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2,4-二硝基苯乙醇 | 4836-69-5

中文名称
2,4-二硝基苯乙醇
中文别名
——
英文名称
β-(2,4-dinitrophenyl)ethyl alcohol
英文别名
2-(2,4-dinitrophenyl)ethanol;2(2,4-dinitrophenyl)ethanol;2,4-dinitrophenetole;2-(2,4-dinitro-phenyl)ethanol;2-(2,4-dinitrophenyl)-ethanol
2,4-二硝基苯乙醇化学式
CAS
4836-69-5
化学式
C8H8N2O5
mdl
——
分子量
212.162
InChiKey
AONMTYOVKUOHQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    376.5±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2906299090
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    4.1
  • 危险性防范说明:
    P240,P210,P241,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
  • 危险品运输编号:
    1325
  • 危险性描述:
    H315,H319,H228
  • 储存条件:
    存储条件:2-8℃,干燥处,密封保存。

SDS

SDS:9f50add357366c0a832736c57c31ff83
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二硝基苯乙醇吡啶 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1-乙烯基-2,4-二硝基苯
    参考文献:
    名称:
    核苷酸。十四。取代β-苯基萘基-古鲁彭。Neue Schutzgruppenfür寡核苷酸-合成nach demPhosphorsäuretriester-Verfahren † ‡
    摘要:
    十四。取代的β-苯基-乙基。磷酸三酯法寡核苷酸合成的新的封闭基团
    DOI:
    10.1002/hlca.19810640547
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二硝基苯乙酸硼烷四氢呋喃络合物 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以98%的产率得到2,4-二硝基苯乙醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHOTOALIGNING MATERIALS
    [FR] MATÉRIAUX DE PHOTOALIGNEMENT
    摘要:
    本发明涉及与极化光辐照时垂直于极化作用光的极化方向定向的聚合物、同聚物或寡聚物,用于液晶的光配向,特别是用于液晶的平行定向,其来源于至少一种单体(I),以及其组成物和其在光学和电光设备中的使用,例如液晶装置(LCDs),特别是用于液晶的平行定向。
    公开号:
    WO2013050122A1
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文献信息

