2,4-二氯-3-乙基-6-氨基苯酚盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-3-乙基-6-氨基苯酚盐酸盐
• 中文别名: 6-氨基-2,4-二氯-3-乙基苯酚盐酸盐；4-溴苯甲酰甲基溴代铬
• 英文名称: 2,4-dichloro-3-ethyl-6-aminophenol hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-4,6-dichloro-5-ethylphenol hydrochloride；(3,5-dichloro-4-ethyl-2-hydroxyphenyl)azanium;chloride
• 化学式: C₈H₉Cl₂NO*ClH
• 分子量: 242.532
• InChiKey: XZZITYVICUAZNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-3-乙基-6-氨基苯酚盐酸盐 、 2-(2,4-二特戊基苯氧基)丁酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,4-二氯-3-乙基-6-[Α(2,4-二特戊基苯氧基)异丁酰氨基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  Process for producing aromatic amide compounds

  摘要：

  本发明公开了一种生产通式（4）的芳香酰胺化合物的方法，包括以下步骤：将通式（1）的邻硝基酚化合物在丙酮或芳香烃溶剂中，在存在镍催化剂的条件下进行催化还原，得到通式（2）的邻氨基酚化合物；以及（b）将通式（2）的邻氨基酚化合物与含有硫含量不超过0.5%的酸氯化合物的通式（3）在丙酮或芳香烃溶剂中，在氧气浓度不超过1%的惰性气体氛围下，进行缩合反应。含有硫含量不超过0.5%的酸氯化合物的通式（3）可通过让通式（5）的羧酸化合物与亚砜氯反应，并浓缩反应混合物来获得。还公开了另一种生产通式（4）的芳香酰胺化合物的方法，包括以下步骤：将通式（6）的邻氨基酚盐酸盐与含有硫含量不超过0.8%的酸氯化合物的通式（3）在惰性溶剂中进行缩合反应。

  公开号：

  US05442114A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-3-乙基-6-硝基苯酚 、 甲烷 在 aluminum nickel 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,4-二氯-3-乙基-6-氨基苯酚盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Process for producing aromatic amide compounds

  摘要：

  本发明公开了一种生产通式（4）的芳香酰胺化合物的方法，包括以下步骤：将通式（1）的邻硝基酚化合物在丙酮或芳香烃溶剂中，在存在镍催化剂的条件下进行催化还原，得到通式（2）的邻氨基酚化合物；以及（b）将通式（2）的邻氨基酚化合物与含有硫含量不超过0.5%的酸氯化合物的通式（3）在丙酮或芳香烃溶剂中，在氧气浓度不超过1%的惰性气体氛围下，进行缩合反应。含有硫含量不超过0.5%的酸氯化合物的通式（3）可通过让通式（5）的羧酸化合物与亚砜氯反应，并浓缩反应混合物来获得。还公开了另一种生产通式（4）的芳香酰胺化合物的方法，包括以下步骤：将通式（6）的邻氨基酚盐酸盐与含有硫含量不超过0.8%的酸氯化合物的通式（3）在惰性溶剂中进行缩合反应。

  公开号：

  US05442114A1

文献信息

• Silver halide color photographic light-sensitive materials
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：US04686177A1

  公开（公告）日：1987-08-11

  A silver halide color photographic material having excellent color fastness against light, heat and heat with humidity, particularly against light irradiation, containing a cyan coupler of the general formula (I): ##STR1## wherein R represents an unsubstituted linear or branched aliphatic group or a linear or branched aliphatic group substituted with one or more substituents selected from a chlorine atom, an alkoxy group, an alkylthio group, an arylthio group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group, a sulfonamido group, an acylamino group, an alkyloxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, a carbamoyl group, an alkylcarbonyloxy group, an arylcarbonyloxy group, a carboxyl group and a hydroxyl group; R.sub.1 represents an unsubstituted or substituted linear or branched alkyl group having 2 to 15 carbon atoms; X is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an an alkoxy group or an acylamino group; Z is a hydrogen atom or a residue which may be removed in an oxidation coupling reaction with a developing agent; and said R may optionally form a dimeric or higher polymeric structure.

