2,4-二氯苯(基)硫脲 | 6326-14-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯苯(基)硫脲
• 中文别名: N-(2,4-二氯苯基)硫脲；2,4-二氯苯基硫脲
• 英文名称: 2,4-dichlorophenylthiourea
• 英文别名: 1-(2,4-dichlorophenyl)thiourea；(2,4-dichlorophenyl)thiourea
• CAS: 6326-14-3
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₂S
• mdl: MFCD00022161
• 分子量: 221.11
• InChiKey: HSWCDFOASWNGOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160°C
• 沸点：
  322℃
• 密度：
  1.563
• 闪点：
  148℃
• 溶解度：
  32.9 [ug/mL]
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，为白色晶体状粉末。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/22
• 海关编码：
  2930909090
• 危险品运输编号：
  2811
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉干燥的地方，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯苯(基)硫脲 在 trans-3,5-dihydroperoxy-3,5-dimethyl-1,2-dioxolane 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以89%的产率得到1-(2,4-二氯苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  Selective and facile oxidative desulfurization of thioureas and thiobarbituric acids with singlet molecular oxygen generated from trans-3,5-dihydroperoxy-3,5-dimethyl-1,2-dioxolane

  摘要：

  An efficient and facile procedure using trans-3,5-dihydroperoxy-3,5-dimethyl-1,2-dioxolane has been developed for oxidative desulfurization of thioureas and thiobarbituric acids. The reactions proceeded smoothly very fast under mild conditions in basic media at room temperature to afford the respective ureas in excellent yields. Simple procedure and work up, mild conditions, high yields, short reaction times, use of highly potent and non-toxic oxidant are the main merits of the present method.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/17415993.2015.1082181
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2,4-二氯苯(基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的2,4-二取代噻唑类作为可能的抗菌和消炎剂。

  摘要：

  将一系列的芳基硫脲（1），芳族醛硫代半氨基甲酮（2）和5-芳基-2-糠醛硫代半氨基甲酮（3）与2,4-二氯-5-氟代苯甲基溴缩合生成各自的芳基氨基噻唑，亚芳基/ 5-芳基- 2-糠叉肼基噻唑（4）。通过IR，1H-NMR和质谱研究对新合成的化合物进行了表征。还对这些化合物的抗菌和抗炎活性进行了筛选。新合成的两种化合物的抗炎活性与布洛芬相当。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01447-2

文献信息

• Synergism of fused bicyclic 2-aminothiazolyl compounds with polymyxin B against <i>Klebsiella pneumoniae</i>
  作者：Rong Wang、Shuang Hou、Xiaojing Dong、Daijie Chen、Lei Shao、Liujia Qian、Zhong Li、Xiaoyong Xu

  DOI：10.1039/c7md00354d

  日期：——

  A series of fused bicyclic 2-aminothiazolyl compounds were synthesized and evaluated for their synergistic effects with polymyxin B (PB) against Klebsiella pneumoniae (SIPI-KPN-1712).

  一系列融合的双环2-氨基噻唑基化合物被合成并评估其与多粘菌素B（PB）对抗肺炎克雷伯菌（SIPI-KPN-1712）的协同效应。
• Design, synthesis and investigation on the structure–activity relationships of N-substituted 2-aminothiazole derivatives as antitubercular agents
  作者：Marco Pieroni、Baojie Wan、Sanghyun Cho、Scott G. Franzblau、Gabriele Costantino

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.11.007

  日期：2014.1

  resistance, these molecules should be active also against the nonreplicating persistent form (NRP-TB) of the infection. The availability of an in-house small library of compounds prompted us to investigate their anti-TB activity. Two compounds, embodying a 2-aminothiazole scaffold, were found to possess a certain inhibitory activity toward Mycobacterium tuberculosis H37Rv, and therefore a medicinal

  结核病（TB）是有史以来最致命的传染病之一，其近期的复苏是一个值得关注的最高问题。与HIV共同感染，尤其是不断分离出新的耐药菌株，使得发现新型抗结核病药物成为战略重点。新型药物的研究应由合成方法的可及性，尤其是与已经上市的药物缺乏交叉耐药性来推动。此外，为了缩短治疗时间并因此降低耐药率，这些分子还应具有抗感染的非复制性持久形式（NRP-TB）的活性。内部小型化合物库的可用性促使我们研究其抗结核活性。包含2-氨基噻唑支架的两种化合物，结核分枝杆菌H 37 Rv，因此发起了化学化学运动，目的是提高命中化合物的活性，尤其是构筑合理的构效关系体。成功提高了命中化合物的效价，更重要的是，发现一些合成的分子对持久表型具有活性，并且还对一系列耐药菌株具有活性。这些发现鼓励围绕这种有趣的抗结核化学型进行进一步的研究。
• Design, Synthesis and Molecular Docking Studies of Some Thiazole Clubbed Heterocyclic Compounds as Possible Anti-infective Agents
  作者：Prabodh Chander Sharma、Anil Saini、Kushal Kumar Bansal、Archana Sharma、Girish Kumar Gupta

