2,4-双[4-(叔丁基)苯基]-6-氯-1,3,5-三嗪 | 253158-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-双[4-(叔丁基)苯基]-6-氯-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2,4-bis(4-(tert-butyl)phenyl)-6-chloro-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-chloro-4,6-bis(4-tert-butylphenyl)-1,3,5-triazine；2,4-bis(4-tert-butylphenyl)-6-chloro-1,3,5-triazine
• CAS: 253158-13-3
• 化学式: C₂₃H₂₆ClN₃
• 分子量: 379.933
• InChiKey: NLAAIBGZDQFCAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-双[4-(叔丁基)苯基]-6-氯-1,3,5-三嗪 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(4-bromophenyl)-4,6-bis(4-tert-butylphenyl)-[1,3,5]-triazine
  参考文献：
  名称：

  一种以三嗪为核心的化合物及其在有机电致 发光器件上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种以三嗪为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用，该化合物以三嗪为核心，具有分子间不易结晶、不易聚集、具有良好成膜性的特点。本发明化合物作为有机电致发光器件的发光层材料使用时，器件的电流效率，功率效率和外量子效率均得到很大改善；同时，对于器件寿命提升非常明显。

  公开号：

  CN107880027B
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苄腈 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,4-双[4-(叔丁基)苯基]-6-氯-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] METAL COMPLEX AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  [FR] COMPLEXE MÉTALLIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE

  摘要：

  化合物的化学式（I）为：M（L1）x（L2）y（I），其中：M是第二或第三周期的过渡金属；每次出现的L1都是独立的发光配体；L2是辅助配体；x至少为1；y至少为1；每个L1都是化学式（Ila）或（IIb）的一个基团：其中R1-R10每个都独立地是H或一个取代基，但至少有一个L1的R3、R5和R9中的至少一个是化学式-(Ar)p的基团，其中Ar每次出现都是独立的芳基或杂环芳基，可以是未取代或取代的，且p至少为2。

  公开号：

  WO2016207650A1

文献信息

• METAPHENYLENE POLYMER COMPOUND AND LIGHT EMITTING DEVICE USING THE SAME
  申请人：Ohuchi Kazuei

  公开号：US20110272686A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  A polymer compound comprising a constitutional unit represented by the following formula (2) and a constitutional unit represented by the following formula (1), wherein R 1 represents an alkyl group or the like, and R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom or the like, -Ar 1 -  (2) wherein Ar 1 represents an arylene group or the like. A hydrogen atom in the group represented by Ar 1 may be substituted by an alkyl group, aryl group or the like.

  一种聚合物化合物，包括由以下化学式（2）表示的构造单元和由以下化学式（1）表示的构造单元，其中R1代表烷基基团或类似物，R2和R3各自独立地代表氢原子或类似物，-Ar1-（2），其中Ar1代表芳基基团或类似物。在由Ar1表示的基团中，氢原子可以被烷基基团、芳基团或类似物替代。
• 環状アジン化合物、その製造法、およびその用途
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2021161116A

  公开（公告）日：2021-10-11

  【課題】長寿命性、および電流効率に優れる有機電界発光素子の作製に資する環状アジン化合物を提供する。【解決手段】例えば、下記構造式の環状アジン化合物が示される。【選択図】図１

  提供有助于制备具有优异寿命和电流效率的有机电场发光器件的环状腈化合物。例如，提供了具有以下结构式的环状腈化合物。【选择图】图1
• Rational molecular design of deep blue thermally activated delayed fluorescent emitters for high efficiency fluorescent and hyperfluorescent devices
  作者：Yu Jin Kang、Ju Hui Yun、Jun Yeob Lee

  DOI：10.1016/j.orgel.2019.105604

  日期：2020.3

  Two deep blue thermally activated delayed fluorescent (TADF) emitters with peripheral alkyl branches surrounding the donor and acceptor moieties were synthesized to explore ideal design of deep blue TADF emitters for fluorescence and hyperfluorescence in terms of quantum efficiency. The TADF emitters having the multiple alkyl branches protecting the donor and acceptor moieties performed better than

  合成了两个深蓝色的热激活延迟荧光（TADF）发射器，其周围的烷基支链环绕着供体和受体部分，以探索量子效率方面理想的深蓝色TADF发射器用于荧光和超荧光的设计。具有多个保护供体和受体部分的烷基支链的TADF发射体比没有烷基支链或仅在供体或受体单元中具有烷基支链的发射体表现更好。在给体和受体单元中均具有外围烷基支链的TADF发射体显示出高于22.0％的高量子效率，深蓝色坐标（0.15，0.20）和掺杂浓度独立的发射色作为TADF发射体以及13.7％的量子TADF敏化超荧光设备的效率。所以，
• Management of thermally activated delayed fluorescence using a secondary electron accepting unit in thermally activated delayed fluorescent emitters
  作者：Ha Lim Lee、Kyung Hyung Lee、Jun Yeob Lee、Wan Pyo Hong

  DOI：10.1039/c9tc01354g

  日期：——

  linker as the secondary accepting unit. Either one or two CN units were introduced to examine the effect of the number of secondary electron accepting units on the TADF characteristics. Correlation of the number of secondary electron accepting units with the emission properties of the TADF emitters revealed that the introduction of one CN secondary electron accepting unit is ideal in terms of the TADF

  研究了一种分子设计方法，该方法除主电子受体外还采用了次级电子接受单元，以此作为管理发射器热激活延迟荧光（TADF）性能的策略。主要骨架具有苯并呋喃咔唑供体，苯基接头和t丁基化二苯基三嗪受体是TADF装置中高效分子结构的平台，CN单元连接到苯基连接基上作为次级受体。引入一个或两个CN单元来检查二次电子接受单元数量对TADF特性的影响。二次电子接受单元的数目与TADF发射体的发射性质的相关性表明，就发射体的TADF性能而言，引入一个CN二次电子接受单元是理想的。通过引入t值，在没有CN二级受体的TADF发射器中，y色坐标低于0.10的深蓝色TADF器件实现了19.0％的最高效率。丁基化二苯基三嗪受体。而具有一个CN二次电子接受单元的TADF发射体显示出更高的外部量子效率，为26.6％。
• Asymmetric Spirobiacridine‐based Delayed Fluorescence Emitters for High‐performance Organic Light‐Emitting Devices
  作者：Hiroki Arai、Hisahiro Sasabe、Hisaki Tsuneyama、Kengo Kumada、Junji Kido

  DOI：10.1002/chem.202101188

  日期：2021.7.26

  combination, various asymmetric spirobiacridine (SBA)-based TADF emitters with a unity photoluminescence quantum yield and high Θ ratio of over 80 % were developed. Furthermore, the substitution effects of the triazine acceptor unit on the photophysical properties were studied, including molecular orientations and OLED performance. The corresponding OLED exhibited sky-blue emission with a high EQE of over 30 %

  最近，研究人员专注于热激活延迟荧光 (TADF)，以实现高效的未来照明和显示。在 TADF 发射体中，三嗪和吖啶的组合是实现高效有机发光器件 (OLED) 的有希望的候选者。然而，同时开发完美的水平取向 (Θ=100%) 和超过 40% 的外部量子效率 (EQE) 仍然具有挑战性。在这里，为了获得进一步改进三嗪/吖啶组合的见解，开发了具有统一光致发光量子产率和超过 80% 的高 Θ 比率的各种基于非对称螺二吖啶 (SBA) 的 TADF 发射器。此外，研究了三嗪受体单元的取代效应对光物理性质的影响，包括分子取向和 OLED 性能。