2,5,6,7-四氢-3H-吡咯并[2,1-c][1,2,4]三唑-3-酮 | 116056-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,5,6,7-四氢-3H-吡咯并[2,1-c][1,2,4]三唑-3-酮
• 英文名称: 6,7-dihydro-2H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-3(5H)-one
• 英文别名: 2,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-one；2,5,6,7-Tetrahydro-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-on；2,5,6,7-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-c]-1,2,4-triazol-3-one；2,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-one
• CAS: 116056-07-6
• 化学式: C₅H₇N₃O
• mdl: MFCD15203777
• 分子量: 125.13
• InChiKey: WTMDBOJIFXBWBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,6,7-四氢-3H-吡咯并[2,1-c][1,2,4]三唑-3-酮 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-[2-[4-[bis(4-fluorophenyl)methylene]piperidin-1-yl]ethyl]-2,5,6,7-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-c]-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  双环1,2,4-triazol-3（2H）-one和1,3,5-triazine-2,4（3H）-dione衍生物的合成和5-HT2拮抗剂活性。

  摘要：

  一系列带有4- [双（4-氟-苯基）亚甲基的双环1,2,4-三唑-3（2H）-one和1,3,5-三嗪-2,4（3H）-二酮衍生物已制备]哌啶或4-（4-氟苯甲酰基）哌啶基团并测试了5-HT 2和α1受体拮抗剂的活性。在制备的化合物中，2- [2- [2- [4- [双（4-氟苯基）亚甲基]-哌啶-1-基]乙基] -5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑[ 4,3-a] pyridin-3（2H）-one（7b）具有最有效的5-HT2拮抗剂活性，高于利坦色林（2），而7b在体内未显示出α1拮抗剂活性。当测试阻断5-羟色氨酸诱导的头部抽搐的能力时，中央5-HT 2受体拮抗作用约为2的1/30。化合物21b，3- [2- [4-（4-氟苯甲酰基）哌啶-1-基]乙基] -6,7,8,9-四氢-2H-吡啶基[1,2-a] -1,3， 5-三嗪-2，4（3H）-二酮也显示出有效的5-HT2拮抗剂活性

  DOI：

  10.1021/jm00079a026
• 作为产物：
  描述：

  pyrrolidin-2-ylidene-carbazic acid ethyl ester 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,5,6,7-四氢-3H-吡咯并[2,1-c][1,2,4]三唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 (USP7) INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE 7 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE (USP7) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了一些化合物，可用于治疗由USP7介导的疾病。在某些实施例中，USP7介导的疾病是癌症。

  公开号：

  WO2022170198A1

文献信息

• Petersen; Tietze, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 909,818
  作者：Petersen、Tietze

  DOI：——

  日期：——