2,4-二氟苯乙烯 | 399-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氟苯乙烯
• 中文别名: 2,4-二氟-1-乙烯基苯
• 英文名称: 2,4-difluoro-1-vinylbenzene
• 英文别名: 2,4-difluorostyrene；2,4-difluorobenzaldehyde；1-ethenyl-2,4-difluorobenzene
• CAS: 399-53-1
• 化学式: C₈H₆F₂
• 分子量: 140.132
• InChiKey: IZYHZMFAUFITLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138℃
• 密度：
  1.131
• 闪点：
  27℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241+P242+P243,P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P370+P378,P403+P235,P501
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225,H315,H319
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟苯乙烯 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 hydroquinine 1,4-phthalazinediyl diether 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2R)-2-(2,4-difluorophenyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE COMME INHIBITEURS DE POLYMÉRASE VIRALE

  摘要：

  式I中的化合物：(I)其中X，R2，R3，R5和R6的定义如下，在抑制乙型肝炎病毒NS5B聚合酶方面是有用的。

  公开号：

  WO2011032277A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium hydrogensulfate 、 铜 作用下， 生成 2,4-二氟苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Nad' et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 71,73; engl. Ausg. S. 64, 66

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
  申请人：VPS 3 INC

  公开号：WO2018165520A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Provided are compounds having HDAC6 modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by HDAC6.

  提供具有HDAC6调节活性的化合物，以及通过HDAC6介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。
• Design, Synthesis, Antiviral, and Cytostatic Evaluation of Novel Isoxazolidine Analogues of<i>C</i>-Nucleotides
  作者：Magdalena Grabkowska-Drużyc、Jan Balzarini、Dorota G. Piotrowska

  DOI：10.1080/15257770.2013.851794

  日期：2013.12.2

  phonates have been synthesised from N-methyl-C-diethoxyphosphorylnitrone and vinyl aryls in good yields. Isoxazolidine phosphonates obtained herein were evaluated for activity against a broad range of DNA and RNA viruses. None of the compounds were endowed with antiviral activity nor cytostatic activity at 100 to 250 μM concentrations.

  由N-甲基-C-二乙氧基磷酰基硝基和乙烯基芳基合成了5-芳基-2-甲基异恶唑烷-3-基-3-膦酸酯，收率很高。评价了本文获得的异恶唑烷膦酸酯对多种DNA和RNA病毒的活性。在100至250μM的浓度下，没有一种化合物具有抗病毒活性或抑制细胞生长的活性。
• [EN] DIARYLSULFONES AS 5-HT2A ANTAGONISTS<br/>[FR] DIARYLSULFONES EMPLOYÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2006021805A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Compounds of formula (I) are potent and selective antagonists of the human 5-HT2A receptor, and hence useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  式（I）的化合物是人类5-HT2A受体的强效和选择性拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统的各种不良症状中非常有用。
• USE OF SUBSTITUTE OXO TETRAHYDROQUINOLINE SULFONAMIDES OR SALTS THEREOF FOR RAISING STRESS TOLERANCE OF PLANTS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170027172A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The invention relates to the use of substituted oxotetrahydroquinolinylsulfonamides or salts thereof where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.

  该发明涉及使用取代的氧代四氢喹啉磺酰胺或其盐，其中一般式(I)中的基团对应于描述中给定的定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，和/或增加植物产量。
• 一种2-硫氰基苯乙酮衍生物的制备方法
  申请人：江苏强盛功能化学股份有限公司

  公开号：CN104262218B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明公开了一种2‑硫氰基苯乙酮衍生物的制备方法，具体为将苯乙烯衍生物、硫氰酸铵在氧气条件下溶于溶剂中，于20～30℃下反应，获得2‑硫氰基苯乙酮衍生物。本发明使用苯乙烯衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；同时，反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，不需要加入促进剂，生产工艺符合绿色化学要求，产率较高，适合于规模生产。