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2,4-二苯基-5,6,7,8-四氢苯并吡喃基鎓三氟甲烷磺酸盐 | 81128-01-0

中文名称
2,4-二苯基-5,6,7,8-四氢苯并吡喃基鎓三氟甲烷磺酸盐
中文别名
2,4-二苯基-5,6,7,8-四氢苯并呋喃鎓三氟甲基磺酸
英文名称
5,6,7,8-tetrahydro-2,4-diphenylchromenylium trifluoromethanesulphonate
英文别名
2,4-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydrochromenylium trifluoromethanesulphonate;2,4-Diphenyl-5,6,7,8-tetrahydrochromenylium trifluoromethanesulfonate;2,4-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydrochromen-1-ium;trifluoromethanesulfonate
2,4-二苯基-5,6,7,8-四氢苯并吡喃基鎓三氟甲烷磺酸盐化学式
CAS
81128-01-0
化学式
CF3O3S*C21H19O
mdl
——
分子量
436.452
InChiKey
LTJCXSMAZCZPIK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    181-183

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.82
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险等级:
    MOISTURE SENSITIVE, KEEP COLD
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38

SDS

SDS:adcefb19185e9916a4c59336a6854c14
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二苯基-5,6,7,8-四氢苯并吡喃基鎓三氟甲烷磺酸盐溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙酸酐 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 Trifluoro-methanesulfonate8-[1-tert-butylamino-meth-(E)-ylidene]-2,4-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydro-chromenylium;
    参考文献:
    名称:
    Katritzky, Alan R.; Yeung, Wing Kai; Cozens, Andrew J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2159 - 2166
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲磺酸环己酮苯亚甲基苯乙酮乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以35%的产率得到2,4-二苯基-5,6,7,8-四氢苯并吡喃基鎓三氟甲烷磺酸盐
    参考文献:
    名称:
    Katritzky, Alan R.; Ueroegdi, Laszlo; Patel, Ranjan C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1349 - 1354
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Thermal rearrangement of pyridinium anhydrobases: migration of N-substituents to methine carbon
    作者:Alan R. Katritzky、Radi Awartani
    DOI:10.1016/0040-4020(82)85086-2
    日期:1982.1
    N-Benzyl and N-methyl groups migrate to the methine carbon atom on thermolysis of pyridinium anhydrobases. Cross-over experiments indicate an intermolecular reaction, probably involving homolysis.
    在吡啶鎓脱水碱热解时,N-苄基和N-甲基迁移到次甲基碳原子上。交叉实验表明分子间反应,可能涉及均溶。
  • Nucleophilic displacements of N-aryl and heteroaryl groups. Part 2. Pyrylium-mediated transformations of anilines into aryl-sulphur functionality
    作者:Alan R. Katritzky、Roland T. Langthorne
    DOI:10.1039/p19830002605
    日期:——
    Carbon disulphide and methyl iodide converted the anhydrobases (3) into 8-[(methylthio)thiocarbonyl]pyridinium iodides (4) which afforded new pyridinium anhydrobases (5) with ethoxide. These anhydrobases rearranged into the isomeric ketene S,S-dithioacetals (6), precursors for disulphides.
    二硫化碳和甲基碘将脱水碱(3)转化为8-[((甲硫基)硫代羰基]吡啶碘化吡啶(4),从而提供了新的乙醇吡啶鎓脱水碱(5)。这些无水碱基重新排列成异构烯酮S,S-二硫缩醛(6),即二硫化物的前体。
  • Nucleophilic displacements of N-aryl and heteroaryl groups. Part 1. Pyrylium-mediated transformation of anilines into phenols
    作者:Alan R. Katritzky、Roland T. Langthorne、Hussni A. Muathin、Ranjan C. Patel
    DOI:10.1039/p19830002601
    日期:——
    4-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydrochromenylium trifluoromethanesulphonate (5) gave the corresponding pyridinium salts (6;R = aryl) which were converted by base into the anhydrobases (7). Benzoyl chloride converted (7) into the new pyridinium anhydrobases (9). These anhydrobases (9) rearranged at 150 °C into the isomeric phenol enol ethers (10) which were readily hydrolysed to yield the corresponding phenols
    与2,4-二苯基-5,6,7,8-四氢氧化铬三氟甲烷磺酸酯的芳香胺(5)得到相应的吡啶鎓盐(6; R =芳基),然后通过碱将其转化为脱水碱(7)。苯甲酰氯将(7)转化为新的吡啶鎓脱水碱(9)。这些无水碱(9)在150℃下重排成异构的酚烯醇醚(10),它们易于水解得到相应的酚。评估结果的机理和综合意义。
  • Katritzky, Alan R.; Yeung, Wing Kai; Patel, Renjan C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 10, p. 2365 - 2368
    作者:Katritzky, Alan R.、Yeung, Wing Kai、Patel, Renjan C.
    DOI:——
    日期:——
  • Katritzky, Alan R.; Cozens, Andrew J.; Ossana, Andrea, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2167 - 2172
    作者:Katritzky, Alan R.、Cozens, Andrew J.、Ossana, Andrea、Rubio, Olga、Dabbas, Nadira
    DOI:——
    日期:——
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