2,4-二氯苯胺盐酸盐 | 29084-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯苯胺盐酸盐
• 英文名称: 2,4-dichloroaniline hydrochloride
• 英文别名: 2,4-dichloroaniline;hydron;chloride
• CAS: 29084-76-2
• 化学式: C₆H₅Cl₂N*ClH
• 分子量: 198.479
• InChiKey: IAWHNGSIQZYZQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯苯胺盐酸盐 在 盐酸 、 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以50.1%的产率得到2,4-二氯氟苯
  参考文献：
  名称：

  一种环丙沙星中间体2,4-二氯氟苯的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种环丙沙星中间体2,4‑二氯氟苯的合成方法，具体涉及药物中间体技术领域，包括如下步骤：S1、2,4‑二氯苯胺盐酸盐和盐酸进行搅拌，搅拌成浆状物，再进行冷却；S2、亚硝酸钠溶于温水中，冷冻至0℃备用，硼酸加入到40％氢氟酸中，冷冻至0℃备用；S3、向浆状物中加碎冰，将亚硝酸钠溶液倒入，充分搅拌，反应物过滤，冷却滤液至0℃,倒入氟硼酸溶液，析出白色结晶氟硼酸重氮盐，搅拌，滤出晶体后风干得粗产品；S4、氟硼酸重氮盐加热、融化、分解，保持平稳沸腾0.5h后水洗，常压蒸馏得橙黄色馏出物,干燥后分馏,收集一定温度馏分,得2,4‑二氯氟苯。本发明具有原料易得，操作安全，适合工业化生产的优点。

  公开号：

  CN108821939A
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-二氯苯基)脲 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以96.8 %的产率得到2,4-二氯苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种2,4-二氯苯胺/肼的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,4‑二氯苯胺/肼的制备方法，以苯脲为原料，通过双氯代反应、水解反应，高收率地获得2,4‑二氯苯胺或2,4‑二氯苯胺盐酸盐，并用于2,4‑二氯苯肼盐酸盐的制备。

  公开号：

  CN115850123A
• 作为试剂：
  描述：

  氯乙腈 、 2,4-二氯苯胺 、 水 在 2,4-二氯苯胺盐酸盐 、 二氯甲烷 、 甲烷 、 四氯化碳 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave 21.5 g of 2,4-dichloroanilinoacetonitrile的产率得到<2,4-Dichlor-phenyl>-acetonitril
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting sickling of sickle erythrocytes using

  摘要：

  通过将公式中化合物与镰刀红细胞接触来抑制血液中镰刀红细胞的镰刀化，其中公式中R.sub.o代表氯、溴、氟或碘，R.sub.p代表氢、氯、溴、氟或碘，且该化合物为药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04343810A1

文献信息

• Synthesis of a novel series of cytotoxic bisindole alkaloids
  作者：Marion Raoul、Corinne Schaeffer、Stéphane Léonce、Alain Pierré、Ghanem Atassi、Reynald Hocquemiller、Guy Lewin

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00600-4

  日期：2001.1

  Original cytotoxic bisindole alkaloids with a 1,2,3,4-tetrahydroquinoline bridge were synthesized by reductive amination with various anilines. The most cytotoxic compounds display a high and dose-dependent cell cycle effect with accumulation in the G1 phase. Influence of substitution of the starting aniline on the reaction and on cytotoxicity of produced dimers was pointed out.

  通过与各种苯胺的还原胺化反应合成具有1,2,3,4-四氢喹啉桥的原始细胞毒性双吲哚生物碱。最具细胞毒性的化合物显示出高剂量依赖性的细胞周期效应，并在G1期积累。指出了起始苯胺的取代对反应和所产生的二聚体的细胞毒性的影响。
• A Highly Active Nickel Catalyst for the Selective Hydrogenation of Functionalized Nitroarenes
  作者：Barbara Klausfelder、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/zaac.202300071

  日期：2023.7.17

  catalytic hydrogenation of nitroarenes using hydrogen gas as reducing agent to form substituted aniline derivates is an important reaction in industry and academic research. Here, we report on the nitroarene hydrogenation capability of a nanostructured nickel catalyst synthesized from a nickel salen complex and a commercially available porous silica support. Our catalyst allows the selective hydrogenation

  以氢气为还原剂的硝基芳烃催化加氢生成取代苯胺衍生物是工业和学术研究中的重要反应。在这里，我们报告了由镍 salen 配合物和市售多孔二氧化硅载体合成的纳米结构镍催化剂的硝基芳烃加氢能力。我们的催化剂允许在温和条件下选择性氢化硝基芳烃，同时耐受各种官能团和氢化敏感的例子，例如碘、腈或烯基。使用镍萨伦配合物作为金属前体对于观察到的高活性和选择性至关重要。
• Synthesis and structure-activity relationships of novel antiseptics
  作者：Hidetsugu Tsubouchi、Kinue Ohguro、Koichi Yasumura、Hiroshi Ishikawa、Mikio Kikuchi

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00297-7

  日期：1997.7

  For the purpose of developing new antiseptics, we searched for compounds having high biocidal activity covering both gram-positive and gram-negative bacteria. Accordingly, we designed 1,5-disubstituted biguanides and synthesized them using two alternative efficient reaction schemes. The bactericidal activity of these biguanides was assayed by the micro titration plate method. Among the biguanides synthesized, 3,4-dichlorobenzyl derivatives were found to exhibit particularly high bactericidal activity. Ultimately, compound 11 was chosen as a candidate novel antiseptic, which is currently under continued. evaluation. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Kretov,A.E. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 1428 - 1430
  作者：Kretov,A.E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Girgis; Jorgensen; Pedersen, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, vol. NO. 12, # 12, p. 2066 - 2072
  作者：Girgis、Jorgensen、Pedersen

  DOI：——

  日期：——