氯苯-D5 | 3114-55-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯苯-D5
• 中文别名: 氯苯-d5；五氘代氯苯
• 英文名称: chlorobenzene-d(5)
• 英文别名: chlorobenzene-d₅；d₅-chlorobenzene；pentadeuterochlorobenzene；[(2)H5]-chlorobenzene；chlorobenzene-d5；chloro-pentadeuterio-benzene；1-chloro-2,3,4,5,6-pentadeuteriobenzene
• CAS: 3114-55-4
• 化学式: C₆H₅Cl
• 分子量: 117.519
• InChiKey: MVPPADPHJFYWMZ-RALIUCGRSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-130.5 °C (lit.)
• 密度：
  1.157 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  75 °F
• 溶解度：
  溶于氯仿、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S24/25,S61
• 危险类别码：
  R51/53,R10,R20
• WGK Germany：
  2,3
• 海关编码：
  28459000
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 1134 3
• 危险标志：
  GHS02,GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H226,H332,H411
• 危险性防范说明：
  P273

SDS

1.1 产品标识符
: 氯苯-d5
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
PeNTadeuterochlorobenzene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性水生毒性 (类别2)
慢性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H332 吸入有害。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: PeNTadeuterochlorobenzene
别名
: C6D5Cl
分子式
: 117.59 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Chlorobenzene-D5
-
CAS 号 3114-55-4
EC-编号 221-482-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
恶心, 头晕, 头痛, 可能发生对肝的伤害。, 可能发生对肾的伤害。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Chlorobenzene-D5 PC- 50 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体, 透明
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
130 - 130.5 °C - lit.
g) 闪点
24.0 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 7.1 %(V)
爆炸下限: 1.3 %(V)
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.157 g/mL 在 25 °C1.157 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.710
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
该产品不是或不包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 头晕, 头痛, 可能发生对肝的伤害。, 可能发生对肾的伤害。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1134 国际海运危规: 1134 国际空运危规: 1134
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CHLOROBENZENE
国际海运危规: CHLOROBENZENE
国际空运危规: Chlorobenzene
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯苯-D5 在 甲酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 、 肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  应用筛选实验设计评估色谱同位素对定量液相色谱-质谱法同位素编码衍生化的影响

  摘要：

  同位素效应可能导致标记（重）和未标记（轻）同位素对的部分色谱分离。再加上同时存在的基质效应，这可能导致定量液相色谱-质谱分析的准确性无法接受，尤其是在使用电喷雾电离时。四种生物相关的反应性醛（丙烯醛、丙二醛、4-羟基-2-壬烯醛和 4-氧代-2-壬烯醛）用轻质或重质（d 3 -、13 C 6 -、15 N 2 - 或15 ñ 4-标记) 2,4-二硝基苯肼并用作模型化合物以评估色谱同位素效应。为了在各种梯度反相液相色谱条件下综合评估轻/重对之间的保留时间差异，主要色谱参数（固定相、流动相 pH 值、温度、有机溶剂和梯度斜率）和不同同位素标记由多个解决方案解决。 - 使用包括不对称 (Addelman) 和 Plackett-Burman 方案的实验设计进行因子筛选，然后进行统计评估。结果证实，避免色谱同位素效应的最有效方法是使用15 N 或13C 标记代替氘标记，而色谱参数没有普遍影响。使用氘与15

  DOI：

  10.1021/ac501309s
• 作为产物：
  描述：

  氯苯 在 氘代三氟乙酸 、 [Rh(bdmpza)Cl₃](-)Na(+) 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 反应 24.0h， 生成 氯苯-D5
  参考文献：
  名称：

  新型铑和铱配合物的催化芳烃H / D交换

  摘要：

  三种新型挂件乙酸配合物，铑[Rh（bdmpza）氯3 ] -中号+，铑[Rh（bdmpza）氯2（PY）]和[Ir（bdmpza）氯3 ] -中号+（bdmpza =双（3,5-合成了M +＝ Li +，Na +）的乙酸-二甲基吡唑-1-基酯。从这些配合物与银盐中提取卤化物可产生能够C–H活化芳烃的物质。苯与三氟乙酸的催化H / D交换反应-d进行了优化，并将这些条件用于评估其他领域的H / D交换。烷基芳族化合物中的支链烷基取代基仅对β-烷基位置显示出对氘交换的亲和力。进行DFT计算以确定H / D交换的机制。

