2,4-二氯-6-(氯甲基)苯酚 | 6333-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-6-(氯甲基)苯酚
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-(chloromethyl)phenol
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-chloromethyl-phenol；3.5-Dichlor-2-hydroxy-1-chlormethyl-benzol；3.5.α-Trichlor-2-hydroxy-toluol；2,4-Dichlor-6-chlormethyl-phenol；2-Hydroxy-3,5-dichlorbenzylchlorid；6-Chlormethyl-2,4-dichlor-phenol
• CAS: 6333-33-1
• 化学式: C₇H₅Cl₃O
• 分子量: 211.475
• InChiKey: LIZMDFMRWJQJAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-(氯甲基)苯酚 在 盐酸 、 磷酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-chloro-2-(5-chloro-2-hydroxy-benzyl)-6-(3,5-dichloro-2-hydroxy-benzyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Finn et al., Journal of Applied Chemistry, 1954, vol. 4, p. 497,502

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯水杨醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4-二氯-6-(氯甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  富酚盐钴（iii）配合物中电子和氧化还原特性的调节及其对催化质子还原的影响†

  摘要：

  我们研究了基于富含酚盐的[N 2 O 3 ]配体的新型钴（III）配合物的氧化还原，光谱学和催化反应性。这些复合物被描述为[CO III（L X）的MeOH]，其中，X表示氯的存在（1），溴（2），碘（3），或叔-丁基（4）在3个取代基次和5每个酚盐环的第th个位置。这些取代基以1（451）> 2调节母体复合物的Co（III）←PheO - LMCT带。（453）> 3（456）> 4（468 nm），并且氧化还原电势与Co（III）/ Co（II）和配体还原以及酚盐/苯氧基氧化过程有关。动力学参数也观察到了取代基对酚盐侧链的影响。1的速率常数为1.0×10 -3 s -1，而4的速率常数则慢得多（5.3×10 -5 s -1）。种类1和4是在乙腈中存在弱酸时质子还原的电催化剂。观察到1的TON为10.8使用汞池作为工作电极，在-2.20 V Fc / Fc +的条件下进行3小时的本体电解后。

  DOI：

  10.1039/c4dt03337j

文献信息

• Single left coronary artery with origin of the right coronary artery from distal circumflex
  作者：Ronny L. Shammas、Michael J. Miller、Joseph D. Babb

  DOI：10.1002/clc.4960240115

  日期：2001.1

  We report two very unusual cases of agenesis of the right coronary ostium with continuation of the left circumflex artery as the right coronary artery. The recognition of the anomaly in the first case lead to a better understanding of this finding in the second case, which translated into shorter procedure time, less contrast volume, and fewer catheter manipulations.

  我们报告了两个非常不寻常的情况，右冠状动脉口发育不全，伴有回旋支作为右冠状动脉。在第一种情况下对异常的认识导致对第二种情况下的这一发现有了更好的理解，这转化为更短的手术时间，更少的造影剂体积和更少的导管操作。
• 铁基配合物及其制备方法以及由其催化制备聚环氧环己烷的方法
  申请人：中国石油大学(北京)

  公开号：CN114369122B

  公开（公告）日：2023-03-28

  本发明提供了一种铁基配合物及其制备方法以及由其催化制备聚环氧环己烷的方法。该铁基配合物的结构如式Ⅰ所示：其中，R＝H、Cl、Me或tBu。该配合物的制备方法包括：使用2‑羟基‑5‑R‑苯胺(R＝H、Cl、Me或tBu)分别与2,4‑二氯‑6‑氯甲基苯酚进行反应获得对应的配体，然后将配体与无水氯化铁反应获得对应的铁基配合物。本发明还提供了由上述方法制备的铁基配合物以及由其催化制备聚环氧环己烷的方法。本发明中铁基配合物的制备方法操作简单，采用该铁基配合物催化制备环氧环己烷，具有反应条件温和，催化效率高的特点。
• Stein, Guenter; Boehmer, Volker; Lotz, Werner, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 2, p. 231 - 241
  作者：Stein, Guenter、Boehmer, Volker、Lotz, Werner、Kaemmerer, Hermann

  DOI：——

  日期：——
• Rearrangement of Mesityl Naphthyl Sulfones via a Novel Nucleophilic Addition-β Elimination Sequence¹
  作者：W. E. Truce、C. R. Robbins、E. M. Kreider

  DOI：10.1021/ja00969a024

  日期：1966.9
• Base-induced rearrangements of mesityl thienyl sulfones
  作者：William E. Truce、Barry VanGemert、William W. Brand

  DOI：10.1021/jo00395a024

  日期：1978.1