氰化银 | 506-64-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铪、汞、银、铂等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 氰化银
• 英文名称: silver(I) cyanide
• 英文别名: silver cyanide
• CAS: 506-64-9
• 化学式: CAgN
• 分子量: 133.886
• InChiKey: MFIHOCAEOJNSOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C
• 密度：
  3,95 g/cm3
• 溶解度：
  不溶于乙醇、稀酸溶液
• 介电常数：
  5.6（0.0℃）
• 暴露限值：
  NIOSH: IDLH 25 mg/m3
• 稳定性/保质期：

  1. 稳定性 稳定。

  2. 禁配物 强氧化剂、强酸。

  3. 避免接触的条件 潮湿空气、光照。

  4. 聚合危害 不聚合。

  5. 分解产物 氰化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T+,N
• 安全说明：
  S28,S29,S45,S60,S61,S7
• 危险类别码：
  R26/27/28,R32,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2843290010
• RTECS号：
  VW3850000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 1684
• 危险标志：
  GHS05,GHS06,GHS09
• 危险性描述：
  H300 + H310 + H330,H318,H410
• 危险性防范说明：
  P280,P302 + P352 + P310,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338 + P310
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存在阴凉、通风的库房中。 - 远离火源和热源。 - 包装需密封。 - 与氧化剂、酸类及食用化学品分开存放，避免混合储存。 - 库区应配备合适的材料以收集泄漏物。

SDS

国标编号:	61001
ＣＡＳ:	506-64-9
中文名称:	氰化银
英文名称:	silver cyanide
别 名:
分子式:	AgCN
分子量:	65.11
熔 点:	320℃(分解)
密 度:	相对密度(水=1)3.95
蒸汽压:
溶解性:	不溶于水，不溶于醇，溶于氨水、碘化钾、热稀硝酸
稳定性:	稳定
外观与性状:	白色粉末或淡灰色粉末，无臭无味
危险标记:	13(无机剧毒品)
用 途:	用于医药和镀银

2.对环境的影响
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入。
健康危害：受高热或与酸接触，可产生氰化物气体，吸入后引起氰化物中毒，出现头痛、乏力、呼吸困难、皮肤粘膜呈鲜红色、抽搐、昏迷，甚至死亡。对眼和皮肤有刺激性。长期接触本品可出现全身性银质沉着症，眼、鼻、喉、口腔、内脏器官和皮肤均可发生银质沉着。全身皮肤呈灰黑色或浅石板色，高浓度反复接触可致肾损害。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD50123mg/kg(大鼠经口)
危险特性：不燃。受高热或与酸接触会产生剧毒的氰化物气体。与硝酸盐、亚硝酸盐、氯酸盐反应剧烈，有发生爆炸的危险。遇酸或露置空气中能吸收水分和二氧化碳，分解出剧毒的氰化氢氧化。水溶液为碱性腐蚀液体。
燃烧(分解)产物：氰化物。

3.现场应急监测方法
试纸法；速测管法；化学试剂测试组法；分光光度法；离子选择电极法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编(氰化物)

4.实验室监测方法
比色法(GB7486-87，GB7487-87)(氰化物)

5.环境标准
中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.3mg/m3(HCN)[皮]

6.应急处理处置方法
一、泄漏应急处理

对泄漏物处理必须戴好防毒面具与手套，扫起，倒至大量水中。加入过量NaClO或漂白粉，放置24小时，确认氰化物全部分解，稀释后放入废水系统。污染区用NaClO溶液或漂白粉浸光24小时后，用大量水冲洗，洗水放入废水系统统一处理。对HCN则应将气体送至通风橱或将气体导入碳酸钠溶液中，加等量的NaClO，以6mol/L NaOH中和，污水放入废水系统做统一处理。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触毒物时，必须佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。可能接触其粉尘时，应该佩戴隔离式呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿连衣式胶布防毒衣。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，彻底清洗。车间应配备急救设备及药品。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。作业人员应学会自救互救。

三、急救措施

皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用流动的清水或5%硫代硫酸溶液彻底冲洗至少20分钟，就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸心跳停止时，立即进行人工呼吸(勿用口对口)和胸外心脏按压术。给吸入亚硝酸异戊酯，就医。
食入：饮足量温水，催吐，用1：5000高锰酸钾或5%硫代硫酸钠溶液洗胃。就医。

