2,4-二氯-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶 | 56946-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶
• 英文名称: 2,4-dichloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine
• 英文别名: 2,4-dichloro-5H,6H,7H-cyclopenta[b]pyridine；2,4-dichloro-6,7-dihydro-5H-[1]pyrindine；2,4-Dichlor-6,7-dihydro-5H-[1]pyrindin
• CAS: 56946-65-7
• 化学式: C₈H₇Cl₂N
• 分子量: 188.056
• InChiKey: JGQRPOZAIBSOHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126-128 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶 在 氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶-7-基 乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of 1,5-Pyrindine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01556a023
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-环戊烯甲酸乙酯 在 盐酸 、 乙醇 、 水 、 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2,4-二氯-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  环烯基吡啶。（3. Mitteilung）。吡咯烷酮和Bz-四氢可可脂

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.6602801233

文献信息

• [EN] CYCLOALKYL PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES CYCLOALKYLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021222363A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula I or I' and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.

  本文描述的主题涉及Formula I或I'的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁过载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾脏损伤。
• [EN] METHODS OF USE FOR PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES D'UTILISATION DE PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021222483A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula (I) and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.

  本文描述的主题是针对化学式(I)的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁超载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾损伤。
• Pyridinone derivatives for treatment of atherosclerosis
  申请人：——

  公开号：US20040063753A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Compounds of formula (I): are inhibitors of the enzyme L p -PLA 2 and are of use in therapy, in particular for treating atherosclerosis.

  式(I)的化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，可用于治疗，特别是用于治疗动脉粥样硬化。
• 吡啶并环类化合物及其制备方法和用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN114149410A

  公开（公告）日：2022-03-08

  本发明属于药物化学领域，涉及吡啶并环类化合物及制备方法及其用途。具体而言，本发明提供了一种具有式I结构的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、氮氧化物、同位素标记物、代谢物或前药，其表现出较好的抗肿瘤活性。
• HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US20150119362A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。