2,4-二甲基戊二酸二乙酯 | 21239-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,4-二甲基戊二酸二乙酯
• 英文名称: Diethyl 2,4-dimethylglutarate
• 英文别名: 2,4-Pentandicarbonsaeurediethylester；Diethyl 2,4-dimethylpentanedioate
• CAS: 21239-22-5
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: SATQNMXUZQUNEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  57 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基戊二酸二乙酯 在 盐酸 、 copper diacetate 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,5-二甲基-1,2-环已二酮
  参考文献：
  名称：

  Krueger,H.-R. et al., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 2255 - 2262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4-戊烷三羧酸三乙酯 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MILES D. H.; HUANG B.-S., J. ORG. CHEM. , 1976, 41, NO 2, 208-214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dialkylation of Diesters
  作者：Ronald J. Weagley、Harry W. Gibson

  DOI：10.1055/s-1986-31698

  日期：——

  Dimethyl and diethyl 2,2,4,4-tetramethylglutarates have been synthesized in greater than 92% yield by lithium diisopropylamide promoted methylation of the ester enolates of 2,4-dimethyl- and 2,2-dimethyl-glutaric acids. 1, 3-Dimethoxycarbonyl-1,3-dimethylcyclopentane was prepared in 84% yield by dimethylation of the corresponding diester. The latter dialkylation occurs in one step using two equivalents of base followed by two equivalents of methyl iodide, while the former requires a two step procedure, introducing one methyl group at a time.

  通过二异丙基酰胺锂促进 2,4 二甲基戊二酸和 2,2 二甲基戊二酸酯烯醇的甲基化，合成了 2,2,4,4-四甲基戊二酸二甲酯和二乙酯，收率超过 92%。通过对相应的二酯进行二甲基化反应，制备出了 1,3-二甲氧基羰基-1,3-二甲基环戊烷，收率为 84%。后者的二烷基化只需一步，使用两个当量的碱和两个当量的碘甲烷，而前者则需要两步，每次引入一个甲基。
• WEAGLEY R. J.; GIBSON H. W., SYNTHESIS,(1986) N 7, 552-554
  作者：WEAGLEY R. J.、 GIBSON H. W.

  DOI：——

  日期：——
• Krueger,H.-R. et al., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 2255 - 2262
  作者：Krueger,H.-R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MILES D. H.; HUANG B.-S., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 2, 208-214
  作者：MILES D. H.、 HUANG B.-S.

  DOI：——

  日期：——