2,4-己二烯-1,6-二醇 | 36060-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,4-己二烯-1,6-二醇
• 英文名称: 2,4-hexadiene-1,6-diol
• 英文别名: 2,4-hexadien-1-ol；hexa-2,4-diene-1,6-diol；Hexa-2,4-dien-1,6-diol-Praeparat；Hexa-2,4-dien-1,6-diol；1.6-Dihydroxy-hexa-2.4-dien；muconic alcohol；6-Hydroxy-2,4-hexadienol
• CAS: 36060-65-8
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: UALGDSCLDIEGCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-己二烯-1,6-二醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种2-羰基-4-烯烃-5-溴-1,3-噁嗪化合物的合 成方法与应用

  摘要：

  本发明提供2-羰基-4-烯烃-5-溴-1,3-噁嗪化合物及其合成方法与应用。所述方法包括：在三氟甲磺酸钪/磷氧配体和氯化钠的作用下，将式I所示化合物与二溴二甲基海因进行反应，得到式Ⅱ所示2-羰基-4-烯烃-5-溴-1,3-噁嗪化合物。本发明以不同结构的式I所示化合物和二溴二甲基海因为原料，在三氟甲磺酸钪/磷氧配体和氯化钠的作用下，有效地合成了具有光学活性的2-羰基-4-烯烃-5-溴-1,3-噁嗪化合物。这类化合物通过去羰开环可以很便利的得到各种含有1，3-羟胺结构的化合物，同时在反应中还可以引进一个烯烃以及溴原子，这些官能团都可以做进一步转化，引进其他的官能团，具有很大的应用价值。本发明方法原料容易合成、反应条件温和、操作简便、区域选择性高、对映异构体过量可高达99％，产量高达91％。

  公开号：

  CN104447606B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-己二炔-1,6-二醇 在 red aluminum 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,4-己二烯-1,6-二醇
  参考文献：
  名称：

  一种2-羰基-4-烯烃-5-溴-1,3-噁嗪化合物的合 成方法与应用

  摘要：

  本发明提供2-羰基-4-烯烃-5-溴-1,3-噁嗪化合物及其合成方法与应用。所述方法包括：在三氟甲磺酸钪/磷氧配体和氯化钠的作用下，将式I所示化合物与二溴二甲基海因进行反应，得到式Ⅱ所示2-羰基-4-烯烃-5-溴-1,3-噁嗪化合物。本发明以不同结构的式I所示化合物和二溴二甲基海因为原料，在三氟甲磺酸钪/磷氧配体和氯化钠的作用下，有效地合成了具有光学活性的2-羰基-4-烯烃-5-溴-1,3-噁嗪化合物。这类化合物通过去羰开环可以很便利的得到各种含有1，3-羟胺结构的化合物，同时在反应中还可以引进一个烯烃以及溴原子，这些官能团都可以做进一步转化，引进其他的官能团，具有很大的应用价值。本发明方法原料容易合成、反应条件温和、操作简便、区域选择性高、对映异构体过量可高达99％，产量高达91％。

  公开号：

  CN104447606B

文献信息

• Triazolinediones enable ultrafast and reversible click chemistry for the design of dynamic polymer systems
  作者：Stijn Billiet、Kevin De Bruycker、Frank Driessen、Hannelore Goossens、Veronique Van Speybroeck、Johan M. Winne、Filip E. Du Prez

  DOI：10.1038/nchem.2023

  日期：2014.9

  synthetic reactions that are highly specific and reliable, ‘click’ chemistry has become a valuable tool for many scientific research areas and applications. Combining the modular, covalently bonded nature of click-chemistry linkages with an ability to reverse these linkages and reuse the constituent reactants in another click reaction, however, is a feature that is not found in most click reactions. Here

