2,5-二乙烯基-吡啶 | 16222-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,5-二乙烯基-吡啶
• 英文名称: 2,5-Divinylpyridin
• 英文别名: 2,5-divinyl-pyridine；2,5-Divinylpyridine；2,5-bis(ethenyl)pyridine
• CAS: 16222-95-0
• 化学式: C₉H₉N
• 分子量: 131.177
• InChiKey: SXLIFQSDMYZOBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.9831 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二乙烯基-吡啶 、 一氧化碳 、 butane,chlorozinc(1+) 在 氯化镍二甲氧基乙烷 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以41 %的产率得到1-(5-vinylpyridin-2-yl)heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  1 atm CO 下镍催化乙烯基吡啶与烷基锌的酰化

  摘要：

  报道了在大气压下镍催化乙烯基吡啶与 CO 的酰化反应，为合成具有高区域选择性和化学选择性的 β-酰基吡啶衍生物提供了一种简便的方法。吡啶的吸电子特性在激活烯基方面发挥着关键作用，从而促进了这一羰基化过程。除乙烯基吡啶外，其他烯基杂环如噻唑和喹啉也适用于该方法。

  DOI：

  10.1039/d4ob00165f
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2,5-二乙烯基-吡啶
  参考文献：
  名称：

  交替聚（吡啶亚乙烯基亚苯基亚乙烯基）：合成和固态组织

  摘要：

  通过Heck偶联方法合成了聚（吡啶基亚乙烯基亚苯基亚乙烯基）。这些材料在吡啶氮的质子化或烷基化时，在其光学吸收中显示出大的红移。发现一些聚合物是液晶的。由于聚合物链之间的电荷转移相互作用，质子化或烷基化的形式显示出高度组织化的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00975-7

文献信息

• Process for preparing 2,6-divinylpyridine and 2-methyl-6-vinylpyridine from 2,6-lutidine over modified zeolites
  申请人：——

  公开号：US20040192925A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention relates to a process for the preparation of 2,6-divinylpyridine and 2-methyl-6-vinylpyridine over modified zeolite catalysts. In particular, it relates to the method for the synthesis of 2,6-divinylpyridine and 2-methyl-6-vinylpyridine from 2,6-lutidine and formaldehyde in vapour phase in an eco-friendly method with high yield and selectivity. This invention provides a non-corrosive, eco-friendly process, where the catalyst can be reused for many times. 2,6-Divinylpyridine is useful stating material in polymer industry

  本发明涉及一种利用改性沸石催化剂制备2,6-二乙烯基吡啶和2-甲基-6-乙烯基吡啶的方法。特别是，它涉及从2,6-lutidine（2,6-二甲基吡啶）和甲醛在气相中以环保、高产率和选择性合成2,6-二乙烯基吡啶和2-甲基-6-乙烯基吡啶的方法。本发明提供了一种无腐蚀性、环保的过程，其中催化剂可以多次重复使用。2,6-二乙烯基吡啶是聚合物工业中有用的起始材料。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 2,6-DIVINYLPYRIDINE AND 2-METHYL-6-VINYLPYRIDINE FROM 2,6-LUTIDINE OVER MODIFIED ZEOLITES<br/>[FR] PROCEDE POUR PREPARER DE LA PYRIDINE 2,6-DIVINYLE ET DE LA PYRIDINE 2-METHYL-6-VINYLE A PARTIR DE LA 2,6-LUTIDINE AU MOYEN DE ZEOLITES MODIFIEES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2004087664A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to a process for the preparation of 2,6-divinylpyridine and 2-methyl-6-vinylpyridine over modified zeolite catalysts. In particular, it relates to the method for the synthesis of 2,6-divinylpyridine and 2-methyl-6-vinylpyridine from 2,6-lutidine and formaldehyde in vapour phase in an eco-friendly method with high yield and selectivity. This invention provides a non-corrosive, eco-friendly process, where the catalyst can be reused for many times. 2,6-divinylpyridine is useful starting material in polymer industry.

  本发明涉及使用改性沸石催化剂制备2,6-二乙烯基吡啶和2-甲基-6-乙烯基吡啶的方法。特别是，涉及在蒸汽相中使用2,6-戊二醛和2,6-吡啶胺合成2,6-二乙烯基吡啶和2-甲基-6-乙烯基吡啶的方法，采用高产率和选择性的环保方法。本发明提供了一种无腐蚀性、环保的过程，其中催化剂可以重复使用多次。2,6-二乙烯基吡啶是聚合物工业中有用的起始材料。
• CHALCOGENIDE HYBRID INORGANIC/ORGANIC POLYMERS (CHIPS) FOR INFRARED OPTICAL MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Arizona Board of Regents on Behalf of the University of Arizona

  公开号：US20210102012A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present invention provides certain polymeric materials, precursors thereof as well as the preparation and uses thereof.

