2,4-二氯-6-乙基嘧啶 | 6554-65-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,4-二氯-6-乙基嘧啶
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-ethylpyrimidine
• 英文别名: dichloro-6-ethylpyrimidine；2,4-dichloro-6-ethyl-pyrimidine；4-Aethyl-2,6-dichlor-pyrimidin
• CAS: 6554-65-0
• 化学式: C₆H₆Cl₂N₂
• mdl: MFCD18916409
• 分子量: 177.033
• InChiKey: ZEGCKSCTOWFFRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，密封保存，并确保干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-乙基嘧啶 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 6-乙基-2,4(1h,3h)-嘧啶二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPTERIDINONES II
  [FR] DIHYDROPTÉRIDINONES II

  摘要：

  本发明涉及螺环杂环二氢吡咪啉，其用作γ-分泌酶调节剂以及含有该化合物的药物组合物。具体而言，本发明涉及干扰γ-分泌酶和/或其底物的化合物，从而调节Αβ肽的形成。

  公开号：

  WO2014127816A1
• 作为产物：
  描述：

  6-乙基-2,4(1h,3h)-嘧啶二酮 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2,4-二氯-6-乙基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of 4-Ethyl-6-aminopyrimidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01292a025

文献信息

• Pyrimidine derivatives as IL-8 receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040087601A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds containing the pyrimidine nucleus and their use to treat diseases and conditions related to inappropriate Interleukin-8 receptor activity are disclosed. The compounds are of the formula I 1 In these compounds, Q is preferably unsubstituted and substituted heterocyclyl; U is usually hydrogen or fluorine; and V is preferably hydrogen, halogen, alkyl, —O—alkyl or —S-alkyl. A representative example is: 2

  含有嘧啶核的化合物及其用于治疗与不适当的白细胞介素-8受体活性相关的疾病和症状的用途已被披露。这些化合物的结构式为I 1 在这些化合物中，Q最好是未取代或取代的杂环烷基；U通常是氢或氟；V最好是氢、卤素、烷基、—O—烷基或—S-烷基。一个代表性的例子是： 2
• Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：US05750531A1

  公开（公告）日：1998-05-12

  The present invention relates to novel pyrimidine derivatives of the formulae (I-1) and (I-2) and pharmaceutically acceptable salts thereof which possess an excellent anti-secretory activity, pharmaceutical compositions containing same as an active ingredient, their novel intermediates, and processes for the preparation thereof: ##STR1## wherein: R.sub.4 and R.sub.5, which may be the same or different, are independently hydrogen or a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group, or jointly form a cyclopentyl or cyclohexyl ring; A is a group of formula(II): ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are, independently of each other, hydrogen or a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group, and R.sub.3 is hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group or a halogen; and B is 1-(substituted)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl of formula (III-1) or 7-(substituted)-4,5,6,7-tetrahydrothieno\x9b2,3-c!pyridin-6-yl of formula (III-2) ##STR3## wherein R.sub.6 is hydrogen or a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group.

  本发明涉及式(I-1)和式(I-2)的新杂环衍生物以及可药用的盐，这些衍生物具有优异的抗分泌活性，包含它们作为活性成分的药物组合物，它们的新中间体，以及它们的制备方法：##STR1## 其中：R.sub.4 和 R.sub.5 可相同或不同，独立地是氢或C.sub.1 -C.sub.3 烷基，或者共同形成环戊基或环己基；A是式(II)的基团：##STR2## 其中R.sub.1 和 R.sub.2独立地是氢或C.sub.1 -C.sub.3 烷基，R.sub.3 是氢、C.sub.1 -C.sub.3 烷基或卤素；B是式(III-1)的1-(取代)-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基或式(III-2)的7-(取代)-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-6-基：##STR3## 其中R.sub.6 是氢或C.sub.1 -C.sub.3 烷基。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AS ATR INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATR
  申请人：BLUEVALLEY PHARMACEUTICAL LLC

  公开号：WO2019050889A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The disclosure includes compounds of Formula (I) wherein A, W, m, R5, R6, R7, and R8, are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease with these compounds.

  披露包括公式(I)中的化合物，其中A、W、m、R5、R6、R7和R8的定义如下。还披露了一种使用这些化合物治疗肿瘤性疾病的方法。
• [EN] 4-(PYRAZOL-3-YLAMINO) PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DERIVES DE 4-(PYRAZOL-3-YLAMINO) PYRIMIDINE QUI S'UTILISENT DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005040159A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  A compound of Formula (I); wherein the substituents are as defined in the text for use in modulating insulin-like growth factor 1 receptor activity in a warm blooded animal such as man.

  一种化合物，其化学式为（I）；其中取代基如文本中定义的那样，用于调节类胰岛素生长因子1受体在温血动物（如人类）中的活性。
• [EN] HEPATITIS B VIRAL ASSEMBLY EFFECTORS<br/>[FR] EFFECTEURS D'ASSEMBLAGE DE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2015057945A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Novel assembly effector compounds having a therapeutic effect against hepatitis B viral (HBV) infection are disclosed. Assembly effector molecules described herein can lead to defective viral assembly and also may affect other viral activities associated with chronic HBV infection. Also disclosed is a process to synthesize disclosed compounds, method of treatment of HBV by administration of disclosed compounds, and use of these compounds in the manufacture of medicaments against HBV.

  揭示了一种针对乙型肝炎病毒（HBV）感染具有治疗效果的新型组装效应子化合物。本文描述的组装效应子分子可以导致病毒组装缺陷，也可能影响与慢性HBV感染相关的其他病毒活动。还公开了一种合成所述化合物的过程，通过给予所述化合物治疗HBV的方法，以及利用这些化合物制造针对HBV的药物的用途。