2,4-二羟基苯甲酰氯化物 | 57438-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二羟基苯甲酰氯化物
• 英文名称: 2,4-dihydroxybenzoyl chloride
• CAS: 57438-38-7
• 化学式: C₇H₅ClO₃
• 分子量: 172.568
• InChiKey: AJKGBJQEFCGNJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酰氯化物 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2,4-Dihydroxybenzoic acid 2-[(5-nitro-2-furanyl)methylene]hydrazide
  参考文献：
  名称：

  硝呋嗪类似物的合成、质子溶解平衡和抗菌作用

  摘要：

  本文报道了衍生自 5-硝基-2-糠醛、5-硝基-2-噻苯醛、异烟肼、2,4- 和 3,4-二羟基-N′-亚甲基苯并酰肼衍生的四种腙的合成。在水溶液中测定这些化合物的酸碱解离常数。使用分光光度法、NMR 光谱法和量子化学方法研究了腙在不同浓度的含二甲基亚砜的水中“感知”阴离子的质解平衡相关能力。测试了腙的抗菌作用，并与已知药物硝呋嗪的抗菌作用进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.116911
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,4-二羟基苯甲酰氯化物
  参考文献：
  名称：

  硝呋嗪类似物的合成、质子溶解平衡和抗菌作用

  摘要：

  本文报道了衍生自 5-硝基-2-糠醛、5-硝基-2-噻苯醛、异烟肼、2,4- 和 3,4-二羟基-N′-亚甲基苯并酰肼衍生的四种腙的合成。在水溶液中测定这些化合物的酸碱解离常数。使用分光光度法、NMR 光谱法和量子化学方法研究了腙在不同浓度的含二甲基亚砜的水中“感知”阴离子的质解平衡相关能力。测试了腙的抗菌作用，并与已知药物硝呋嗪的抗菌作用进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.116911

文献信息

• Arylalkyl Ketones, Benzophenones, Desoxybenzoins and Chalcones Inhibit TNF-α Induced Expression of ICAM-1: Structure-Activity Analysis
  作者：Sarvesh Kumar、Chandra Shekhar Reddy L、Yogesh Kumar、Amit Kumar、Brajendra K. Singh、Vineet Kumar、Shashwat Malhotra、Mukesh K. Pandey、Rajni Jain、Rajesh Thimmulappa、Sunil K. Sharma、Ashok K. Prasad、Shyam Biswal、Erik Van der Eycken、Anthony L. DePass、Sanjay V. Malhotra、Balaram Ghosh、Virinder S. Parmar

  DOI：10.1002/ardp.201100279

  日期：2012.5

  potent intercellular cell adhesion molecule‐1 (ICAM‐1) inhibitors, a large number of arylalkyl ketones, benzophenones, desoxybenzoins and chalcones and their analogs (54 in total) have been synthesized and screened for their ICAM‐1 inhibitory activity. The structure‐activity relationship studies of these compounds identified three potent chalcone derivatives and also demonstrated the possible mechanism

  白细胞和血管内皮细胞 (EC) 之间通过细胞粘附分子的相互作用在各种炎症和自身免疫性疾病的发病机制中起着重要作用。阻断这些相互作用的小分子已成为针对急性和慢性炎症疾病的潜在治疗剂。为了鉴定有效的细胞间细胞粘附分子-1 (ICAM-1) 抑制剂，已经合成了大量的芳烷基酮、二苯甲酮、脱氧安息香和查耳酮及其类似物（共 54 种），并筛选了它们的 ICAM-1 抑制剂活动。这些化合物的构效关系研究确定了三种有效的查耳酮衍生物，并证明了其 ICAM-1 抑制活性的可能机制。
• 一种2,4-二羟基苯甲酰氯的新制备方法
  申请人：上海华堇生物技术有限责任公司

  公开号：CN108752195A

  公开（公告）日：2018-11-06

  本发明的名称是一种2,4‑二羟基苯酰氯的新制备方法。所属的技术领域是医药技术。本发明所要解决的技术问题为涉及一种更为先进的2,4‑二羟基苯甲酰氯的新制备方法。本发明所要解决的技术问题的技术方案的要点是该化合物的一种新的制备方法。
• Synthesis and biological evaluation of resveratrol amide derivatives as selective COX-2 inhibitors
  作者：Min Xin、Haoyu Wu、Yuan Du、Sheng Liu、Feng Zhao、Xiaofeng Mou