  具有优异的耐光、耐热和耐湿热性能，特别是对光辐射具有优异的色牢度的银卤化物彩色摄影材料，其中包含一种一般式为（I）的青色偶合剂：##STR1## 其中R代表未取代的线性或支链脂肪基或取代有一种或多种取代基的线性或支链脂肪基，所述取代基选自氯原子、烷氧基、烷基硫基、芳基硫基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、磺酰胺基、酰胺基、烷氧羰基、芳氧羰基、氨基甲酰基、烷基羧酸酯基、芳基羧酸酯基、羧基和羟基；R.sub.1代表具有2至15个碳原子的未取代或取代的线性或支链烷基；X是氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基或酰胺基；Z是氢原子或残基，在与显影剂的氧化偶联反应中可被去除；所述R可选择形成二聚体或更高聚合物结构。
• 2,4-Dichlor-3-alkyl-6-nitrophenole sowie ein Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0175151A1

  公开（公告）日：1986-03-26

  2,4-Dichlor-3-alkyl-6-nitrophenole werden hergestellt, indem man 1-Alkyl-4-nitrobenzole mit einem C2-C8-Alkylrest in Gegenwart eines Katalysators mit Chlor bis zu einem Gehalt an Trichloralkylnitrobenzolen von mindestens 60 Gew.-% im Chlorierungsgemisch chloriert, das Chlorierungsgemisch vom Katalysator befreit, anschließend das Chlorierungsgemisch hydrolysiert, das ausfallende Reaktionsprodukt abtrennt und mit einer wäßrigen anorganischen Säure behandelt. Die 2,4-Dichlor-3-alkyl-6-nitrophenole sind neu.

  2,4-二氯-3-烷基-6-硝基苯酚的制备方法是：在有氯的催化剂存在下，用 C2-C8 烷基对 1-烷基-4-硝基苯进行氯化，使氯化混合物中三氯烷基硝基苯的含量至少达到 60%，然后将氯化混合物从催化剂中分离出来，再对氯化混合物进行水解，分离出沉淀反应产物，并用无机酸水溶液进行处理。 2,4-二氯-3-烷基-6-硝基苯酚是一种新型物质。
• Process for producing aromatic amide compounds useful as cyan coupler for color photographes
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0608896A1

  公开（公告）日：1994-08-03

  There is disclosed a process for producing an aromatic amide compound of the general formula (4), including the steps of subjecting an o-nitrophenol compound of the general formula (1) to catalytic reduction in acetone or an aromatic hydrocarbon solvent under the presence of a nickel catalyst to give an o-aminophenol compound of the general formula (2); and (b) subjecting the o-aminophenol compound of the general formula (2) to condensation with an acid chloride compound having a sulfur content of 0.5% or less, based on the weight of the acid chloride compound, of the general formula (3) in acetone or an aromatic hydrocarbon solvent under an atmosphere of an inert gas having an oxygen concentration of 1% or less. The acid chloride compound having a sulfur content of 0.5% or less, based on the weight of the acid chloride compound, of the general formula (3) may be obtained by allowing a carboxylic acid compound of the general formula (5) to react with thionyl chloride and by concentrating the reaction mixture. Also disclosed is another process for producing an aromatic amide compound of the general formula (4), including the step of subjecting an o-aminophenol hydrochloride salt of the general formula (6) to condensation with an acid chloride compound having a sulfur content of 0.8% or less, based on the weight of the acid chloride compound, of the general formula (3) in an inert solvent.

  本发明公开了一种生产通式(4)的芳香族酰胺化合物的工艺，包括以下步骤：(a) 在镍催化剂存在下，将通式(1)的邻硝基苯酚化合物在丙酮或芳香烃溶剂中进行催化还原，得到通式(2)的邻氨基苯酚化合物；(b) 将通式(2)的邻氨基苯酚化合物与硫含量为 0.5%或更低的通式(3)的酸性氯化物在丙酮或芳香烃溶剂中，在氧浓度为 1%或更低的惰性气体气氛下进行缩合。硫含量为 0.5%或更低的通式（3）的酸性氯化物可以通过让通式（5）的羧酸化合物与亚硫酰氯反应并浓缩反应混合物来获得。还公开了另一种生产通式(4)芳香族酰胺化合物的工艺，包括在惰性溶剂中使通式(6)的邻氨基苯酚盐酸盐与硫含量为 0.8%或以下（以氯化酸化合物重量为基准）的通式(3)氯化酸化合物缩合的步骤。
• Dye-donor element for use in thermal dye sublimation transfer
  申请人：AGFA-GEVAERT naamloze vennootschap

  公开号：EP0567172B1

  公开（公告）日：1996-09-18
• Process for producing aromatic amide compounds useful as cyan coupler for color photographs
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0608896B2

  公开（公告）日：2000-11-02

表征谱图