  由于专注于高度特异性和可靠的合成反应，“点击”化学已成为许多科学研究领域和应用的宝贵工具。然而，将点击化学键的模块化、共价键合性质与逆转这些键并在另一个点击反应中重复使用组成反应物的能力相结合，是大多数点击反应中没有的特征。在这里，我们展示了三唑啉二酮化合物可用于点击化学应用。我们展示了在环境条件下无需催化剂的简单和超快大分子官能化、聚合物-聚合物连接和聚合物交联的例子。此外，当三唑啉二酮与吲哚反应物结合时，也可以在升高的温度下引发逆反应，并且三唑啉二酮与不同的反应伙伴反应，可逆或不可逆地取决于其确切性质。我们已经使用这种“transclick”反应将热可逆链接引入聚氨酯和聚甲基丙烯酸酯材料中，从而实现动态聚合物网络修复、重塑和回收。
• Proton chemical shifts in NMR. Part 15?proton chemical shifts in nitriles and the electric field and ?-electron effects of the cyano group
  作者：Raymond J. Abraham、Matthew Reid

  DOI：10.1002/1097-458x(200007)38:7<570::aid-mrc687>3.0.co;2-o

  日期：2000.7

  substituent chemical shifts (SCS) in a variety of molecules. These SCS were analysed in terms of the CN electric field, magnetic anisotropy and steric effects for protons more than three bonds removed together with a model (CHARGE7) for the calculation of the two‐ and three‐bond SCS. For the aromatic nitriles ring current and π‐electron effects were included. The anisotropic and steric effects of the cyano

  在稀释的 CDCl3 溶液中记录并分配了许多具有固定几何形状的腈的质子共振光谱。这些是反式和顺式 4-叔丁基环己烷甲腈、轴向和赤道环己烷甲腈以及 ax-ax- 和 eq-eq-反式 1,4-二氰基环己烷，后者在 -60 °C 时的化合物。测得的芳香腈为苯甲腈、邻、间和对二氰基苯、1-和 2-氰基萘和 9-氰基蒽。加上之前的文献数据，可以确定各种分子中的氰基取代基化学位移 (SCS)。这些 SCS 根据 CN 电场、磁各向异性和质子的空间效应分析了三个以上的键与用于计算双键和三键 SCS 的模型 (CHARGE7) 一起去除。对于芳香腈环电流和 π 电子效应包括在内。在所有研究的化合物中，氰基的各向异性和空间效应可以忽略不计，而在脂肪族腈中，SCS 仅归因于 CN 电场加上近质子电子效应。对于芳香腈，π-电子效应是根据 Hückel 理论计算的，调整交换和共振积分的值以给出与从头计算获得的
• 一种偶氮芳香化合物及其应用和一种用于增强拉曼散射信号的试剂
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN114685311A

  公开（公告）日：2022-07-01

  本发明涉及分析化学领域，公开了一种偶氮芳香化合物及其应用和一种用于增强拉曼散射信号的试剂，该化合物具有式(I)或式(II)所示的结构。本发明提供的偶氮芳香化合物在用于增强拉曼散射信号时，灵敏度提高了2‑4个数量级以上，并且具有10个不同光谱带的频率可调性。式(I)：式(II)：
• Tetradehydro-Diels–Alder Reactions of Flexible Arylalkynes via Folding Inside a Molecular Cage
  作者：Georgi R. Genov、Hiroki Takezawa、Harumi Hayakawa、Makoto Fujita

  DOI：10.1021/jacs.3c06301

  日期：2023.8.9

  employed substrates allows for efficient encapsulation within the host cavity. The rate of thermal cyclization of the encapsulated guest was found to be greatly enhanced, and high product selectivity for an unsymmetrical substrate was observed. The efficiency of this system relies on the precise conformational control of the substrate within the confined space of the host cage.

  四氢-狄尔斯-阿尔德 (TDDA) 反应是一种有用的转化，可在单个合成步骤中从简单的线性前体快速组装多环支架。然而，该反应需要仔细的底物设计和苛刻的反应条件，以克服这种转化固有的熵成本。在此，我们报告了自组装 Pd 6 L 4笼内有效的位点选择性 TDDA 转化。尽管尺寸很大，但所使用的基板的灵活性允许在主体腔内进行有效的封装。发现封装客体的热环化速率大大提高，并且观察到对不对称基材的高产物选择性。该系统的效率依赖于宿主笼有限空间内底物的精确构象控制。
• Prevost, Annales de Chimie (Cachan, France), 1928, vol. <10>10, p. 357,378,389 Anm.
  作者：Prevost

  DOI：——

  日期：——