摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,5-二乙烯基-1,4-二恶烷 | 21485-51-8

中文名称
2,5-二乙烯基-1,4-二恶烷
中文别名
——
英文名称
2,5-divinyl-[1,4]dioxane
英文别名
2,5-Divinyl-[1,4]dioxan;2,5-Divinyl-1,4-dioxan;2,5-Divinyl-1,4-dioxane;2,5-bis(ethenyl)-1,4-dioxane
2,5-二乙烯基-1,4-二恶烷化学式
CAS
21485-51-8
化学式
C8H12O2
mdl
——
分子量
140.182
InChiKey
GSNWSBLZYUJQRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:2df6b6d1d7b66e4b6bb49ed5ab84e518
查看

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-丁烯二醇 在 mercury(II) sulfate 、 作用下, 生成 2,5-二乙烯基-1,4-二恶烷
    参考文献:
    名称:
    Divinyl-1, 4-dioxanes and cross-linked polymers thereof
    摘要:
    公开号:
    US02912439A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Preparation of furan compounds
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0039486A1
    公开(公告)日:1981-11-11
    Furan compounds are prepared by converting bu- tenediols, using a redox system which is an aqueous solution containing copper having an average oxidation state of between 1 and 2, a solubilizing agent for Cu+1 ions, and 0.05-2.00 moles per liter of hydrogen ions.
    呋喃化合物是通过转化丁烯二醇制备的,使用的氧化还原体系是含有平均氧化态介于 1 和 2 之间的铜、Cu+1 离子增溶剂和每升 0.05-2.00 摩尔氢离子的水溶液。
  • Hyperbranched polymers
    申请人:——
    公开号:US20010039316A1
    公开(公告)日:2001-11-08
    A method is provided for producing hyperbranched polymers comprising heating a polymerizable reaction charge comprising (a) a monomer mixture comprising 50-99.1% by weight of at least one monoethylenically unsaturated monomer and 0.1-50% by weight of one or more multiethylenically unsaturated monomers and (b) if at least one ethylenically unsaturated monomer of the monomer mixture is not a thermally initiating monomer, a free radical polymerization initiator, to a temperature in the range from about 250° C. to about 400° C. in a continuous reactor which allows mixing of the reactor contents for a residence time of from about 2 minutes to about 60 minutes, provided that if the total amount of multiethylenically unsaturated monomer is less than 3% by weight of the monomer mixture than at least one of said one or more multiethylenically unsaturated monomers must be tri- or greater ethylenically unsaturated. The hyperbranched polymers prepared by this process are also described.
    提供了一种生产超支化聚合物的方法,该方法包括加热可聚合反应料,该反应料包含 (a) 单体混合物,该单体混合物包含 50-99.1%(按重量计)的至少一种单乙烯不饱和单体和 0.1-50%(按重量计)的一种或多种多乙烯不饱和单体,以及 (b) 如果单体混合物中至少一种乙烯不饱和单体不是热引发单体,则包含自由基聚合引发剂,将该单体混合物加热到约 250°C 至约 400°C 的温度范围。如果多乙烯不饱和单体的总量小于单体混合物重量的 3%,则所述一种或多种多乙烯不饱和单体中至少有一种必须是三乙烯不饱和或更大乙烯不饱和。此外,还介绍了通过该工艺制备的超支化聚合物。
  • Process for producing hyperbranched polymers
    申请人:——
    公开号:US20040048987A1
    公开(公告)日:2004-03-11
    A method is provided for producing hyperbranched polymers comprising heating a polymerizable reaction charge comprising (a) a monomer mixture comprising 50-99.1% by weight of at least one monoethylenically unsaturated monomer and 0.1-50% by weight of one or more multiethylenically unsaturated monomers and (b) if at least one ethylenically unsaturated monomer of the monomer mixture is not a thermally initiating monomer, a free radical polymerization initiator, to a temperature in the range from about 250° C. to about 400° C. in a continuous reactor which allows mixing of the reactor contents for a residence time of from about 2 minutes to about 60 minutes, provided that if the total amount of multiethylenically unsaturated monomer is less than 3% by weight of the monomer mixture than at least one of said one or more multiethylenically unsaturated monomers must be tri- or greater ethylenically unsaturated. The hyperbranched polymers prepared by this process are also described.
