2,4-二氯-6-环戊基-嘧啶 | 1013110-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,4-二氯-6-环戊基-嘧啶
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-cyclopentylpyrimidine
• 英文别名: 2,4-Dichloro-6-cyclopentyl-pyrimidine
• CAS: 1013110-15-0
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂N₂
• 分子量: 217.098
• InChiKey: ZJTLCMKRMBTATE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-环戊基-嘧啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (3R)-4-(6-cyclopentyl-2-[1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]pyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AS ATR INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATR

  摘要：

  披露包括公式(I)中的化合物，其中A、W、m、R5、R6、R7和R8的定义如下。还披露了一种使用这些化合物治疗肿瘤性疾病的方法。

  公开号：

  WO2019050889A1
• 作为产物：
  描述：

  6-cyclopentyl-pyrimidine-2,4-diol 在 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2,4-二氯-6-环戊基-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS

  摘要：

  提供了式(I)及其立体异构体和/或药学上可接受的盐的新型杂环化合物。此外，还提供了形成新型杂环化合物、其立体异构体和/或药学上可接受的盐的方法。

  公开号：

  US20100144722A1

文献信息

• Substituted pyrrolopyridines as ATR inhibitors
  申请人：BlueValley Pharmaceutical LLC

  公开号：US11236089B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The disclosure includes compounds of Formula (I) wherein A, W, m, R5, R6, R7, and R8, are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease with these compounds.

  本发明包括式 (I) 的化合物，其中 A、W、m、R5、R6、R7 和 R8 在本文中定义。还公开了一种用这些化合物治疗肿瘤性疾病的方法。
• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AS ATR INHIBITORS
  申请人：BLUEVALLEY PHARMACEUTICAL LLC

  公开号：EP3679041A1

  公开（公告）日：2020-07-15
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME MODULATEURS DE GATA
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2010028179A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Novel heterocyclic compounds, stereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided. Additionally, methods of forming novel heterocyclic compounds, stereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided.