2,4-二氯-5-氟-1,3-二甲苯 | 214774-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-5-氟-1,3-二甲苯
• 英文名称: 2,4-dichloro-5-fluoro-1,3-dimethylbenzene
• 英文别名: 2,4-dichloro-3,5-dimethyl-fluorobenzene；2,4-Dichloro-1-fluoro-3,5-dimethylbenzene
• CAS: 214774-61-5
• 化学式: C₈H₇Cl₂F
• mdl: MFCD04972785
• 分子量: 193.048
• InChiKey: XZOPHCHUGFSLOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氟-1,3-二甲苯 生成 2-氯-5-氟-1,3-二甲苯
  参考文献：
  名称：

  Use of 7-(1-aminomethyl-2-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl)-quinolone carboxylic acid and naphthyridone carboxylic acid derivatives for treating Helicobacter pylori infections and the gastroduodenal diseases associated therewith

  摘要：

  该发明涉及使用在位置7被1-氨基甲基-2-氧-7-氮代双环[3.3.0]辛-7-基取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，以及它们的盐用于治疗幽门螺杆菌感染和相关的胃十二指肠疾病。

  公开号：

  US06288081B1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基氟苯 在 三氯化铁 作用下， 以 氯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2,4-二氯-5-氟-1,3-二甲苯
  参考文献：
  名称：

  Use of 7-(2-oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]non-8-yl)-quinolone carboxylic

  摘要：

  该发明涉及使用在7位被2-氧杂-5,8-二氮杂双环[4.3.0]-壬-8-基基团取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，以及它们的药用水合物和/或盐来治疗幽门螺杆菌感染及相关的胃十二指肠疾病。

  公开号：

  US06133260A1

文献信息

• 3-cyano-2,4,5-trifluoro-benzoyl fluoride and intermediate products for the production thereof
  申请人：——

  公开号：US20010023300A1

  公开（公告）日：2001-09-20

  The present invention relates to 3-cyano-2,4,5-trifluorobenzoyl fluoride and to intermediates for its preparation and to the process for the preparation of 3-cyano-2,4,5-trifluoro-benzoyl fluoride, which starts from 5-fluoro-1,3-xylene (VIII); which is bichlorinated in the ring in the presence of a catalyst under ionic conditions to give 2,4-dichloro-5-fluoro-1,3-dimethylbenzene (VII). The latter is chlorinated in the side chains under free-radical conditions to give 2,4-dichloro-5-fluoro-3-dichloromethyl-1-trichloromethylbenzene (VI). The latter is hydrolysed via 2,4-dichloro-5-fluoro-3-dichloromethylbenzoic acid (V), which can be isolated if necessary, to give 2,4-dichloro-5-fluoro-3-formyl-benzoic acid (IV), the aldehyde group of which is reacted to give 2,4-dichloro-5-fluoro-3-N-hydroxyiminomethyl-benzoic acid (III), from which, with simultaneous conversion of the carboxyl group into the chlorocarbonyl group, water is eliminated using an acid chloride to give the nitrile 2,4-dichloro-3-cyano-5-fluoro-benzoyl chloride (II). Finally, the nitrile is subjected to fluorine/chlorine exchange.

  本发明涉及3-氰基-2,4,5-三氟苯甲酰氟以及其制备的中间体和制备3-氰基-2,4,5-三氟苯甲酰氟的过程，该过程从5-氟-1,3-二甲基苯（VIII）开始；在离子条件下在催化剂的存在下环中双氯化，得到2,4-二氯-5-氟-1,3-二甲基苯（VII）。后者在自由基条件下在侧链上氯化，得到2,4-二氯-5-氟-3-二氯甲基-1-三氯甲基苯（VI）。后者通过2,4-二氯-5-氟-3-二氯甲基苯甲酸（V）水解，必要时可以分离出，得到2,4-二氯-5-氟-3-甲酰基苯甲酸（IV），其醛基反应得到2,4-二氯-5-氟-3-N-羟基亚甲基苯甲酸（III），从中，通过同时将羧基转化为氯甲酰基，使用酸氯化物消除水，得到腈2,4-二氯-3-氰基-5-氟苯甲酰氯（II）。最后，将腈经过氟/氯交换。
• Use of 7-(1-aminomethyl-2-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl)-quinolonecarboxylic acid and -naphthyridonecarboxylic acid derivatives for the therapy of Helicobacter pylori infections and associated gastroduodenal disorders
  申请人：——

  公开号：US20010036941A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  The invention relates to the use of quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in position 7 by a 1-aninomethyl-2-oxa-7-azabicyclo[3.3.0]oct-7-yl radical, and of their salts for the therapy of Helicobacter pylori infections and associated gastroduodenal disorders.