    提供了一种生产超支化聚合物的方法,该方法包括加热可聚合反应料,该反应料包含 (a) 单体混合物,该单体混合物包含 50-99.1%(按重量计)的至少一种单乙烯不饱和单体和 0.1-50%(按重量计)的一种或多种多乙烯不饱和单体,以及 (b) 如果单体混合物中至少一种乙烯不饱和单体不是热引发单体,则包含自由基聚合引发剂,将该单体混合物加热到约 250°C 至约 400°C 的温度范围。如果多乙烯不饱和单体的总量小于单体混合物重量的 3%,则所述一种或多种多乙烯不饱和单体中至少有一种必须是三乙烯不饱和或更大乙烯不饱和。此外,还介绍了通过该工艺制备的超支化聚合物。
  • [EN] PALLADIUM CATALYZED ADDITION OF AMINES TO 3,4-EPOXY-1-BUTENE<br/>[FR] ADDITION D'AMINES, CATALYSEE PAR PALLADIUM, A 3,4-EPOXY-1-BUTENE
    申请人:EASTMAN CHEMICAL COMPANY
    公开号:WO1993025516A1
    公开(公告)日:1993-12-23
    (EN) 4-amino-2-buten-1-ol is formed by the regioselective addition of primary amines to 3,4-epoxy-1-butene. A quantity of the primary amine is reacted with 3,4-epoxy-1-butene in a reaction medium in the presence of a catalyst. The reaction medium is a liquid which has an ET(30) no less than about 32. The catalyst is a complex of palladium and phosphine ligands. A method of forming 4-amino-2-buten-1-ol using 3,4-epoxy-1-butene is disclosed. A nitrogen nucleophile (e.g., an amine) is reacted with 3,4-epoxy-1-butene in the presene of a polymer-bound complex of palladium having up to four phosphine ligands.(FR) Du 4-amino-2-buten-1-ol, est formé par l'addition régiosélective d'amines primaires à du 3,4-époxy-1-butène. Une certaine quantité de l'amine primaire est mise en réaction avec du 3,4-époxy-1-butène dans un milieu de réaction et en présene d'un catalyseur. Le milieu de réaction est un liquide présentant une énergie de transition ET (30), égale ou supérieure à 32 environ. Le catalyseur est un complexe de palladium et de ligands de phosphine. Un procédé de production de 4-amino-2-buten-1-ol à partir de 3,4-époxy-1-butène est décrit. Un agent nucléophile à azote (tel qu'une amine), est mis en réaction avec du 3,4-époxy-1-butène en présence d'un complexe lié par polymère d'un palladium contenant jusqu'à quatre ligands de phosphine.
    4-氨基-2-酮-1-醇(4-amino-2-buten-1-ol)是由选择性加成的原烷胺与3,4-氧杂环-1-丁烯反应形成的。一定量的原烷胺与3,4-氧杂环-1-丁烯在含有催化的反应介质中反应。该反应介质是一种液态物质,其ET(30)值不低于约32。该催化的复合物是钯与磷配位体。对4-氨基-2-酮-1-醇的合成方法,从3,4-氧杂环-1-丁烯提供了如下表述。作为氮核苷酸(例如胺)与聚合化的钯复合物在3,4-氧杂环-1-丁烯的环境下反应,某一数量的原烷胺。
  • SEDDIG, BARBARA;ALM, JENS
    作者:SEDDIG, BARBARA、ALM, JENS
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(2S,4aR,5S,8R,8aR)-8-乙基-4a,5-二羟基-六氢-2H-2,5-环氧色素-4(3H)-酮 阿斯利多 锗(II)氯化二噁烷络合物 试剂5-Methyl-5-propargyloxycarbonyl-1,3-dioxane-2-one 螺二醇 螺[环丙烷-1,7'-[2,3]二氧杂双环[2.2.1]庚烷] 螺[3,6-二氧杂双环[3.1.0]己烷-2,4'-咪唑烷] 薰衣草恶烷 苯乙醛 1,3-丙烷二基缩醛 脱水莫诺苷元 硫脲与2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷-3,9-丙二胺和缩水甘油丁醚的反应产物 硝溴生 盐酸大观霉素 盐酸1,4-二恶烷 甲基 2,3-脱水-beta-D-呋喃核糖苷 甘油缩甲醛 溴化[5-(羟甲基)-2-苯基-1,3-二噁烷-5-基]-N,N,N-三甲基甲铵 溴[4-(1,3-二恶烷-2-基)苯基]镁 溴[3-(1,3-二恶烷-2-基)苯基]镁 溴[2-(1,3-二恶烷-2-基)苯基]镁 溴-1,4-二氧六环复合物 氯甲基聚苯乙烯 敌噁磷 戊氧氯醛 对二恶烷-2,6-二甲醇 奇烯醇霉素 大观霉素 埃玛菌素 吡啶,2-(1,3-二噁烷-2-基)- 反式-5-溴-4-苯基-[1,3]二恶烷 反式-2,5-双-(羟甲基)-1,4-二恶烷 双(4-乙基亚苯基)山梨醇 六氢[1,4]二恶英并[2,3-b]-1,4-二恶英 六氢-2,4,4,7-四甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环己 全氟(2-氧代-3,6-二甲基-1,4-二恶烷) 亚苄基-2,2-双(氧基甲基)丙酸 二苯并[b,e][1,4]二噁英,4a,5a,9a,10a-四氢-,溴化氯化(1:2:6) 二苯并[b,e][1,4]二噁英,4a,5a,9a,10a-四氢-,溴化氯化(1:2:5) 二聚丁醇醛 二甲基二恶烷 二甲基2,4:3,5-二-O-亚甲基-D-葡萄糖二酸 二甲基2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷-3,9-二羧酸酯 二甲基-1,4-二恶烷 二甘醇酐 二环[3.1.0]己烷-3-酮,4-亚甲基-1-(1-甲基乙基)-,肟 二氯硼烷二氧六环 二氧六环-d8 二氢壮观霉素 二恶烷 二噁烷甘醇