2,4-二甲氧基-6-甲基-5-嘧啶羧酸 | 106852-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,4-二甲氧基-6-甲基-5-嘧啶羧酸
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-6-methyl-5-pyrimidinecarboxylic acid
• 英文别名: 5-carboxy-2,4-dimethoxy-6-methylpyrimidine；2,4-Dimethoxy-6-methylpyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 106852-32-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄
• 分子量: 198.178
• InChiKey: RZQIUKDXAOQLDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-6-甲基-5-嘧啶羧酸 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 反应 0.33h， 生成 6-cyano-5,6,7,8-tetrahydro-2,4-dimethoxy-5-oxoquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Wada, Akimori; Yamamoto, Hiromi; Ohki, Kazuhiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 911 - 914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2,4-二甲氧基-6-甲基-5-嘧啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  Sparsomycin analogs. IV. Synthesis and antitumor activity of pyrimidine-5-carboxamides and(E)-.BETA.-(pyrimidin-5-yl)-acrylamides.

  摘要：

  多种吡啶-5-甲酰胺（14、16、18、20 和 21）以及（E）-β-（吡啶-5-基）丙烯酰胺（15、17、19 和 22）作为 sparsomycin 类似物被合成，并通过体外细胞生长抑制试验检测其对小鼠白血病 L5178Y 细胞的抗肿瘤活性。合成方法是使用异丁基氯甲酸酯通过混合酐法将适当的酸（4、6、10 和 12）和氨基酸甲酯（13）缩合。通过水解和 LiBH4 还原，将缩合产物转化为相应的酸和醇衍生物。在 C-5 位带有乙烯键合且末端氨基酸功能团为酯的化合物（15b 和 17b-g）显示出显著的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2042

文献信息

• ——
  作者：KANEHTOMO SEITI、 NAGAI SOTOO、 VADA AKIMORI、 SASAKI TAKUMA、 TANAKA MOTOXIR+

  DOI：——

  日期：——
• KANATOMO, SHOICHI;WADA, AKIMORI;YOMEI, MASAKATSU;HASE, TETSUKO;NAGAI, SOT+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 6, C. 2042-2049
  作者：KANATOMO, SHOICHI、WADA, AKIMORI、YOMEI, MASAKATSU、HASE, TETSUKO、NAGAI, SOT+

  DOI：——

  日期：——
• JPS61249973A
  申请人：——

  公开号：JPS61249973A

  公开（公告）日：1986-11-07