  本发明涉及使用在第7位被1-氨甲基-2-氧杂-7-氮杂双环[3.3.0]辛-7-基基团取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物及其盐，用于治疗幽门螺杆菌感染和相关的胃十二指肠疾病。
• 3-Cyano-2,4,5-trifluorobenoxyl fluoride and intermediate products for the production thereof
  申请人：——

  公开号：US20040167350A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  The present invention relates to 3-cyano-2,4,5-trifluoro-benzoyl fluoride and to intermediates for its preparation and to the process for the preparation of 3-cyano-2,4,5-trifluoro-benzoyl fluoride, which starts from 5-fluoro-1,3-xylene (VIII); which is bichlorinated in the ring in the presence of a catalyst under ionic conditions to give 2,4-dichloro-5-fluoro-1,3-dimethylbenzene (VII). The latter is chlorinated in the side chains under free-radical conditions to give 2,4-dichloro-5-fluoro-3-dichloromethyl-1-trichloromethylbenzene (VT). The latter is hydrolysed via 2,4-dichloro-5-fluoro-3-dichloromethylbenzoic acid (V), which can be isolated if necessary, to give 2,4-dichloro-5-fluoro-3-formyl-benzoic acid (IV), the aldehyde group of which is reacted to give 2,4-dichloro-5-fluoro-3-N-hydroxyiminomethyl-benzoic acid (III), from which, with simultaneous conversion of the carboxyl group into the chlorocarbonyl group, water is eliminated using an acid chloride to give the nitrile 2,4-dichloro-3-cyano-5-fluoro-benzoyl chloride (II). Finally, the nitrile is subjected to fluorine/chlorine exchange.

  本发明涉及3-氰基-2,4,5-三氟苯甲酰氟和其制备的中间体，以及制备3-氰基-2,4,5-三氟苯甲酰氟的方法。该方法从5-氟-1,3-二甲基苯（VIII）开始，该化合物在离子条件下存在催化剂的情况下在环上进行二氯化反应，得到2,4-二氯-5-氟-1,3-二甲基苯（VII）。然后，在自由基条件下，对其进行侧链氯化反应，得到2,4-二氯-5-氟-3-二氯甲基-1-三氯甲基苯（VT）。然后，通过水解2,4-二氯-5-氟-3-二氯甲基苯甲酸（V，必要时可分离）得到2,4-二氯-5-氟-3-甲酰基苯甲酸（IV），其醛基反应得到2,4-二氯-5-氟-3-N-羟基亚甲基苯甲酸（III），通过同时将羧基转化为氯甲酰基，使用酸氯化物消除水，得到腈2,4-二氯-3-氰基-5-氟苯甲酰氯（II）。最后，对腈进行氟/氯交换。
• USE OF 7-(2-OXA-5,8-DIAZABICYLCO[4.3.0]NON-8-YL)-QUINOLONE CARBOXYLIC ACID AND NAPHTHYRIDON CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HELIOBACTER PYLORI INFECTIONS AND ASSOCIATED GASTRODUODENAL DISEASES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06432948B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  The invention relates to the use of quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives, which are substituted in the 7-position by a 2-oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]-non-8-yl) radical, and their pharmaceutically utilizable hydrates and/or salts for the therapy of Helicobacter pylori infections and the gastroduodenal disorders associated therewith.

  本发明涉及使用在7位上被2-氧杂-5,8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基基团取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物及其药用水合物和/或盐，用于治疗幽门螺杆菌感染和与之相关的胃十二指肠疾病。
• 2,4-二氯-3-二氯甲基-5-氟三氯甲基苯合成方法
  申请人：营口兴福化工有限公司

  公开号：CN114656327A

  公开（公告）日：2022-06-24

  本发明公开了2,4‑二氯‑3‑二氯甲基‑5‑氟三氯甲基苯合成方法，属于化学合成技术领域，包括以下步骤：将2,4‑二氯‑3,5‑二甲基氟苯放入到光氯化釜内，加热升温，通入氯气后，取样检测，得到反应液；反应结束后，将釜温降低，然后将反应液转入蒸馏釜内进行蒸馏，蒸出1/3的物料后，开始蒸馏产品，控制釜温＜210℃，且真空度保持在‑0.098mpa以上，不流液时蒸馏结束，得到蒸出的产品；蒸馏结束后，将蒸出的产品投入甲醇，进行升温，保温，降温，离心，得到湿品，取样分析，得最终产品；本发明中的2,4‑二氯‑3‑二氯甲基‑5‑氟三氯甲基苯是通过光氯化法进行合成得到的，避免使用偶氮二异丁腈作为催化剂，消除了医药中间体引进杂质的问题。