2,4-双(1-甲基乙基)-1,3-苯二胺 | 133681-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-双(1-甲基乙基)-1,3-苯二胺
• 英文名称: 2,6-diisopropylbenzene-1,3-diamine
• 英文别名: 2,4-Diisopropylbenzene-1,3-diamine；2,4-di(propan-2-yl)benzene-1,3-diamine
• CAS: 133681-71-7
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂
• 分子量: 192.304
• InChiKey: NGZRWRJBDHKXLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921519090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-双(1-甲基乙基)-1,3-苯二胺 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[3-Amino-2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-3-[1-butyl-4-[3-(3-hydroxypropoxy)phenyl]-2-oxo-1,8-naphthyridin-3-yl]urea;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型4-苯基-1,8-萘啶-2（1H）-on-3-基脲的合成及生物活性：强水溶性的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂。

  摘要：

  为了改善水溶性和药代动力学性质，合成了具有亲水性基团的4-芳基-1,8-萘啶-2（1H）-3-基脲衍生物。具有（4-氨基苯基）脲基和3-（羟基丙氧基苯基）部分的SMP-797显示出有效的ACAT抑制活性和优异的口服功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.056
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基-3-硝基苯胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,4-双(1-甲基乙基)-1,3-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  新型4-苯基-1,8-萘啶-2（1H）-on-3-基脲的合成及生物活性：强水溶性的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂。

  摘要：

  为了改善水溶性和药代动力学性质，合成了具有亲水性基团的4-芳基-1,8-萘啶-2（1H）-3-基脲衍生物。具有（4-氨基苯基）脲基和3-（羟基丙氧基苯基）部分的SMP-797显示出有效的ACAT抑制活性和优异的口服功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.056

文献信息

• Aromatic diamines
  申请人：ALBEMARLE CORPORATION

  公开号：EP0484572A1

  公开（公告）日：1992-05-13

  Novel aromatic diamines which are useful as chain extenders for urethane and urea polymers are compounds corresponding to the formula: wherein two of the R, R', and R'' substituents are alkyl groups containing 1-6 carbons and the other substituent is a hydrocarbylthio group containing 1-6 carbons.

  可用作聚氨酯和脲聚合物扩链剂的新型芳香族二胺是与式子相对应的化合物： 其中两个 R、R'和 R'''取代基是含 1-6 个碳原子的烷基，另一个取代基是含 1-6 个碳原子的烃硫基。
• Novel 1,4-diarylpiperidine-4-methylureas as anti-hyperlipidemic agents: Dual effectors on acyl-CoA:cholesterol O-acyltransferase and low-density lipoprotein receptor expression
  作者：Shigehiro Asano、Hitoshi Ban、Kouichi Kino、Katsuhisa Ioriya、Masami Muraoka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.020

  日期：2009.2

  A family of 1,4-diarylpiperidine-4-methylureas were designed and synthesized as novel dual effectors on ACAT and LDL receptor expression. We examined SAR of the synthesized compounds focusing on substitution at the three aromatic parts of the starting compound 1 and succeeded in identifying essential substituents for inhibition of ACAT and up-regulation of hepatic LDL receptor expression. Especially, we found that compound 12f, which can easily be prepared, has biological properties comparable to those of SMP-797, a promising ACAT inhibitor. In addition, the in vitro effects of 12f on lipid metabolism were substantially superior to those of a known ACAT inhibitor, Avasimibe. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Enhanced ethylene polymerization of Ni(II) complexes supported on carbon nanotubes
  作者：Liping Zhang、Eva Castillejos、Philippe Serp、Wen-Hua Sun、Jérôme Durand

  DOI：10.1016/j.cattod.2014.03.067

  日期：2014.10
• RHEOLOGIEHILFSMITTEL, VERFAHREN ZU SEINER HERSTELLUNG UND SEINE VERWENDUNG
  申请人：BASF Coatings GmbH

  公开号：EP1417268B1

  公开（公告）日：2013-06-26
• JPH03184942A
  申请人：——

  公开号：JPH03184942A

  公开（公告）日：1991-08-12