  本发明提供了特定的聚合材料、其前体、以及其制备和用途。
• Verfahren zur Herstellung von hydrophilierten Pfropfpolymerisaten aus Proteinen und deren Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0021379A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von hydrophilierten Pfropfpolymerisateh aus Vinylmonomeren und Proteinen durch Umsetzung von Proteine enthaltenden oder aus diesen bestehenden tierischen Produkten oder modifizierten Formen dieser Produkte mit mindestens einem Vinylmonomeren unter eine Pfropfung bewirkenden Bedingungen. Bei diesem Verfahren werden die in kleinteiliger Form vorliegenden Proteine oder Proteine enthaltenden, gegebenenfalls modifizierten Produkte mit als Substituenten saure, basische oder salzhaltige Gruppen tragenden Vinylmonomeren in flüssigem Reaktionsmedium unter Einfluß von Radikal- oder Redoxinitiatoren oder unter Einfluß von energiereicher Strahlung umgesetzt. Als Ausgangsstoffe werden beispielsweise Kollagene, Lederabfälle, Chromfalzspäne oder Wollfasern eingesetzt. In einer Abwandlung des Verfahrens werden Vinylmonomere eingesetzt, die Substituenten tragen, die erst nach Beendigung der Pfropfpolymerisation zu sauren, basischen oder salzartigen Gruppen hydrolisiert werden. Insbesondere können die nach den erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Pfropfpolymerisate zur Aufnahme und/oder Zurückhaltung von wäßrigen Flüssigkeiten oder von Feuchte verwendet werden.

  本发明涉及一种用乙烯基单体和蛋白质生产亲水接枝聚合物的工艺，其方法是将含有蛋白质或由蛋白质组成的动物产品或这些产品的改性形式与至少一种乙烯基单体在可引起接枝的条件下进行反应。在这一过程中，蛋白质或含蛋白质的、可选的改性产品以小颗粒形式存在，在自由基或氧化还原引发剂的影响下，或在高能辐射的影响下，在液体反应介质中与带有酸性、碱性或含盐基团作为取代基的乙烯基单体发生反应。例如，胶原蛋白、皮革废料、铬屑或羊毛纤维可用作起始原料。在对工艺进行改良时，可使用带有取代基的乙烯基单体，这些取代基只有在接枝聚合完成后才会水解为酸性、碱性或盐类基团。特别是，根据本发明方法生产的接枝聚合物可用于吸收和/或保持水性液体或水分。
• Verfahren zur Herstellung von substituierten Divinylpyridinen und neue substituierte Divinylpyridine
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0085030A1

  公开（公告）日：1983-08-03

  Verbindungen der Formel worin R' in 4- oder 5-Stellung gebunden ist, R und R' -CH2OH, -CH2CH2OH, -CH2 CH20CH2C6H5, -CH2-X, -CH2P+(Y)3X-, -CH2P(O)(C1-3-Alkoxy)2 oder-CH=CH2, R" C1-10-Alkyl, X ein Halogenatom, X- das X entsprechende Anion und Y gegebenenfalls durch C1-5-Alkyl substituiertes Phenyl bedeuten, können nach einem neuen einfachen Verfahren in guten bis sehr guten Ausbeuten dadurch hergestellt werden, dass man Nitrile R"-CN in Gegenwart eines Kobalt(1)-Katalysators mit Alkinen HC≡C-Z (Z = -CH2OH, -CH2CH2OH oder -CH2CH2OCH2C6H5) co-cyclotrimerisiert, die erhaltenen Pyridine entweder zu Verbindungen der Formel I mit R und R' = -CH=CH2 dehydratisiert oder in die entsprechenden Bis-Halogenmethylpyridine überführt, diese mit Triphenylphosphinen oder Trialkylphosphiten umsetzt und die erhaltenen Pyridinphosphoniumsalze oder Pyridinphosphonsäure-tetralkylestereiner Wittig- oderWittig-Horner-Reaktion unterwirft. Verbindungen (I) mit R und R' = -CH=CH2 können auch durch direkte Umsetzung von Nitrilen R"-CN mit Vinylacetylen in Gegenwart von Kobalt(I)-Katalysatoren hergestellt werden und finden z.B. Anwendung als Vernetzungsmittel oder zur Herstellung von Polymeren.

  式中的化合物 其中 R'键合在 4 位或 5 位，R 和 R'是-CH2OH、-CH2CH2OH、-CH2 CH20CH2C6H5、-CH2-X、-CH2P+(Y)3X-、-CH2P(O)(C1-3-烷氧基)2 或-CH=CH2，R "是 C1-10 烷基，X 是卤素原子，X- 是与 X 相对应的阴离子，Y 是任选被 C1-5 烷基取代的苯基、在钴(1)催化剂存在下，腈 R"-CN 与炔 HC≡C-Z （Z = -CH2OH、-CH2CH2OH或-CH2CH2OCH2C6H5）反应，得到的吡啶要么脱水生成R和R' = -CH=CH2的式I化合物，要么转化成相应的双卤甲基吡啶、将其与三苯基膦或三烷基亚磷酸反应，并将得到的吡啶鏻盐或吡啶膦酸四烷基酯进行维蒂希或维蒂希-霍纳反应。具有 R 和 R' = -CH=CH2 的化合物 (I) 也可以在钴 (I) 催化剂存在下，通过腈 R"-CN 与乙烯基乙炔的直接反应制备，例如用作交联剂或制备聚合物。

表征谱图