不同时间间隔内尿液中可待因（[C]）和吗啡（[M]）的浓度，采用气相色谱-质谱分析法。观察到四种不同的[C]/[M]分布模式（阶段）：a、在第一次服用后至服用后78–108小时（最后一次服用后18–48小时）[C] > [M]；b、在第一次服用后78–90小时（最后一次服用后18–30小时）[C] ≈ [M]；c、在第一次服用后78–102小时（最后一次服用后18–42小时）[C] < [M]；d、在第一次服用后84–96小时（最后一次服用后24–36小时，且[M]范围为0.10至0.30 µg/mL）时[C] < 0.05 µg/mL且[M] > 0.05 µg/mL，接近终末阶段。在整个排泄期间和本研究监测的时间间隔内，没有任何个体显示出所有四种[C]/[M]分布特征。这些数据对区分可待因和吗啡/海洛因的摄入具有参考价值。
• Rabe; Elze, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 323, p. 94
  作者：Rabe、Elze

  DOI：——

  日期：——
• Skraup, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1919, vol. 419, p. 65
  作者：Skraup

  DOI：——

  日期：——
• Rosengarten, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 279, p. 242
  作者：Rosengarten

  DOI：——

  日期：——