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2,4-二苯基-4-甲基-2-戊烯 | 22768-23-6

中文名称
2,4-二苯基-4-甲基-2-戊烯
中文别名
——
英文名称
2,4-diphenyl-4-methyl-2-pentene
英文别名
cis-2,4-Diphenyl-4-methyl-2-penten;2-Pentene, 4-methyl-2,4-diphenyl-;[(Z)-2-methyl-4-phenylpent-3-en-2-yl]benzene
2,4-二苯基-4-甲基-2-戊烯化学式
CAS
22768-23-6
化学式
C18H20
mdl
——
分子量
236.357
InChiKey
VOOVDZMAQQVAEW-PFONDFGASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    330.3±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.965±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1826

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Reaction of bis(trifluoromethyl)amino-oxyl with t-butylbenzene, 2,2-diphenylpropane, benzylcyclopropane and some related alcohols
    作者:Gregory D. Connelly、Anthony E. Tipping
    DOI:10.1016/0022-1139(93)02988-q
    日期:1994.7
    3 (45% on oxyl) and a complex higher-boiling mixture, from which only the substitution product (CF3)2NOCH2CMePh2 (7) (36% on arene) could be isolated. In contrast, the reaction of oxyl 1 with benzylcyclopropane at room temperature is clean and gives hydroxylamine 3 (49% on oxyl) and the substitution product CH2CH2CHCH(Ph)ON(CF3)2 (8) (95% on cyclopropane). From the reactions of oxyl 1 with 2-phenylpropan-2-ol
    的氧基(CF的反应3)2 NO·(1)与叔丁基苯(Ç 3:1分的摩尔比)在室温下使羟胺(CF 3)2 NOH(3)(43上氧基%)和包含取代产物(CF 3)2 NOCH 2 CMe 2 Ph(3)(芳烃占28%)和化合物3-(CF 3)2 NC 6 H 4 CMe 3(5)的多组分高沸点混合物(8) %芳烃)和4-(CF 3)2NC 6 H 4 CMe 3(6)(芳烃上的6%)。与2,2-二苯基丙烷(反应Ç 4:1分摩尔比)在70〜80℃下,得到羟胺3(45上氧基%)和复杂的高沸点混合物,从其中仅取代产物(CF 3)可以分离出2个NOCH 2 CMePh 2(7)(在芳烃上占36%)。相反,在室温下,氧基1与苄基环丙烷的反应是干净的,得到羟胺3(占氧基的49%)和取代产物CH2CH2CHCH(Ph)ON(CF 3)2(8)(95%在环丙烷上)。从氧基的反应1与2-苯基丙-2-醇(2:1分的
  • MACHO, VENDELIN
    作者:MACHO, VENDELIN
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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