  DOI：

  10.1021/om2012419
• 作为试剂：
  描述：

  甲基苯基硅烷 、 N-benzyl-1-[(dimethylsilyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 氯苯-D5 、 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 反应 2.0h， 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由甲硅烷基诱导的 CN 键裂解实现的 α-甲基氮杂环的电影-甲硅烷基化开环

  摘要：

  本文描述了硼烷催化的α-甲基氮杂环的电影-甲硅烷基化开环的开发。这种转化涉及四步级联过程：(i) 脂环胺的外脱氢，(ii) 所得烯胺的氢化硅烷化，(iii) 甲硅烷诱导的顺式-β-氨基消除以打开环骨架，以及 (iv) 氢化硅烷化端烯烃。本硼烷催化对于无环叔胺的 CN 键断裂也有效。在实验和计算研究的基础上，阐明了硅原子在 β-氨基消除步骤中起关键作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c05241

文献信息

• [EN] DEUTERATED MECLIZINE<br/>[FR] MÉCLIZINE DEUTÉRÉE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017015474A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  This invention relates to deuterated forms of meclizine, and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering meclizine and other Constitutive Androstane Receptor agonists or FGFR3 antagonists.

  本发明涉及地克酸咪的氘代形式，以及药用可接受的盐或水合物。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及使用该组合物在治疗通过施用地克酸咪和其他组成型雄烷受体激动剂或FGFR3拮抗剂有益的疾病和条件的方法。
• Synthesis and Comparative η¹-Alkyl and Sterically Induced Reduction Reactivity of (C₅Me₅)₃Ln Complexes of La, Ce, Pr, Nd, and Sm
  作者：William J. Evans、Jeremy M. Perotti、Stosh A. Kozimor、Timothy M. Champagne、Benjamin L. Davis、Gregory W. Nyce、Cy H. Fujimoto、Robert D. Clark、Matthew A. Johnston、Joseph W. Ziller

  DOI：10.1021/om050402l

  日期：2005.8.1

  previously described Ce or Pr complexes containing the (C5Me5)- ligand. The η1-C5Me5 alkyl-like reactivity of the (C5Me5)3Ln complexes was investigated with CO, ethylene, THF, and H2. The sterically induced reduction (SIR) reactivity of the (C5Me5)3Ln complexes was examined with SePPh3, AgBPh4, C8H8, and phenazine. All of these data indicate that (C5Me5)3Ln reactivity increases with decreasing size

  的合成（C 5我5）3 Ce和（C 5我5）3镨从[（C 5我5）2 LN] [（μ-PH）2 BPH 2 ]和KC 5我5完成该系列的较大的镧系元素La-Nd和Sm在空间上拥挤（C 5 Me 5）3 Ln络合物，并且可以比较结构和反应性随金属尺寸的变化。这些新的（C 5 Me 5）3的合成Ln配合物需要甲硅烷基化的玻璃器皿，这在空间上更拥挤的类似物上是不必要的。（C 5 Me 5）3 Ce和（C 5 Me 5）3 Pr显示比任何先前描述的包含（C 5 Me 5）-配体的Ce或Pr配合物更长的Ln-C（C 5 Me 5）距离。在η 1 -C 5我5烷基，如（C反应性5我5）3成LN络合物用CO，乙烯，THF，和H调查2。用Se PPh 3，AgBPh 4，C 8 H 8和吩嗪检查（C 5 Me 5）3 Ln复合物的空间诱导还原（SIR）反应性。所有这些数据表明，（C 5 Me 5）3 Ln
• 一种稳定同位素标记R-氯丙那林及其制备方法
  申请人：上海化工研究院有限公司

