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2,5-二乙氧基苯硫酚 | 29236-93-9

中文名称
2,5-二乙氧基苯硫酚
中文别名
——
英文名称
2,5-Diethoxythiophenol
英文别名
2,5-diethoxybenzenethiol
2,5-二乙氧基苯硫酚化学式
CAS
29236-93-9
化学式
C10H14O2S
mdl
MFCD03094659
分子量
198.286
InChiKey
JUAWFBZRMQIAID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    115 °C(Press: 0.3 Torr)
  • 密度:
    1.1171 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    19.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:f5579a371f19946c95552ee63ecc3e2e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-二乙氧基苯硫酚acetylene dicarboxylic acid mono potassium salt氢氧化钾 作用下, 以 为溶剂, 生成 2,5-diethoxyphenylthio fumaric acid
    参考文献:
    名称:
    1-Thiachromone-2-carboxylic acids and derivatives
    摘要:
    化学式I的药物化合物,其中P、q、r和T可能相同也可能不同,分别代表氢、烷基、羟基、烷氧基、羟基烷氧基、烷氧基烷氧基、乙酰氧基、羧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烯基、对甲苯磺酰氧基、芳基烷基、苯基、硝基、羧酸酯基、烯基氧基或酰基,这些基团中没有一个含有超过10个碳原子,或者P、Q、R和T中的相邻一对,连同苯环中的相邻碳原子可能形成融合的5元或6元碳环或含氧的杂环,V和W不同,分别代表氧或硫。
    公开号:
    US03952013A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-Diethoxybenzenesulfonyl chloride 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KULIEV A. M.; KULIEV A. B.; ZEJNALOVA G. A.; TASANOV M. S.; GYULAXMEDOV L+, SB. ORGAN. SOEDINENIYA SERY. T. 1. RIGA, ZINATNE, 1976, 302-306
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • FR1507899
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Modification and biological evaluation of novel 4-hydroxy-pyrone derivatives as non-peptidic HIV-1 protease inhibitors
    作者:Meizi He、Ning Yang、Chunlai Sun、Xiaojian Yao、Ming Yang
    DOI:10.1007/s00044-010-9307-4
    日期:2011.3
    In this study, we have modified 4-hydroxy-pyran-2-ones, especially introduced heteroatoms (S or O) into the substituents, and detected their interactions with the binding pockets of HIV-1 protease (PR). The results indicated that the ethoxyl groups at C-2' and C-5' of the phenyl ring could enhance the affinities to the S (1) ' and S (2) ' pockets and improve the inhibitory activities. The most potent compound 10f with an IC50 of 3.5 nM in enzymatic assay also exhibited good antiviral activity at the cellular level; it exhibited an EC50 value of 2.9 mu M in Simian immunodeficiency virus-infected CEM cells and suppressed the PR activity in 293T cells using western blot analysis.
  • 1-Thiachromone-2-carboxylic acids and derivatives
    申请人:Fisons Limited
    公开号:US03952013A1
    公开(公告)日:1976-04-20
    Pharmaceutical compounds of formula I, ##SPC1## in which P, q, r, and T, which may be the same or different, each represent hydrogen, an alkyl, hydroxy, alkoxy, hydroxyalkoxy, alkoxyalkoxy, acetoxy, carboxy, amino, alkylamino, dialkylamino, alkenyl, p-toluenesulphonyloxy, aralkyl, phenyl, nitro, carboxy ester, alkenyloxy or acyl group, none of which groups contain more than 10 carbon atoms or an adjacent pair of P, Q, R and T, together with the adjacent carbon atoms in the benzene ring may form a fused 5 or 6 membered carbocyclic or oxygen containing heterocyclic ring, and V and W, which are different, each represent oxygen or sulphur.
    化学式I的药物化合物,其中P、q、r和T可能相同也可能不同,分别代表氢、烷基、羟基、烷氧基、羟基烷氧基、烷氧基烷氧基、乙酰氧基、羧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烯基、对甲苯磺酰氧基、芳基烷基、苯基、硝基、羧酸酯基、烯基氧基或酰基,这些基团中没有一个含有超过10个碳原子,或者P、Q、R和T中的相邻一对,连同苯环中的相邻碳原子可能形成融合的5元或6元碳环或含氧的杂环,V和W不同,分别代表氧或硫。
  • KULIEV A. M.; KULIEV A. B.; ZEJNALOVA G. A.; TASANOV M. S.; GYULAXMEDOV L+, SB. ORGAN. SOEDINENIYA SERY. T. 1. RIGA, ZINATNE, 1976, 302-306
    作者:KULIEV A. M.、 KULIEV A. B.、 ZEJNALOVA G. A.、 TASANOV M. S.、 GYULAXMEDOV L+
    DOI:——
    日期:——
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