2,5-二乙基噻唑 | 15729-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,5-二乙基噻唑
• 英文名称: 2,5-Diaethyl-thiazol
• 英文别名: 2,5-Diethylthiazol；2,5-Diethylthiazole；2,5-diethyl-1,3-thiazole
• CAS: 15729-76-7
• 化学式: C₇H₁₁NS
• 分子量: 141.237
• InChiKey: PATFUZGQWONVOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48.5-49.5 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  1.937 (est)
• 物理描述：
  Solid
• 熔点：
  104°C
• 保留指数：
  1090;1053;1090

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二乙基噻唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 30.0h， 以90%的产率得到2,5-bis(1,1-dibromoethyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,4-diacetylthiazole and 2,5-diacetylthiazole

  摘要：

  Compounds 2,4-diacetylthiazole 5 and 2,5-diacetylthiazole 6, of interest for their flavour and aroma properties, have been prepared for the first time by tetrabromination and silver nitrate treatment of the corresponding diethylthiazoles. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.064
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二乙基-2,5-二氢-1,3-噻唑 在 sulfur 作用下， 生成 2,5-二乙基噻唑
  参考文献：
  名称：

  Thiel et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 611, p. 131,137

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HYDANTOIN CONTAINING DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] HYDANTOÏNE CONTENANT DES INHIBITEURS DE LA DÉSOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE
  申请人：CV6 THERAPEUTICS NI LTD

  公开号：WO2018098206A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  提供的是dUTPase抑制剂，包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20110183979A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。
• FUSED RING HETEROCYCLE KINASE MODULATORS
  申请人：Chen Chixu

  公开号：US20080261921A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention provides fused ring heterocycles as kinase modulators, pharmaceutical compositions containing these modulators, and methods of using these modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了融合环杂环化合物作为激酶调节剂，含有这些调节剂的药物组合物，以及使用这些调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• [EN] MRNA CAP ANALOGS WITH MODIFIED PHOSPHATE LINKAGE<br/>[FR] ANALOGUES DE COIFFE D'ARNM À LIAISON PHOSPHATE MODIFIÉ
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2017066781A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The present disclosure relates to cap analogs, which can result in high levels of capping efficiency and transcription and improved translation efficiencies. The present disclosure also relates to methods useful for preparing cap analogs and using mRNA species containing such analogs, as well as kits containing the novel cap analogs.

  本公开涉及帽结构类似物，可以导致高水平的帽结构效率和转录效率以及改善的翻译效率。本公开还涉及用于制备帽结构类似物和使用含有这种类似物的mRNA物种的方法，以及包含新型帽结构类似物的试剂盒。
• [EN] MRNA CAP ANALOGS AND METHODS OF MRNA CAPPING<br/>[FR] ANALOGUES DE COIFFES ARNM ET PROCÉDÉS DE COIFFAGE D'ARNM
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2017066793A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The present disclosure relates to cap analogs of formula (I) as defined in claim 1, which can result in high levels of capping efficiency and transcription and improved translation efficiencies. The present disclosure also relates to methods useful for preparing cap analogs and using mRNA species containing such analogs, as well as kits containing the novel cap analogs.

  本公开涉及公式（I）中定义的帽子类似物，其可以导致高水平的帽子效率和转录以及改善的翻译效率。本公开还涉及用于制备帽子类似物和使用包含此类类似物的mRNA物种的方法，以及包含新型帽子类似物的试剂盒。

表征谱图