  公开号：CN108911995A

  公开（公告）日：2018-11-30

  本发明涉及一种稳定同位素标记R‑氯丙那林及其制备方法，用有机合成方法，以稳定同位素标记氯苯为原料，经付克酰基化反应生成稳定同位素标记邻氯苯乙酮，经溴化后得到稳定同位素标记α‑溴代邻氯苯乙酮，再和稳定同位素标记异丙胺、还原剂一锅反应，得到稳定同位素标记R‑氯丙那林。与现有技术相比，本发明制备的稳定同位素标记R‑氯丙那林，化学纯度达99％以上，同位素丰度在99％以上，可用于药物氯丙那林的代谢机理研究及食品安全领域违禁兽药氯丙那林残留的检测。
• Structures and Reactivity of Zr(IV) Chlorobenzene Complexes
  作者：Fan Wu、Aswini K. Dash、Richard F. Jordan

  DOI：10.1021/ja044303v

  日期：2004.12.1

  The synthesis, structures, and unusual reactivity of (C5R5)2ZrR'(ClPh)+ chlorobenzene complexes are described. The reaction of (C5R5)2ZrR'2 with [Ph3C][B(C6F5)4] in C6D5Cl affords [(C5R5)2ZrR'(ClC6D5)][B(C6F5)4] chlorobenzene complexes (1-d5, R' = CH2Ph and (C5R5)2 = (C5H5)2; 2a-d-d5, R' = Me and (C5R5)2 = rac-(1,2-ethylene(bis)indenyl) (2a), (C5H5)2 (2b), (C5H4Me)2 (2c), (C5Me5)2 (2d, C5Me5 = Cp*))

  描述了 (C5R5)2ZrR'(ClPh)+ 氯苯配合物的合成、结构和不寻常的反应性。(C5R5)2ZrR'2 与 [Ph3C][B(C6F5)4] 在 C6D5Cl 中的反应得到 [(C5R5)2ZrR'(ClC6D5)][B( )4] 氯苯配合物 (1-D5, R' = CH2Ph 和 (C5R5)2 = (C5H5)2；2a-d-D5，R' = Me 和 (C5R5)2 = rac-(1,2-亚乙基(双)茚基) (2a), ( )2 ( 2b), (C5H4Me)2 (2c), (C5Me5)2 (2d, C5Me5 = Cp*))。配合物 1 和 2b,c 具有耐热性，但在 ClPh 溶液中通过光化学过程转化为 [(C5R5)2Zr(mu-Cl)}2][B( )4]2 (4b,c)。相比之下，2d 经历了简单的热邻 CH 活化以产生 [Cp*2Zr(eta2-C
• [ReF₆]²⁻: A Robust Module for the Design of Molecule-Based Magnetic Materials
  作者：Kasper S. Pedersen、Marc Sigrist、Mikkel A. Sørensen、Anne-Laure Barra、Thomas Weyhermüller、Stergios Piligkos、Christian Aa. Thuesen、Morten G. Vinum、Hannu Mutka、Høgni Weihe、Rodolphe Clérac、Jesper Bendix

  DOI：10.1002/anie.201309981

  日期：2014.1.27

  A facile synthesis of the [ReF6]2− ion and its use as a building block to synthesize magnetic systems are reported. Using dc and ac magnetic susceptibility measurements, INS and EPR spectroscopies, the magnetic properties of the isolated [ReF6]2− unit in (PPh4)2[ReF6]⋅2 H2O (1) have been fully studied including the slow relaxation of the magnetization observed below ca. 4 K. This slow dynamic is preserved

  报道了[ReF 6 ] 2-离子的简便合成及其作为合成磁性系统的基础材料的用途。使用dc和ac磁化率测量，INS和EPR光谱学，已对（PPh 4）2 [ReF 6 ]⋅2H 2 O（1）中分离的[ReF 6 ] 2−单元的磁性进行了全面研究，其中包括大约在10℃以下观察到磁化的缓慢弛豫。4K。对于一维配位聚合物[Zn （viz ）4（ReF 6）] ∞（2，即1 =乙烯基咪唑），证明在具有易平面型各向异性的系统中，低对称性与此类磁化动力学无关。氟化物介导重要的交换相互作用的能力以同构结构[Ni（viz ）4（ReF 6）] ∞（3）类似物为例，其中铁磁Ni II -Re IV相互作用（+10.8 cm -1）使偶联作用相形见war。存在于相关的氰化物桥接系统中。这些结果表明[ReF 6 ] 2−是用于设计基于分子的磁性材料的独特新模块。