  DOI：10.1016/j.cbi.2023.110522

  日期：2023.8

  Selective COX-2 inhibitors have been considered to be reliable alternatives to tNSAIDs, but most of them were withdrawn from the market due to their risk of heart attack and stroke. Therefore, it is urgent to develop a new type of selective COX-2 inhibitor with high efficiency and low toxicity. Inspired by the cardiovascular protection, and anti-inflammatory activity of resveratrol, we synthesized

  选择性 COX-2 抑制剂已被认为是 tNSAID 的可靠替代品，但由于存在心脏病发作和中风的风险，其中大部分已退出市场。因此，迫切需要开发一种高效低毒的新型选择性COX-2抑制剂。受白藜芦醇心血管保护和抗炎活性的启发，我们合成了 38 种白藜芦醇酰胺衍生物并评估了它们的 COX-1/COX-2 抑制活性。化合物8a、6a、8c和13c显示出对 COX-2 的重要抑制活性 (IC 50 = 0.42–2.54 μM)，具有明确的选择性 (SI = 48–83)。分子对接研究表明，这些化合物部分进入 COX-2 活性位点的 2° 口袋，并与负责 COX-2 选择性的氨基酸残基相互作用，其方向和结合相互作用与罗非昔布相似。进一步对这些活性化合物进行体内抗炎活性评价，发现化合物8a无胃溃疡毒性，50 mg/kg 3次口服均显示出明显的抗炎作用（水肿抑制45.95%），值得重视进一步研究。此外，化
• New Triazinoindole Bearing Benzimidazole/Benzoxazole Hybrids Analogs as Potent Inhibitors of Urease: Synthesis, In Vitro Analysis and Molecular Docking Studies
  作者：Sundas Mumtaz、Shahid Iqbal、Mazloom Shah、Rafaqat Hussain、Fazal Rahim、Wajid Rehman、Shoaib Khan、Obaid-ur-Rahman Abid、Liaqat Rasheed、Ayed A. Dera、Hanan A. Al-ghulikah、Sana Kehili、Eslam B. Elkaeed、Hamad Alrbyawi、Mohammed Issa Alahmdi

  DOI：10.3390/molecules27196580

  日期：——

  tri-hydroxy substitutions at the 2,4,6-position of aryl ring C) and 5 (bearing di-hydroxy substitutions at the 3,4-position of aryl ring C) emerged as the most potent inhibitors of urease enzyme and displayed many times more potency than a standard thiourea drug. Besides that, analog 22 (which holds di-hydroxy substitutions at the 2,3-position of the aryl ring) and analog 23 (bearing ortho-fluoro substitution)

  合成了 24 种基于带有苯并咪唑/苯并恶唑部分的三嗪吲哚类似物 ( 1 – 25 )。利用各种光谱方法，包括1 H-、 13 C-NMR 和 HREI-MS，对新提供的化合物 ( 1 – 25 ) 进行了分析。与标准硫脲药物相比，合成的类似物针对脲酶进行了测试（体外）。所有基于三嗪吲哚的苯并咪唑/苯并恶唑类似物 ( 1 – 25 ) 均表现出中等至优异的抑制特性，在硫脲作为标准药物的阳性对照下进行评估时，IC 50值为 0.20 ± 0.01 至 36.20 ± 0.70 μM。为了更好地理解构效关系，将合成的化合物分为两组：“A”和“B”。在“A”类类似物中，出现了类似物8 （在芳环C的2,4,6位上带有三羟基取代）和5 （在芳环C的3,4位上带有二羟基取代）作为最有效的脲酶抑制剂，其效力比标准硫脲药物高许多倍。除此之外，类似物22 （在芳环的 2,3 位上具有二羟基取代基）和类似物23
• Silver halide colour photographic material and cyan coupler of the 2-phenylureido-5-acylaminophenol type
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO., LTD.

  公开号：EP0423764A2

  公开（公告）日：1991-04-24

  There is disclosed a silver halide color photographic material having a silver halide emulsion layer on a base which comprises a novel cyan coupler. According to the disclosure, a silver halide color photographic material containing a cyan coupler that has high coupling reactivity and high color density, resulting color image being hardly susceptible to reduction fading and is excellent in heat fast can be obtained.

  本发明公开了一种卤化银彩色感光材料，该材料在包含新型青色耦合剂的基底上具有卤化银乳剂层。根据本发明，可以获得一种含有青色耦合剂的卤化银彩色感光材料，它具有高耦合反应活性和高色彩密度，所产生的彩色图像几乎不易还原褪色，而且耐热性能极佳。