灭火方法：消防人员必须穿戴全身专用防护服。灭火剂：干粉、砂土，禁止用二氧化碳和酸碱灭火剂灭火。

制备方法与用途

水中溶解度(g/100ml)：每100毫升水中的溶解克数为1.467×10^-7/20℃。

毒性 参见氰化钾产品。此物质属高毒类，急性口服毒性大鼠LD50为123毫克/公斤；皮肤接触兔子后500毫克24小时出现轻度刺激；眼睛接触兔子后5毫克24小时造成重度刺激。

化学性质 呈白色或淡灰色粉末状，无气味、无味道，相对密度为3.95，熔点为320℃。能溶于氨水、乙醇、硫代硫酸钠溶液及热的浓硝酸中，但在水中不溶解。在干燥空气中稳定，但加热至320℃以上会分解，并在暴露下变暗色。剧毒。

用途 广泛应用于医药领域、镀银工艺，以及作为防护涂料用于压热器的衬里、电接触材料及飞机发动机轴承的电镀等。此外，还可用作贵金属电镀试剂和添加剂，同时也是分析试剂。

生产方法

1. 金属银法：首先将金属银溶解于硝酸中，再用水稀释后，在不断搅拌下加入氰化钠，直至沉淀完全（整个反应过程中保持溶液弱酸性），最后分离、洗涤并干燥即得氰化银。

   • 反应方程式: [ \mathrm{Ag + 2HNO_3 \rightarrow AgNO_3 + H_2O + NO_2↑} ] [ \mathrm{AgNO_3 + NaCN \rightarrow AgCN + NaNO_3} ]

2. 复分解法：在冷的硝酸银饱和溶液中加入浓氰化钾溶液和氢氰酸，通过复分解反应生成氰化银沉淀物。此沉淀物经分离、洗涤并干燥后即为成品。

   • 反应方程式: [ \mathrm{AgNO_3 + KCN \rightarrow AgCN + KNO_3} ]

类别 有毒物品。

毒性分级 高毒。

急性毒性 口服-大鼠LD50：123毫克/公斤。

刺激数据 皮肤接触-兔子，500毫克24小时轻度；眼睛接触-兔子，5毫克24小时重度。

可燃性危险特性 不可燃物质。遇水、酸会释放有毒易燃气体氰化氢。受热分解产生有毒氰化物和含银化合物烟雾。

储运特性 应存放在通风良好、低温干燥的库房中，并与碱类、酸类及食品添加剂分开存放。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化银 在 B-三氯硼嗪 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 B-Tricyan-borazol
  参考文献：
  名称：

  Studies of Boron-Nitrogen Compounds. II. Preparation and Reactions of B-Trichloroborazole¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01509a011
• 作为产物：
  描述：

  potassium dicyanoargentate(I) 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 氰化银
  参考文献：
  名称：

  Berthelot, M., Annales de Chimie et de Physique, 1899, vol. 17, p. 458 - 470

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 在 氰化银 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到5-[(1S,7R,8R)-7-[2-(4-chlorophenyl)acetyl]oxy-4-methoxycarbonyl-9-methyl-11-oxo-10-oxatricyclo[6.3.2.01,7]tridec-3-en-9-yl]-2-methylpenta-2,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1418177

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Quinoline derivatives as H3R inverse agonists
  申请人：McArthur Gatti Silvia

  公开号：US20060084679A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof as well as to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods for their preparation. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及以下式I的化合物： 以及其药用盐，以及包含这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• Some novel phosphoranides containing pentafluorophenyl groups
  作者：Rusmidah Ali、Keith B. Dillon

  DOI：10.1039/dt9900002593

  日期：——

  elemental analysis and (in some cases) i.r. spectroscopy. These ions apart from [P(C6F5)2(CN)Y]–} represent the first simple phosphoranides with an organo-group attached to phosphorus and no cyano-groups present. The species with two pentafluorophenyl groups are the first phosphoranides with two organo-groups directly bound to phosphorus. No acceptor properties towards halide ions were shown by P(CCl3)Cl2

  [P（C 6 F 5）X 2 Y] –（X = Cl，Y = Cl，Br或I； X = Br，Y = Br或I； X = NCS， Y = Cl，Br，I或NCS）或[P（C 6 F 5）2 X（Y）] –（X = Cl，Y = Cl，Br或I； X = Br，Y = Br或I ； X = CN，Y = Cl，Br，I或NCS）已通过31 P nmr光谱法在溶液中鉴定。大多数物种已分离为与四烷基铵离子的盐，并通过元素分析和（在某些情况下）红外光谱进一步表征。这些离子除[P（C 6 F 5）2（CN）Y] – }代表第一个简单的磷酰胺，其有机基团与磷相连，并且不存在氰基。具有两个五氟苯基的物质是具有两个直接键合于磷的有机基团的第一磷酰胺。P（CCl 3）Cl 2或P（C 6 F 5）2（NCS）没有显示出对卤离子的受体性质。
• A Conversion Series for Organosilicon Halides, Pseudohalides and Sulphides
  作者：C. EABORN

