2,4-二氯苯基丙二酸二乙酯 | 111544-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯苯基丙二酸二乙酯
• 中文别名: 2-(2,4-二氯苯基)丙二酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 2-(2,4-dichlorophenyl)propanedioate
• 英文别名: diethyl 2-(2,4-dichlorophenyl)malonate；diethyl (2,4-dichlorophenyl)malonate
• CAS: 111544-93-5
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₂O₄
• mdl: MFCD00831103
• 分子量: 305.158
• InChiKey: FIGCCTUCURBNIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136-139/0.05mm
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯苯基丙二酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-[5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dithian-2-ylidene]-2-imidazol-1-ylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  咪唑基乙烯酮二硫缩醛杀菌剂的构象锁定和C-连接类似物的合成

  摘要：

  已经制备了具有未知三环 4,8b-二氢-3aH-茚[1,2-d][1,3] 二硫醇环系统的第一个例子。此外，在环的 5 位连接到具有环外氰基和咪唑取代的 C-C 双键的乙烯酮二硫缩醛和 1,3-二噻烷衍生物的咪唑是全新的。所有这些化合物都是抗真菌剂卢立康唑的构象锁定、C-连接或六环类似物。报道了这些甾醇生物合成抑制剂的合成和杀真菌活性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610341
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯乙酸乙酯 、 碳酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到2,4-二氯苯基丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  咪唑基乙烯酮二硫缩醛杀菌剂的构象锁定和C-连接类似物的合成

  摘要：

  已经制备了具有未知三环 4,8b-二氢-3aH-茚[1,2-d][1,3] 二硫醇环系统的第一个例子。此外，在环的 5 位连接到具有环外氰基和咪唑取代的 C-C 双键的乙烯酮二硫缩醛和 1,3-二噻烷衍生物的咪唑是全新的。所有这些化合物都是抗真菌剂卢立康唑的构象锁定、C-连接或六环类似物。报道了这些甾醇生物合成抑制剂的合成和杀真菌活性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610341

文献信息

• Pyridine Non-Classical Cannabinoid Compounds and Related Methods of Use
  申请人：Moore, II Bob M.

  公开号：US20090286818A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  wherein R 1 , R 2 , V, W, X, Y and Z can be as defined herein. The compounds can be used in the treatment of disorders mediated by the cannabinoid receptors.

  其中R1、R2、V、W、X、Y和Z可以如本文所定义。这些化合物可用于治疗由大麻素受体介导的疾病。
• Air- and Light-Stable <i>S</i>-(Difluoromethyl)sulfonium Salts: <i>C</i>-Selective Electrophilic Difluoromethylation of β-Ketoesters and Malonates
  作者：Sheng-Le Lu、Xin Li、Wen-Bing Qin、Jian-Jian Liu、Yi-Yong Huang、Henry N. C. Wong、Guo-Kai Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03067

  日期：2018.11.2

  Air- and light-stable electrophilic difluoromethylating reagents, S-(difluoromethyl)-S-phenyl-S-(2,4,6-trialkoxyphenyl) sulfonium salts were successfully developed, and the introduction of intramolecular hydrogen bonds plays a crucial role for the stabilities and reactivities of these reagents. C-selective difluoromethylation of a broad range of β-ketoesters and malonates proceeded smoothly under mild

  空气和光稳定的亲电子二氟甲基化试剂，S-（二氟甲基）-S-苯基-S-（2,4,6-三烷氧基苯基）salts盐已成功开发，并且分子内氢键的引入对于该化合物起着至关重要的作用。这些试剂的稳定性和反应性。在温和的反应条件下，各种β-酮酸酯和丙二酸酯的C选择性二氟甲基化反应平稳进行，从而以良好的C / O区域选择性提供了良好至优异的收率。
• Carbon-Selective Difluoromethylation of Soft Carbon Nucleophiles with Difluoromethylated Sulfonium Ylide
  作者：Jiansheng Zhu、Hanliang Zheng、Xiao-Song Xue、Yisa Xiao、Yafei Liu、Qilong Shen

  DOI：10.1002/cjoc.201800383

  日期：2018.11

  highly carbon‐selective difluoromethylation of soft carbon nucleophiles including β‐ketoesters, malonates, oxindoles, benzofuranones and ketene silyl acetals with a difluoromethylated sulfonium ylide under mild conditions was described. Mechanistic studies suggest that these difluoromethylating reactions proceed via a difluorocarbene pathway.

  描述了在温和条件下用二氟甲基化叶立德对软碳亲核试剂（包括β-酮酸酯，丙二酸酯，羟吲哚，苯并呋喃酮和乙烯酮甲硅烷基乙缩醛）进行高碳选择性二氟甲基化。机理研究表明，这些二氟甲基化反应是通过二氟卡宾途径进行的。
• Bench‐Stable <i>S</i> ‐(Monofluoromethyl)sulfonium Salts: Highly Efficient <i>C</i> ‐ and <i>O</i> ‐Regioselective Monofluoromethylation of 1,3‐Dicarbonyl Compounds
  作者：Wen‐Bing Qin、Jian‐Jian Liu、Zhongyan Huang、Xin Li、Wei Xiong、Jia‐Yi Chen、Guo‐Kai Liu

  DOI：10.1002/ejoc.202000998

  日期：2020.9.30

  Novel bench‐stable S‐(monofluoromethyl)‐S‐phenyl‐S‐(2,4,6‐trialkoxyphenyl)sulfonium salts were readily prepared for C‐ and O‐regioselective monofluoromethylation of 1,3‐dicarbonyl compounds in good to excellent yields under mild reaction conditions.

  新型稳定的S-（单氟甲基）-S-苯基-S-（2,4,6-三烷氧基苯基）ulf盐易于制备，可用于1,3-二羰基化合物的C和O区域选择性单氟甲基化在温和的反应条件下。
• Method for the production of substituted 2-aryl malonic acid esters
  申请人：Maywald Volker

  公开号：US20100056820A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to a process for preparing substituted 2-arylmalonic esters of the general formula I in which R is C 1 -C 6 -alkyl or C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl; Ar is phenyl or a heteroaromatic 5- or 6-membered ring; where each carbon atom present in the radicals mentioned above optionally carries a substituent R A ; R A is F, Cl, CN, NO 2 , C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkoxy, etc., or two adjacent substituents R A together with the carbon atoms to which they are attached form a ring; and where a malonic ester is reacted with a base and an aryl bromide in the presence of a copper salt, which comprises employing from 0.1 to 0.65 molar equivalents of the base per molar equivalent of the malonic ester.

  本发明涉及一种制备通式I的取代2-芳基丙二酸酯的方法，其中R为C1-C6-烷基或C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基；Ar为苯基或杂芳5-或6-成员环；上述基团中每个碳原子可选择携带取代基RA；RA为F、Cl、CN、NO2、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基等，或者两个相邻的取代基RA与它们连接的碳原子一起形成一个环；以及将丙二酸酯与碱和芳基溴在铜盐存在下反应，其中每摩尔丙二酸酯的摩尔当量中使用0.1至0.65摩尔当量的碱。