  • Synthesis of olefins from nitroesters
    作者:P. M. Kochergin、L. S. Blinova、G. A. Karpov、I. S. Mikhailova、E. V. Aleksandrova、O. V. Korol
    DOI:10.1007/bf02508415
    日期:1999.1
    olefins of the aromatic, heterocyclic, and aliphatic series. Most thoroughly studied was the conversion of 4-nitrophenylnitrate (1) into 4-nitrostyrene (II) [12]. It was established that nitroester I intensively reacts in alcohol solutions with sodium ethylate, sodium hydroxide, and triethyibenzylammonium hydroxide to form olefin II. The reaction with triethylamine proceeds on heating. The yield of
    从制备化学的角度来看,有机硝酸盐中 13-H-消除的反应,包括硝酸分子的分离和不饱和化合物的形成 [2-4],仍未得到充分研究。只有少数论文描述了 2-亚硝基烯烃 [5-7]、富马酸 [8]、2-硝基烯烃(在反应过程中聚合)[9]、不饱和甾体硝基化合物 [! 0],和硝基(二硝基)取代的 13-硝基苯乙烯 [11] 来自相应的硝基酯。我们更详细地研究了硝基酯向芳香族、杂环族和脂肪族系列烯烃的转化。研究得最彻底的是将 4-硝基苯硝酸酯 (1) 转化为 4-硝基苯乙烯 (II) [12]。已确定硝基酯 I 在醇溶液中与乙醇钠氢氧化钠和三乙基苄基氢氧化剧烈反应生成烯烃 ​​II。与三乙胺的反应在加热下进行。工业级硝基苯乙烯1I的收率为96-98%,由于烯烃II在减压蒸馏过程中部分聚合,得到纯目标物的收率为77-82%。硝基酯 I 在甲醇中碱性解形成烯烃 II 的动力学研究 [4] 表明,该
  • Nucleosides. Part LXIII. Acetals as new 2?-O-protecting functions for the synthesis of oligoribonucleotides: Synthesis of uridine building blocks and evaluation of their relative acid stability
    作者:Stefan Matysiak、Hans-Peter Fitznar、Ralf Schnell、Wolfgang Pfleiderer
    DOI:10.1002/hlca.19980810557
    日期:——
    A broad variety of new acyclic vinyl ethers (see 6–41) have been synthesized via the vinyl-interchange reaction of ethyl vinyl ether at room temperature using mercury(II) trifluoroacetate as a highly efficient catalyst. The appropriate vinyl ethers were reacted under acidic conditions with 3′,5′-O-silyl-protected uridine 42 to the corresponding 2′-O-(1-alkoxyethyl) derivatives 43–83 which gave, on
    各种各样的新的无环乙烯基醚(见6 - 41)已被合成通过在室温下的乙基乙烯基醚的乙烯基-交换反应使用(II)三氟乙酸盐作为一种高效催化剂。适当的乙烯基醚是在酸性条件下反应,用3',5'- ø -甲硅烷保护的尿苷42到相应的2'- ø - (1-烷氧基乙基)衍生物43 - 83这给了,对于F的脱甲硅烷基-离子,高产率的尿苷2'- O-缩醛生物84 – 124。使用TLC和HPLC技术确定了新合成化合物在酸性和碱性条件下的相对稳定性。受保护的保护基为寡核糖核苷酸合成提供了最佳性能。有趣的是,β-取代的乙基型的非常酸稳定缩醛118 - 121和123可以由β消去过程中提供了一系列潜在的合成值的碱不稳定的乙缩醛的裂解。
  • [EN] PHOTOALIGNING MATERIAL<br/>[FR] MATÉRIAU DE PHOTOALIGNEMENT
    申请人:ROLIC AG
    公开号:WO2013017467A1
    公开(公告)日:2013-02-07
    The present invention relates to a copolymer for the photoalignment of liquid crystals comprising a photoreactive group as given below in formula (I), compositions thereof, and its use for optical and electro optical devices, especially liquid crystal devices (LCDs).
    本发明涉及一种共聚物,用于液晶的光调向,包括如下所示的具有光反应性基团的化合物(I)的公式,以及其组合物,以及其在光学和电光设备,特别是液晶设备(LCD)中的使用。
  • Preparative synthesis of 2,4-dinitrophenylalkanols
    作者:P. M. Kochergin、I. S. Mikhailova、E. V. Aleksandrova
    DOI:10.1007/bf02465777
    日期:1998.8
    4-dinitrophenylalkylsulfurie acids (C). The hydrolysis of compounds C in a dilute sulfuric acid yields 2,4-dinitrobenzyl and 13-(4-dinitrophenyl)ethyl alcohols 0II, IV). The fast stage in this process is apparently the hydrolysis of nitroesters I and II leading to the corresponding alcohols (A) and nitric acid. Alcohols A react with sulfuric acid to form its esters-4nitrophenylalkylsulfurie acids B (as is known
    在本研究之前已知的 2,4-二硝基苯基链烷醇的唯一代表是通过多阶段工艺从苄基合成的 2,4-二硝基苯甲醇 [2 5]。作为早期工作的延续 [6],我们研究了浓硫酸对 4-硝基苄基 (I) 和 13-(4-硝基苯基)乙基 OI) 醇的硝基酯的作用。已确定这些化合物与α-硝基苯基烷基甲醇的硝基酯[6]相反,在28-420°C 下在9 3 96% 硫酸中表现出自硝化反应。该反应发生在苯环的 2 位并导致形成 2,4-二硝基苯基烷基硫酸 (C)。化合物C在稀硫酸中的解产生2,4-二硝基苄基和13-(4-二硝基苯基)乙醇0II、IV)。该过程的快速阶段显然是硝基酯 I 和 II 的解,产生相应的醇 (A) 和硝酸。醇 A 与硫酸反应形成其酯 - 4-硝基苯基烷基硫酸 B(众所周知,4-硝基苄醇在浓硫酸中溶解后形成 4-硝基苄基硫酸 [2])。最后,中间体芳烷基硫酸 B 在反应条件下进行硝化(30-40°,形成
  • PHOTOALIGNING MATERIAL
    申请人:Eckert Jean-Francois
    公开号:US20130035446A1
    公开(公告)日:2013-02-07
    The present invention relates to polymer, homo- or copolymer or oligomer for the photoalignment of liquid crystals comprising a main chain and a side chain, wherein the side chain comprises a difluoromethylene group, compositions thereof, and its use for optical and electro optical devices, especially liquid crystal devices (LCDs).
    本发明涉及用于液晶光调向的聚合物、同聚物或寡聚物,包括主链和侧链,其中侧链包括二甲亚甲基基团,以及其组合物,以及其在光学和电光设备,特别是液晶设备(LCD)中的应用。
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同类化合物

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