2,4-二氟吡啶-3-羧酸 | 849937-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二氟吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 2,4-difluoro-3-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 2,4-difluoropyridine-3-carboxylic acid；difluoronicotinic acid；2,4-Difluoronicotinic acid
• CAS: 849937-90-2
• 化学式: C₆H₃F₂NO₂
• mdl: MFCD09031030
• 分子量: 159.092
• InChiKey: AXAJZJNPIWNZAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-((methylamino)methyl)-1H-imidazole-4-carboxylate 、 2,4-二氟吡啶-3-羧酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 以37%的产率得到tert-butyl 5-((2,4-difluoro-N-methylnicotinamido)methyl)-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  潜在的新型氟18标记放射性示踪剂，用于对GABA A受体进行成像

  摘要：

  使用示踪剂[ 11 C]氟马西尼的正电子发射断层扫描（PET）已显示出在一系列神经系统疾病和损伤状态下GABA A受体的分布和表达发生了变化。我们旨在开发一种氟18标记的PET试剂，其性能与[ 11 C]氟马西尼相当。在这项研究中，我们将目前已知的18氟标记的GABA A放射性示踪剂与新型咪唑并苯并二氮杂ze配体进行直接比较。设计并合成了新化合物的聚焦库，其中含氟部分和连接位置发生了变化。22种化合物对GABA A的体外亲和力测量受体。由于效能低，因此消除了含有氟代烷基酰胺或较长链酯基的化合物。对每种结构类型的一种化合物的氟18放射化学进行了评估，以确认以高收率进行自动放射合成是可行的。被评估的11种新化合物似乎适合作为PET示踪剂进行体内评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.066
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氟吡啶 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 一水合肼 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 2,4-二氟吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Regiochemically Flexible Substitutions of Di-, Tri-, and Tetrahalopyridines:  The Trialkylsilyl Trick

  摘要：

  2,4-Difluoropyridine, 2,4-dichloropyridine, 2,4,6-trifluoropyridine, 2,4,6-trichloropyridine and 2,3,4,6-tetrafluoropyridine react with standard nucleophiles exclusively at the 4-position under halogen displacement. However, the regioselectivity can be completely reversed if a trialkylsilyl group is introduced in the 5-position of the 2,4-dihalopyridines or in the 3-position of the 2,4,6-trihalopyridines or 2,3,4,6-tetrahalopyridine. Then only the halogen most remote from the bulky silyl unit (at the 2-position in the case of the 2,4-halopyridines, at the 6-position with the other substrates) gets involved in the exchange process. After removal of the silyl protective group the nucleophile is invariably found to occupy the nitrogen-neighboring position.

  DOI：

  10.1021/jo047962z

文献信息

• N-PYRIDIN-3-YL OR N-PYRAZIN-2-YL CARBOXAMIDES
  申请人：Grether Uwe

  公开号：US20120094993A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention relates to compounds of formula I, wherein A, R 1 to R 7 are defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also relates to the manufacture of such compounds or their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases which can be treated with HDL-cholesterol raising agents, such as dyslipidemia, atherosclerosis and cardiovascular diseases.

  本发明涉及式I的化合物，其中A，R1至R7在说明中有定义，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物或其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物以及将它们用作治疗和/或预防可以使用HDL胆固醇升高剂治疗的疾病的药物，如脂质代谢异常、动脉粥样硬化和心血管疾病。
• [EN] N-PYRIDIN-3-YL OR N-PYRAZIN-2-YL CARBOXAMIDES<br/>[FR] N-PYRIDIN-3-YL- OU N-PYRAZIN-2-YL-CARBOXAMIDES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012049190A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention relates to compounds of the formula I wherein A, R1 to R7 are defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases which can be treated with HDL-cholesterol raising agents, such as particularly dyslipidemia, atherosclerosis and cardiovascular diseases.

  本发明涉及公式I的化合物，其中A，R1至R7在描述中有定义，并且其药学上可接受的盐，它们的制备，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗和/或预防可用高密度脂蛋白胆固醇升高剂治疗的疾病的药物的用途，如特别是脂质代谢异常，动脉粥样硬化和心血管疾病。
• Process for the preparation of pyridopyrimidones
  申请人：Chakravarty Sarvajit

  公开号：US20050176957A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention is directed to a process for making 2-substituted pyridopyrimidones. In particular, 2-substituted pyridopyrimidones are made through the single step reaction of suitable acid derivatives with desired derivatives of amidines.

  本发明涉及一种制备2-取代吡啶嘧啶酮的方法。具体来说，通过将适当的酸衍生物与所需的胺基衍生物进行单步反应来制备2-取代吡啶嘧啶酮。
• [EN] RADIOLABELLED FLUMAZENIL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS RADIOMARQUÉS DE FLUMAZÉNIL
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2012131037A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  A novel 18F- labelled compound suitable for use as a PET tracer for imaging GABA receptors is provided as well as a precursor compound for use in its synthesis and methods for its preparation. Also disclosed herein is an in vivo imaging method comprising administration of said 18F- labelled compound, which finds use in the diagnosis of conditions in which expression of the GABAA receptor is abnormal, or in the monitoring of such conditions.

  本发明提供了一种适用于PET示踪剂成像GABA受体的新型18F标记化合物，以及用于其合成的前体化合物和制备方法。本发明还公开了一种体内成像方法，包括给予所述18F标记化合物，该方法用于诊断GABAA受体表达异常或监测此类疾病的情况。
• N-pyridin-3-yl or N-pyrazin-2-yl carboxamides
  申请人：Grether Uwe

  公开号：US08410107B2

  公开（公告）日：2013-04-02

  The present invention relates to compounds of formula I, wherein A, R1 to R7 are defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also relates to the manufacture of such compounds or their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases which can be treated with HDL-cholesterol raising agents, such as dyslipidemia, atherosclerosis and cardiovascular diseases.

  本发明涉及式I的化合物，其中A，R1至R7在说明中定义，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这样的化合物或其药学上可接受的盐，包含它们的制药组合物以及它们作为药物治疗和/或预防可用高密度脂蛋白胆固醇升高剂治疗的疾病，例如失调脂质症、动脉硬化和心血管疾病的用途。