的氧基(CF的反应3)2 NO·(1)与
叔丁基苯(Ç 3:1分的摩尔比)在室温下使
羟胺(CF 3)2 NOH(3)(43上氧基%)和包含取代产物(CF 3)2 NOCH 2 CMe 2 Ph(3)(
芳烃占28%)和化合物3-(CF 3)2 NC 6 H 4 CMe 3(5)的多组分高沸点混合物(8) %
芳烃)和4-(CF 3)2NC 6 H 4 CMe 3(6)(
芳烃上的6%)。与
2,2-二苯基丙烷(反应Ç 4:1分摩尔比)在70〜80℃下,得到
羟胺3(45上氧基%)和复杂的高沸点混合物,从其中仅取代产物(CF 3)可以分离出2个NOCH 2 CMePh 2(7)(在
芳烃上占36%)。相反,在室温下,氧基1与苄基
环丙烷的反应是干净的,得到
羟胺3(占氧基的49%)和取代产物CH2CH2CHCH(Ph)ON(CF 3)2(8)(95%在
环丙烷上)。从氧基的反应1与2-苯基丙-2-醇(2:1分的