  DOI：10.2174/1570178615666180425120039

  日期：2018.7.2

  present work describes synthesis of a series of 5-((1-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-3- aryl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-(arylimino)thiazolidin-4-one derivatives and their molecular docking and biological evaluation as possible antimalarial, anthelmintic and antimicrobial agents. The synthesis of compounds has been accomplished by adopting suitable synthetic methods. Structures of newly synthesized

  本工作描述了一系列的5-（（1-（4-（4-氯苯基）噻唑-2-基）-3-芳基-1H-吡唑-4-基）亚甲基）-2-（芳基）噻唑烷-4-酮衍生物及其分子对接和生物学评估，可能是抗疟疾，驱虫和抗菌剂。化合物的合成已经通过采用合适的合成方法来完成。通过IR，1H-NMR和质谱等光谱方法对新合成化合物的结构进行了表征和鉴定。筛选合成的化合物对所选细菌菌株和真菌菌株的体外抗菌活性。枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，荧光假单胞菌，白色念珠菌，光滑念珠菌和针对恶性疟原虫的抗疟研究。还测试了标题化合物对抗腐殖质（蠕虫）的驱虫活性。进行了分子对接以研究有效化合物对大肠杆菌（PDB ID：1AB4）和念珠菌P450DM（PDB ID：1EA1）酶的结合方式。结果表明，所有化合物均显示出中等至重要的抗菌活性。抗疟活性筛选显示，一种化合物8i的IC50表现出显着的抗疟活性。与标准药物氯喹（IC50 = 0.020
• Green and efficient synthesis of thioureas, ureas, primary <i>O</i>-thiocarbamates, and carbamates in deep eutectic solvent/catalyst systems using thiourea and urea
  作者：Nastaran Bagherzadeh、Ali Reza Sardarian、Iman Dindarloo Inaloo

  DOI：10.1039/d1nj01827b

  日期：——

  developed for the direct preparation of various primary O-thiocarbamates/carbamates as well as monosubstituted thioureas/ureas by using thiourea/urea as biocompatible thiocarbonyl (carbonyl) sources. This procedure used choline chloride/tin(II) chloride [ChCl][SnCl2]2 with a dual role as a green catalyst and reaction medium to afford the desired products in moderate to excellent yields. Moreover, the DES can

  通过使用硫脲/尿素作为生物相容性硫代羰基（羰基）源，开发了一种有效且通用的催化方法，用于直接制备各种伯O-硫代氨基甲酸酯/氨基甲酸酯以及单取代硫脲/脲。该过程使用氯化胆碱/氯化锡 ( II ) [ChCl][SnCl 2 ] 2，具有作为绿色催化剂和反应介质的双重作用，以中等至极好的收率提供所需产物。此外，DES 可以很容易地回收和重复使用七个循环，而其活性没有显着损失。此外，该方法在大规模合成所需产物方面表现出非常好的性能。
• [EN] SMALL MOLECULE PROSTAGLADIN TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DE PROSTAGLANDINES À PETITES MOLÉCULES
  申请人：ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE

  公开号：WO2021091823A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  The disclosure provides compounds of Formula 1, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The variables in Formula 1, e.g. X1-X5, A1, A2, and R1-R4 are described herein. Such compounds are useful as prostaglandin transport (PGT) inhibitors. The disclosure further includes pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula 1 or salt thereof and methods of using compounds of Formula 1 and salts thereof to treat diseases and disorders mediated, at least in part, by prostaglandin levels or cyclooxygenase activity. Such diseases and disorders include painful and inflammatory conditions.

  该披露提供了Formula 1的化合物及其药用盐。Formula 1中的变量，例如X1-X5，A1，A2和R1-R4在此处进行描述。这些化合物可用作前列腺素转运体（PGT）抑制剂。该披露还包括含有Formula 1的化合物或其盐的药物组合物，以及使用Formula 1的化合物和其盐来治疗至少部分由前列腺素水平或环氧化酶活性介导的疾病和疾病的方法。这些疾病和疾病包括疼痛和炎症性疾病。