2,4-二甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪 | 4000-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2,4-二甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-6-methyl-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4-dimethoxy-6-methyl-[1,3,5]triazine；dimethoxy-methyl-[1,3,5]triazine；Dimethoxy-methyl-[1,3,5]triazin；2-methyl-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine；4,6-Dimethoxy-2-methyl-1,3,5-triazine；2,4-Dimethoxy-6-methyl-1,3,5-triazin
• CAS: 4000-78-6
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• mdl: MFCD03428356
• 分子量: 155.156
• InChiKey: SSJOYUWBJVZCJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-72 °C
• 沸点：
  282.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 39.0h， 以57%的产率得到2,4,6-dimethoxy-6-trinitromethyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Bellamy, Anthony J.; Latypov, Nikolaj V.; Goede, Patrick, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2003, # 9, p. 943 - 958

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-双(三氯甲基)-6-甲基-1,3,5-三嗪 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,4-二甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  一种N-甲基三嗪的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种N-甲基三嗪的制备方法，包括BTCT制备、低温反应、回流反应、滤盐、蒸馏、胺化、过滤和干燥8个操作过程。发明提供的制备方法与原有制备方法相比，在降低安全风险、提高产品质量、降低劳动强度、减少环境危害等方面有明显的优势。

  公开号：

  CN105294587A

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS JANUS KINASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES
  申请人：TARGEGEN INC

  公开号：WO2009049028A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Provided herein are pyrrolopyrimidine compounds of Formula (I) wherein R1 is a heteroaryl containing at least one S atom, and optionally substituted on a ring carbon by one, two, or three substituents each independently selected from the group consisting of : halo, hydroxyl, nitro, formyl, formamido, cyano, sulfonyl, carboxy, amino, amido, acylamino, carbamoyl, sulphamoyl, alkyl, alkenyl, CF3, ureido, alkynyl, alkoxy, alkanoyl, alkoxycarbonyl, carbaldehyde oxime, N -alkylsulphamoyl, N-alkylcarbamoyl, -OR13R11 or -R13R11; R2 is phenyl or pyridinyl, wherein R2 optionally substituted on a ring carbon by one, two, or three substituents each indenpendently selected from the group consisting of : halo, hydroxyl, cyano, nitro, formyl, formamido, carboxy, sulfonyl, amino, amido, -N- alkyl -amino, carbamoyl, sulphamoyl, CF3, ureido, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkanoyl, alkoxycarbonyl, N-alkylsulphamoyl, N-alkylcarbamoyl, -OR11, -OR12R11, or -R12R11; and methods of making and using the same. Such compounds may be used in inflammatory or myeloproliferative disorders. The disclosure also provides for treating cancer.

  本文提供了通式(I)的吡咯并嘧啶化合物，其中R1是含有至少一个硫原子的杂芳基，并且任选地在芳环碳上被一个、两个或三个取代基取代，这些取代基独立地从以下基团中选择：卤素、羟基、硝基、甲酰基、甲酰胺基、氰基、磺酰基、羧基、氨基、酰胺基、酰氨基、氨基甲酰基、磺酰胺基、烷基、烯基、CF3、脲基、炔基、烷氧基、烷酰基、烷氧羰基、羧醛肟、N-烷基磺酰胺基、N-烷基氨基甲酰基、-OR13R11或-R13R11；R2是苯基或吡啶基，其中R2任选地在环碳上被一个、两个或三个取代基取代，这些取代基独立地从以下基团中选择：卤素、羟基、氰基、硝基、甲酰基、甲酰胺基、羧基、磺酰基、氨基、酰胺基、-N-烷基-氨基、氨基甲酰基、磺酰胺基、CF3、脲基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷酰基、烷氧羰基、N-烷基磺酰胺基、N-烷基氨基甲酰基、-OR11、-OR12R11或-R12R11；以及其制备和使用方法。这些化合物可用于炎症性或骨髓增生性疾病。该披露还提供了用于治疗癌症的方法。
• NOVEL TRICARBOCYANINE-CYCLODEXTRIN(S) CONJUGATES AND USE THEREOF
  申请人：CYANAGEN S.R.L.

  公开号：US20150328342A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to novel tricarbocyanine-cyclodextrin(s) conjugates useful as markers in the diagnosis of kidney diseases, a diagnostic composition comprising said conjugates, their use and their production.

  本发明涉及新型三芳基氰化物-环糊精共轭物，可用作肾脏疾病诊断中的标记物，包括所述共轭物的诊断组合物，它们的使用和生产。
• Process for the Preparation of Doxazosin and Salts Thereof
  申请人：Rao Dharmaraj Ramachandra

  公开号：US20120041199A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to a process for the preparation of doxazosin or salts thereof.

  本发明涉及一种制备多沙唑嗪或其盐的方法。
• [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2021237223A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present disclosure provides modified oligonucleotides and compositions and methods thereof. In some embodiments, provided technologies comprise modified sugars and/or modified internucleotidic linkages. In some embodiments, the present disclosure provides technologies for preparing modified oligonucleotides. In some embodiments, the present disclosure provides chirally controlled oligonucleotide compositions and methods for their preparation and uses.

  本公开提供了经修改的寡核苷酸及其组合物和方法。在某些实施方式中，提供的技术包括修改的糖或修改的核苷酸间连接。在某些实施方式中，本公开提供了用于制备修改的寡核苷酸的技术。在某些实施方式中，本公开提供了对手性控制的寡核苷酸组合物及其制备和用途的方法。
• Process for preparing 2-methoxy-4-methyl-6-methylamino-1,3,5-triazine
  申请人：SKW T Ostberg Aktiengesellschaft

  公开号：US06342600B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  Provided herein is a novel and useful process for preparing 2-methoxy-4-methyl-6-methylamino-1,3,5-triazine that broadly comprises the steps of (a) reacting zinc bis(imino-bis-carbimic acid methyl ester) with acetic anhydride to give 2,4-dimethoxy-6-methyl-1,3,5-triazine and (b) reacting the 2,4-dimethoxy-6-methyl-1,3,5-triazine, formed in step (a), with methylamine to give 2-methoxy-4-methyl-6-methylamino-1,3,5-triazine.

  本文提供了一种新颖而有用的制备2-甲氧基-4-甲基-6-甲氨基-1,3,5-三嗪的方法，其广泛包括以下步骤：(a)将锌双(亚胺基-双卡比酸甲酯)与乙酸酐反应，得到2,4-二甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪；(b)将步骤(a)中形成的2,4-二甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪与甲胺反应，得到2-甲氧基-4-甲基-6-甲氨基-1,3,5-三嗪。