  DOI：10.1038/165685b0

  日期：1950.4

  RECENTLY organosilicon isocyanates and isothiocyanates have been prepared by interaction of the corresponding organochlorosilanes, RxSiCl(4–x), with silver cyanate and thiocyanate respectively1, and alkyl(iso ?)cyanosilanes have been prepared by interaction of alkyliodosilanes with silver cyanide2. It has now been found that by boiling triethylhalogenosilanes, triethylpseudohalogenosilanes, and he

  最近，通过相应的有机氯硅烷 RxSiCl(4-x) 分别与氰酸银和硫氰酸银 1 的相互作用制备了有机硅异氰酸酯和异硫氰酸酯，并且通过烷基碘硅烷与氰化银的相互作用制备了烷基（异 ?）氰基硅烷 2。现在已经发现，通过在回流下沸腾三乙基卤代硅烷、三乙基伪卤代硅烷和六乙基硫二硅氧烷与过量的合适的银盐，可以沿着系列进行转化，有可能将化合物转化为它右边的任何其他化合物，或者直接或通过任何中间化合物。通过这种方法，化合物不能明显地转化为它左边的化合物。
• The preparation and properties of a new pentacyanomanganesenitric oxide anion, [Mn(CN)5NO]2−, and some observations on other pentacyanonitrosyl complexes
  作者：F.A. Cotton、R.R. Monchamp、R.J.M. Henry、R.C. Young

  DOI：10.1016/0022-1902(59)80183-4

  日期：1959.4

  The yellow anion [Mn(CN)5NO]2− may be prepared by oxidizing the purple [Mn(CN)5NO]3− with ∼6 N nitric acid in aqueous solution. Various salts may be isolated among which the silver, potassium and zinc salts have been prepared in pure form. The anion and its salts are only moderately stable. The silver and potassium salts are magnetically anomalous in the solid state; whereas the zinc salt in the solid

  黄色阴离子[Mn（CN）5 NO] 2−可以通过在水溶液中用〜6 N硝酸氧化紫色[Mn（CN）5 NO] 3−来制备。可以分离出各种盐，其中已经制备了纯形式的银，钾和锌盐。阴离子及其盐仅是中等稳定的。银盐和钾盐在固态时呈磁性异常；而在固态锌盐具有对应于磁化率μ EFF = 1·86 BM。对应A磁化率μ EFF = 1·76 BM。还获得了丙酮溶液中的钾盐。离子[Mn（CN）5的红外和紫外光谱报道和讨论了NO] 2−，[Mn（CN）5 NO] 3−和几种与后者等电子的氰基阴离子。
• 12-POSITION SUBSTITUTED MUTILIN DERIVATIVE
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1832591A1

  公开（公告）日：2007-09-12

  A position 12-substituted mutilin derivative, a novel mutilin analogue, is provided that exhibits strong antimicrobial activity against a broad spectrum of Gram-positive or Gram-negative bacteria, including various drug-resistant bacteria, as well as intermediates for the production of such mutilin derivatives. Specifically, a mutilin derivative or an acid-addition salt thereof is provided that is represented by the following chemical formula (1): (wherein R1 is a hydrogen atom, a formyl group, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, an aralkyl group whose aromatic ring may be optionally substituted, a heteroaralkyl group whose aromatic ring may be optionally substituted or a lower alkyloxycarbonyl group; and R2 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or an aralkyl group whose aromatic ring may be optionally substituted) (R1 is neither an ethyl group nor a vinyl group).

  提供了一种位置12-取代的莫司林衍生物，一种新型莫司林类似物，对广谱的革兰氏阳性或阴性细菌，包括各种耐药细菌，表现出强大的抗微生物活性，以及用于生产这种莫司林衍生物的中间体。具体地，提供了一种莫司林衍生物或其酸盐加合物，其由以下化学式（1）表示：（其中R1是氢原子、甲酰基、取代或未取代的较低烷基基团、芳基烷基基团，其芳香环可能选择性取代、取代或未取代的杂芳烷基基团或较低烷氧羰基基团；R2是氢原子、较低烷基基团或其芳香环可能选择性取代的芳基烷基基团）（R1既不是乙基基团也不是乙烯基团）。