2,4-二氯-6-(4-甲基苯基)-1,3,5-三嗪 | 53815-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-6-(4-甲基苯基)-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-p-tolyl-[1,3,5]-triazine
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-(4-methylphenyl)-1,3,5-triazine
• CAS: 53815-25-1
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N₃
• 分子量: 240.092
• InChiKey: HNAOETYOAJQNRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146.5-147.5 °C
• 沸点：
  430.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-(4-甲基苯基)-1,3,5-三嗪 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2,4-bis(2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthalen-3-yl)-6-(p-tolyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  3或3,3'-取代的BINOL配体的合成及其在二乙基锌不对称加成到芳族醛中的应用

  摘要：

  三个新的取代的配位体BINOL（[R）-3- [4,6-双（二甲基氨基）-1,3,5-三嗪-2-基] -1,1'-二-2-萘酚（[R ）- 1， （R）-3,3'-双[4,6-双（二甲基氨基）-1,3,5-三嗪-2-基] -1,1'-双-2-萘酚（R）-2和2 1,4-双（2,2'-二羟基-1,1'-联萘-3-基）-6-（p -甲苯基）-1,3,5-三嗪（[R ，- [R ）- 3已经通过获得定向正交锂化或Suzuki交叉耦合过程。配体（R）-1对于芳族醛中的不对称二乙基锌加成显示改进的催化性能。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.09.018
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 对溴甲苯 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以95%的产率得到2,4-二氯-6-(4-甲基苯基)-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  醇的无受体脱氢交叉偶联选择性催化合成α-烷基化酮和β-二取代酮

  摘要：

  在本文中，报道了无膦的钳合钌（III）催化仲醇与伯醇的β-烷基化为α-烷基化的酮和两种不同的仲醇为β-支化的酮。值得注意的是，这种转变对环境无害，并且只有H 2 O和H 2气体作为副产物具有原子效率。该协议扩展到克级反应，并用于复杂维生素E和胆固醇衍生物的功能化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04098

文献信息

• Synthesis and Structure of Oxacalix[2]arene[2]triazines of an Expanded π-Electron-Deficient Cavity and Their Interactions with Anions
  作者：Sen Li、Shi-Xin Fa、Qi-Qiang Wang、De-Xian Wang、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1021/jo2024448

  日期：2012.2.17

  means of both post-macrocyclization modification protocol and the stepwise fragment coupling approach, functionalized oxacalix[2]arene[2]triazines bearing two other electron-deficient (hetero)aromatic rings on the lower rim were efficiently synthesized. The resulting oxacalix[2]arene[2]triazine macrocyclesadopt 1,3-alternate conformation, yielding therefore an expanded electron-deficient cavity or space

  报道了基于阴离子-π相互作用原理的新型大环阴离子受体。通过后宏环化修饰方案和逐步片段偶联方法，有效地合成了在下边缘带有两个其他电子缺陷（杂）芳环的官能化的草酸[aca] lix [2] arene [2] triazines。所得的恶草酰[2]芳烃[2]三嗪大环采用1，3-交替构象，因此产生由两个三嗪环和两个附加的芳族环组成的扩大的电子缺陷腔或空间。光谱滴定研究表明，五氟苯基取代的氧杂lix [2]芳烃[2]三嗪与叠氮化物和氟化物在溶液中的选择性相互作用，结合常数（K 1：1）为1.33×10 3。到3.52×10 3 M –1。
• Novel Orthogonal Synthesis of a Tagged Combinatorial Triazine Library via Grignard Reaction
  作者：Jae Wook Lee、Jacqueline T. Bork、Hyung-Ho Ha、Animesh Samanta、Young-Tae Chang

  DOI：10.1071/ch09153

  日期：——

  To expand the diversity of 1,3,5-triazine libraries to aryl and alkyl functionalities through the C–C bond, we employed a novel orthogonal synthesis via Grignard monoalkylation or monoarylation of cyanuric chloride in solution to prepare aryl- or alkyl-substituted triazine building blocks. These aryl- or alkyl-substituted triazine building blocks were captured by a resin-bound amine, followed by amination

