2,4-二氯-5-(氯甲基)-吡啶 | 73998-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-5-(氯甲基)-吡啶
• 中文别名: 雷冰诺星
• 英文名称: 2,4-dichloro-5-pyridylmethyl chloride
• 英文别名: 2,4-dichloro-5-(chloromethyl)pyridine；5-chloromethyl-2,4-dichloropyridine；2,4-dichloro-5-chloromethyl pyridine；2,4-dichloro-5-chloromethyl-pyridine；2,4-dichloro-5-chloromethylpyridine
• CAS: 73998-96-6
• 化学式: C₆H₄Cl₃N
• 分子量: 196.463
• InChiKey: PZHIYZLLIBBPFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274℃
• 密度：
  1.463
• 闪点：
  146℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-5-(氯甲基)-吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 3H-spiro[furo[3,2-c]pyridine-2,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC O-GLYCOPROTEIN-2-ACETAMIDO-2-DEOXY-3-D-GLUCOPYRANOSIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SPIROCYCLIQUES D'O-GLYCOPROTÉINE-2-ACÉTAMIDO-2-DÉSOXY-3-D-GLUCOPYRANOSIDASE

  摘要：

  本文描述了由公式（I）或公式（la）表示的化合物，或其药学上可接受的盐，包括含有这些化合物的药物组合物以及制备和使用这些化合物的方法。变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y1、Y2、D、E、G1、G2、n和p的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2021086966A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-3-吡啶甲醇 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2,4-二氯-5-(氯甲基)-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Imidazolylethoxy derivatives of pyridin-5-methanols

  摘要：

  咪唑乙氧基吡啶-5-甲醇衍生物具有以下一般式 ##STR1## 及其酸加成盐，可用作抗真菌和抗菌剂。

  公开号：

  US04191831A1
• 作为试剂：
  描述：

  4,6-二氯-3-吡啶甲醇 、 三氯氧磷 在 三氯氧磷 、 ice 、 2,4-二氯-5-(氯甲基)-吡啶 、 水 、 四磷十氧化物 、 正己烷 作用下， 反应 19.0h， 生成 2,4-二氯-5-(氯甲基)-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Imidazolylethoxy derivatives of pyridin-5-methanols

  摘要：

  咪唑乙氧基吡啶-5-甲醇衍生物，其一般式为##STR1##及其酸加成盐可用作抗真菌和抗菌剂。

  公开号：

  US04191831A1

文献信息

• PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20110212998A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (D, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituents are as defined in the claims.

  本发明涉及式（D）的新吡啶衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别是作为免疫调节剂发挥作用。式（I）中，A代表，其他取代基如权利要求中所定义。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009024905A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (I), their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituants are as defined in the claims.

  该发明涉及公式（I）的新型吡啶衍生物，其制备以及作为药用活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）中A代表，其他取代基如索引中定义。
• Multi-substituted pyridyl sulfoximines and their use as insecticides
  申请人：Zhu Yuanming

  公开号：US20080108667A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Multi-substituted pyridyl sulfoximines are useful as insecticides.

  多取代吡啶基磺酰肼是一种有用的杀虫剂。
• Sulfonamide compounds and uses thereof as medicines
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US06573274B1

  公开（公告）日：2003-06-03

  The present invention relates to a sulfonamide compound of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing same. This compound can be an effective agent for the prophylaxis and treatment of the diseases curable based on a hypoglycemic action, and the diseases curable based on a cGMP-PDE inhibitory action, a smooth muscle relaxing action, a bronchodilating action, a vasodilating action, a smooth muscle cell inhibitory action and an allergy suppressing action.

  本发明涉及一种具有以下结构式(I)的磺胺类化合物：其中每个符号如规范中定义，其盐以及含有该化合物的药物组合物。该化合物可以作为一种有效的药剂，用于预防和治疗基于降糖作用可治愈的疾病，以及基于cGMP-PDE抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用和抗过敏作用可治愈的疾病。
• Indolylmaleimide Derivatives as Pkc Inhibitors
  申请人：Van Eis Maurice

  公开号：US20080242675A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  This invention relates to PKC inhibitors which are able to selectively inhibit e.g. the and optionally 0, isoforms of PKC, and their use in particular in transplantation.

  本发明涉及PKC抑制剂，能够有选择性地抑制例如PKC的α和（或）0等异构体，并且它们的使用特别适用于移植。