  为了通过CC键扩展1,3,5-三嗪库到芳基和烷基官能团的多样性，我们采用了通过溶液中氰尿酰氯的格利雅德单烷基化或单芳基化的新型正交合成方法制备芳基或烷基取代的三嗪建筑模块。这些芳基或烷基取代的三嗪结构单元被树脂结合的胺捕获，然后进行胺化和高纯度的酸性裂解。在这里，我们展示了利用固溶体通过格氏反应制备的结构单元，在固相支持物上标记的芳基和烷基三嗪库的新型正交合成方法。通过在三嗪支架上的替代位点之一处引入三甘醇接头，我们探索了一种内在的标签文库方法。
• 一类分子玻璃的合成方法及其作为高频低介电常数材料的应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN113429358B

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明提供了一类分子玻璃的合成方法及其作为高频低介电常数材料的应用。具体地，本发明提供了一种分子玻璃单体，其具有如下式(I)所示的分子结构，所述分子玻璃单体具有优异的加工性能，经高温处理会形成不熔不溶的树脂，这种分子玻璃在加热时只显示玻璃化转变但无熔点，类似于无定形状态。本发明的分子玻璃固化后得到的树脂具有高耐热性和低吸水率，尤其是在高频下表现出优异的介电常数和介电损耗，可作为低介电常数基体树脂或封装材料广泛应用于高频通讯、微电子工业和航空航天等领域中。
• A Sequential Suzuki Coupling Approach to Unsymmetrical Aryl <i>s</i> -Triazines from Cyanuric Chloride
  作者：Chen Wang、Jiehui Zhang、Jie Tang、Gang Zou

  DOI：10.1002/adsc.201700260

  日期：2017.7.17

  developed for efficient synthesis of unsymmetrical aryl s‐triazines via highly selective sequential Suzuki coupling of cyanuric chloride (2,4,6‐trichlorotriazine) with aryl or vinyl boronic or diarylborinic acids catalysed by 0.1–0.5 mol% Pd(PPh3)2Cl2 under mild conditions. The second and third Suzuki couplings for unsymmetrically trisubstituted aryl s‐triazines could be more practically conducted in

  已开发出一种实用的方法，可通过氰尿酰氯（2,4,6-三氯三嗪）与0.1-0.5 mol％Pd催化的芳基或乙烯基硼或二芳基硼酸的高选择性顺序Suzuki偶联，有效合成不对称芳基s-三嗪PPh 3）2 Cl 2在温和的条件下。第二和第三Suzuki偶联为不对称的三取代的芳基小号-triazines可以以一锅法进行更实际地进行。意外地发现，芳基硼酸苯环上的吸电子共轭基团完全阻断了偶联，同时可以克服来自邻位给电子取代基的空间位阻。
• 一种傅-克反应微通道法合成三嗪类化合物的 方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN111039883B

  公开（公告）日：2021-06-29

  本发明公开了一种傅‑克反应微通道法合成三嗪类化合物的方法，它以路易斯酸作为催化剂，将式（Ⅰ）所示三聚氯氰、式（Ⅱ）所示化合物、催化剂和有机溶剂混合溶解后，得到反应液备用；用氮气将微通道反应器内的空气置换排尽后，将上述配制的反应液通过计量泵注入微通道反应器内进行傅‑克反应，反应温度控制在0~120℃，反应停留时间为10~180min；从微通道反应器内流出的反应液经后处理，即得到式（Ⅲ）所示的三嗪类化合物；式（Ⅱ）和式（Ⅲ）中，取代基R1为氢、甲基、羟基、甲氧基或氯原子，取代基R2为氢、甲基或羟基。本发明采用微通道反应器，优化了相应的反应条件，反应的传质和传热效果好，缩短了反应时间，减少了副反应的发生，目标产物的收率高。